На главную

Статья по теме: Присутствии основания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Количество двойных связей, образующихся при полимеризации окиси пропилена в присутствии основания, с повышением температуры полимеризации быстро возрастает. При постоянной температуре полимеризации концентрация двойных связей увеличивается с ростом молекулярного веса получающегося полимера. Последнее обстоятельство говорит о том, что скорость полимеризации уменьшается по сравнению со скоростью образования ненасыщенных связей"175.[8, С.45]

Эпоксидную смолу, полученную из бисфенола [например, 2,2'-бис-(и-оксифенил)пропан и эпихлоргидрин] в присутствии основания, можно вводить в реакцию с кислотами, выделенными из высыхающих масел, с целью получения полимеров, содержащих ненасыщенные боковые цепи. Сополимеризация эпоксидной смолы с виниловым мономером приводит к образованию сшитого привитого сополимера.[6, С.274]

Во второй стадии происходит сольволитическая деструкция твердой лиг-носульфоновой кислоты с разрушением ее сетчатой структуры. Растворимые фрагменты сетки в присутствии основания переходят в раствор в виде солей лигносульфоновой кислоты - лигносульфонатов.[3, С.468]

Монометилолмочевина .и диметилолмочевина образуются при конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии оснований при том условии, что в нужный момент основание нейтрализуется, так как в присутствии основания реакция конденсации протекает дальше с образованием нерастворимых аморфных или смолообразных продуктов.[7, С.200]

Перэфир полиметилакрилата был синтезирован следующим образом: полимер обрабатывали пятихлористым фосфором в бензоле с целью превращения 25—26% карбоксильных групп в хлорангидридные, после чего проводили реакцию с гидроперекисью третп-бутила в присутствии основания по схеме[6, С.291]

При присоединении хлористого нитрозила к циклододекатриену, которое с высоким выходом протекает при низкой температуре в подходящем растворителе, образуется кристаллический хлороксим. Этот хлор-оксим при гидрировании при атмосферном давлении над палладиевым катализатором или никелем Ренея в присутствии основания превращается в циклододеканоноксим. При реакции происходит гидрирование двойных связей и удаление атома хлора.[5, С.195]

Поскольку органические кислоты слабые, сложные эфиры целлюлозы и органических кислот получают действием на целлюлозу ангидридов кислот или смесей ангидридов с кислотами в присутствии кислотного катализатора. Можно также использовать взаимодействие целлюлозы с ангидридом или с хлорангидридом в присутствии основания, например, пиридина.[3, С.601]

Хотя другие сложные эфиры целлюлозы и такие простые эфиры, как этилцеллюлоза, не употребляются теперь для искусственного волокна, они применяются для приготовления пластмасс и лаков (стр. 329). Упомянуть о них здесь удобно в виду их близкого родства с ацетилцеллюлозой и нитроцеллюлозой. Смешанные сложные эфиры, как, например, ацетилпропионат ацетобутират целлюлозы, получаются путем обработки целлюлозы смесью хло-рангидридов кислот в присутствии основания (большей частью пиридина). В отличие от производства ацетилцеллюлозы, здесь не требуется омыления. Эти смешанные сложные эфиры обладают повышенной сопротивляемостью действию воды и большей совместимостью с растворителями, смолами и пластификаторами, чем ацетилцеллюлоза (стр. 375). Простые эфиры, другой многообещающий тип производных целлюлозы, изготовляются нагреванием алкалицеллюлозы с алкилхлоридами или сульфатами в подходящих растворителях, например бензоле, в присутствии избытка едкого натра. Чтобы получить полное превращение в триэфир, необходима повторная обработка, вследствие разбавляющего действия воды, образующейся при реакции:[4, С.380]

Особенности надмолекулярной структуры целлюлозы и сильное межмолекулярное взаимодействие затрудняют получение высокозамещенных эфиров. Получить сложный эфир целлюлозы действием органической кислоты в присутствии кислотного катализатора удается лишь в случае эфиров муравьиной кислоты (формиатов). Действием ангидридов кислот можно получать только эфиры низших жирных кислот - ацетаты, пропионаты, бутираты. Эфиры целлюлозы и высших жирных кислот (например, стеариновой), а также ароматических, дикарбоновых и других кислот удается получить лишь при действии на целлюлозу соответствующих хлорангидридов в присутствии основания (пиридина, других аминов и т.п.), а также методом переэтерификации.[3, С.602]

переходе от фенола к фенолят-аниону, который легко образуется \ и присутствии основания. Электрофилыюй активности молекулы | альдегида или кетопа, несущей на карбонильном углероде частичный положительный заряд, окапывается достаточно для взаимодей-: ствия с фенолят-анионом даже без добавления кислотного катали-; затора --происходит замещение оксиметильными или карбиноль-ньши группами:[1, С.236]

капролактама в присутствии основания, например на-[2, С.49]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
2. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
5. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
6. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
7. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
8. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную