В процессе ультрацентрифугирования при оседании частиц полимера появится граница раздела растворитель - раствор (А - А) [см. рис. 1.14], которая будет постепенно перемещаться ко дну кюветы. Следовательно, под влиянием центробежного поля будет происходить изменение концентрации раствора в выбранном сечении кюветы. Наиболее распространенным способом контроля процесса осаждения является рефрактометрический. При помощи оптического контрольно-отсчетного уст-[1, С.45]
Изменение механического воздействия может происходить непрерывно. В этом случае изменение деформации (или напряжения) оказывается непрерывной функцией времени, а сумма должна быть заменена интегралом по всем предшествующим моментам времени, в которые могло происходить изменение состояний среды, от t — — °°[5, С.79]
Эти качественные соображения позволяют предсказать, что при высоких концентрациях полностью дезориентированный или изотропный раствор макромолекул асимметричной формы вообще не может существовать. Следовательно, при повышении концентрации полимера либо должно происходить изменение моле-[6, С.68]
Высокое давление приводит к существенному изменению М. с. полимеров. Вызвано это тем, что модуль Юнга и модуль всестороннего сжатия полимеров превышают прочность и предел текучести не на 3—4 порядка, как у металлов, а всего на 1—2 порядка. Поэтому при напряжениях, значительно меньших разрушающего, может происходить изменение объема, сопровождающееся существенным изменением взаимодействия структурных элементов полимера. У пластиков с ростом давления происходит повышение темп-ры стеклования, модуля Юнга, прочности при растяжении и сжатии и предела текучести. У полистирола, напр., при комнатной темп-ре и давлении 200—300 Мн/м? (2000—3000 кгс/см2) наблюдается переход от хрупкого разрушения к пластическому, причем предел текучести в области давлений выше критического практически линейно растет с повышением давления. Под влиянием высокого давления в полимерах может совершаться перестройка надмолекулярной структуры, как обратимая, так и необратимая.[10, С.119]
Высокое давление приводит к существенному изменению М. с. полимеров. Вызвано это тем, что модуль Юнга и модуль всестороннего сжатия полимеров пре-пышают прочность и предел текучести не на 3 — 4 порядка, как у металлов, а всего на 1 — 2 порядка. Поэтому при напряжениях, значительно меньших разрушающего, может происходить изменение объема, сопровождающееся существенным изменением взаимодействия структурных элементов полимера. У пластиков с ростом давления происходит повышение темгт-ры стеклования, модуля Юнга, прочности при растяжении и сжатии ц предела текучести. У полистирола, напр., при комнатной темп-ре л давлении 200 — 300 Mn/.v? (2000 — 3000 кгс/см2) наблюдается переход от хрупкого разрушения к пластическому, причем предел текучести в области давлений выше критического практически линейно растет с повышением давления. Под влиянием высокого давления в полимерах может совершаться перестройка надмолекулярной структуры, как обратимая, так и необратимая.[8, С.121]
Стабильность свойств смесей полимеров при эксплуатации. В процессе эксплуатации в условиях действия напряжения и агрессивных сред полимеры, как известно, подвергаются старению, что сопровождается изменением (ухудшением) их свойств. В смеси полимеров помимо обычного процесса старения в каждой полимерной фазе может происходить изменение параметров двухфазной структуры в результате изменения размеров и формы частиц, а также глубины межфазного слоя. Термодинамическая неравновесность смесей полимеров и их двухфазная структура всегда создавали опасение малой устойчивости смесей полимеров при эксплуатации. Такое описание, однако, не является обоснованным, как это показали следующие эксперименты.[4, С.43]
Осмотическое давление может быть измерено двумя способами: статическим и динамическим [4, 8]. Статический метод основан на измерении разности уровней жидкости после установления равновесия между раствором и растворителем. При равновесии гидростатическое давление, соответствующее разности уровней, равно осмотическому давлению раствора. Этот способ сравнительно прост, но вследствие длительности установления равновесия (2— 30 час.) может происходить изменение полимера под действием тепла, света и воздуха. Кроме того, при большом времени соприкосновения раствора с мембраной на ней может происходить адсорбция полимера, что снижает концентрацию растворенного вещества.[7, С.92]
Если в момент времени t снять нагрузку с правого конца образца и освободить его, то за счет накопленных при растяжении высокоэластических деформаций начнется упругое восстановление. После завершения этого -процесса длина образца становится равной lf, так что разности длин (/ — if) отвечает высокоэластическая часть удлинения, a (lf — 10) — удлинение, возникшее вследствие вязкого течения. Одновременно с упругим восстановлением полимерных образцов может происходить изменение формы под действием сил поверхностного натяжения*. Поэтому корректная оценка величины[5, С.401]
Если отрыв и присоединение маленьких молекул к ассоциа-там происходят очень быстро, то у больших молекул эти процессы протекают очень медленно. Поэтому при переходе от одной концентрации полимера и температуры к другим равновесное значение степени ассоциации устанавливается не сразу, а только по истечении достаточно длительного промежутка времени. В течение этого периода, представляющего собой уже знакомое нам время релаксации, раствор будет находиться в неравновесном состоянии и в нем произойдут медленные самопроизвольные изменения, что отразится на скорости диффузии, вязкости, времени перехода из одной фазы в другую (расслоение) и на других свойствах, связанных с размерами ассоциатов. Например, если охладить приготовленный при 65°С гомогенный раствор ацетилцеллюлозы в хлороформе до 20°С, расслоение системы наступит только через несколько суток; даже после этого еще долго будет происходить изменение состава обоих слоев до окончательного установления равновесия. Точно так же в быстро охлажденном растворе полимера будет медленно нарастать вязкость.[3, С.483]
бы они были отделены друг от друга воздушным пространством (рис. 5). Тогда в результате перегонки растворителя, например из трубки 3 в трубку 4, будет происходить изменение концентраций растворов с\ и с2 до тех пор, пока давление пара над ними не уравняется. Тогда, согласно закону Рауля, мольные доли растворенных веществ в обоих растворах будут равны. Из этого следует, что при равновесии c\/Mi = C2/M2. Зная М\ (эталон) и конечные концентрации обоих растворов с\ и с2, можно вычислить молекулярную массу исследуемого полимера М2.[2, С.38]
в закрытый сосуд таким образом, чтобы они были отделены друг от друга воздушным пространством (рис. 2), то в результате перегонки растворителя, напр, из трубки 3 в трубку 4, будет происходить изменение концентраций р-ров сг и с2 до тех пор, пока давления пара над[9, С.453]
в закрытый сосуд таким образом, чтобы они были отделены друг от друга воздушным пространством (рис. 2), то в результате перегонки растворителя, напр, из трубки 3 в трубку 4, будет происходить изменение концентраций р-ров G! и с2 до тех пор, пока давления пара над[11, С.452]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.