На главную

Статья по теме: Происходит непрерывное

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В процессе работы системы происходит непрерывное последовательное экстрагирование полимера в верхней части и передвижение раствора в нижнюю, более холодную или более бедную растворителем часть, где происходит осаждение и последовательная экстракция все более лучшим растворителем.[10, С.51]

На всех этапах в процессе увлажнения и высыхания происходит непрерывное изменение свободной поверхностной энергии, причем сумма ее изменения в итоге всех циклов должна являться количественным показателем самопроизвольного изменения поверхности, определяющей физико-химическую активность структурообразующей фазы [1]. Эту суммарную величину следует считать мерой прочностных изменений, проис-[8, С.233]

Штаудингер [10—12] впервые установил, что в процессе ма-стикации каучука на холоду происходит непрерывное уменьшение его молекулярного веса, которое он определял по уменьшению вязкости растворов. Этот факт он объяснял действием механических сил на макромолекулы при их деформации, что приводило в конце концов к разрыву главных валентных связей.[12, С.63]

Рассмотренный масштабный эффект прочности относится к таким испытаниям, когда в процессе разрыва происходит непрерывное нарастание напряжения в неразрушенной части поперечного сечения образца (например, при разрушении под статической нагрузкой, при растяжении с постоянной скоростью деформации или нагружения и т. д.). В этих случаях прочность определяется наиболее опасными дефектами, развитие которых приводит к катастрофическому разделению образца на части. Однако в эксплуатации встречаются и другие режимы деформации. Из них следует особо выделить режим заданной (статической) деформации растяжения или изгиба, при котором рост трещин в образце приводит к постепенной разгрузке материала. В результате напряжение в оставшемся сечении может понизиться настолько, что дальнейшее разрушение приостановится (см., например. § 3, гл. III).[7, С.170]

На начальной стадии исследований автор с сотр. ставили своей основной задачей изучение вопроса о возможности образования кристаллов с выпрямленными цепями в системах, в которых происходит непрерывное выделение полимера. В этом плане полезным оказалось ознакомление со старой публикацией Меервайна [24], в которой сообщалось о выделении полиметилена в виде клочков «фильтровальной бумаги» при разложении диазометана в среде эфира или же в виде «пергамента» в среде бензола. По нашему мнению, в данном случае имело место образование пакетных кристаллов при быстром выделении молекулярных цепочек в среде эфира, который является плохим растворителем для полимера, в то время как в среде бензола выделение молекул начинается только после того, как они достигнут достаточно большой длины, и поэтому кристаллизация протекает по механизму образования кристаллов ла-мелярного типа со сложенными цепями.[13, С.272]

Исходя из ФРВП можно себе представить два экстремальных случая течения: пробковое течение, при котором отсутствует распределение времен п'ребывания, и смешение в емкости с мешалкой, когда происходит непрерывное перемешивание жидкости. ФРВП для последнего случая имеет вид:[1, С.212]

Пытаясь представить себе картину образования «идеальных» кристаллов с выпрямленными цепями на основании большого числа экспериментальных данных, автор и его сотр. пришли к выводу о том, что недостаточно наличия гетерогенной системы, в которой происходит непрерывное осаждение молекулярных цепочек, а должны выполняться еще и следующие условия [18]. Во-первых, реакция инициирования должна происходить на самой ранней стадии процесса полимеризации; затем должны образовываться зародыши с активными центрами, благоприятствующими последующему росту цепи (т. е. росту кристаллов) в ходе полимеризации (желательно, конечно, чтобы реакция роста протекала по механизму «живущей» полимеризации), и, наконец, сегменты образующегося полимера непосредственно после возникновения химических связей должны встраиваться в кристаллическую решетку. Если процесс полимеризации не удовлетворяет перечисленным выше условиям, то должно происходить непрерывное отложение образующихся макромолекул на уже закристаллизовавшийся полимер, в результате которого активные концы растущих цепей окажутся погребенными в последующих наслоениях, и рост совершенных кристаллов будет затруднен.[13, С.271]

В общем случае под внешним трением двух твердых тел следует понимать воспроизводимое разрушение молекулярных связей между поверхностями или в тонких поверхностных слоях данных тел J13.4]. При этом под воспроизводимым разрушением понимается такой процесс, при котором происходит непрерывное разрушение микроконтактов и молекулярных связей в одних местах и восстановление в других. Этот процесс является по своей природе статистическим. При установившемся трении скольжения среднее число разрушенных связей в каждый момент времени равно среднему числу вновь образованных.[2, С.358]

Средний период жизни зссоцчзтс) или сольвата зависит от времени релакса-1тии г (стр. 167). Чед] больше время релаксации, тем долыме период жизттн ассо-циата или сольвата. Длл пизкочолскулпрных веществ т« |0-10 ЙР«,следовательрю, в растворах низкомолекулярнр^тх веществ происходит непрерывное разрушение п образование ассоциатов[3, С.337]

Используя эту зависимость, можно удовлетворительно объяснить полученные экспериментальные результаты (рис. III.30). Строгое решение задачи о формировании адгезионного контакта по реологическому механизму требует интегрирования дифференциальных уравнений Навье—Стокса для неустановившегося течения, так как происходит непрерывное уменьшение градиента давлений и скорости затекания [128]. Ввиду сложности этой задачи в работе [128] рассмотрена упрощенная модель процесса затекания расплава полимера в микродефекты подложки. Принято, что в общем виде функция, определяющая глубину затекания Z, имеет вид[9, С.124]

Гидролиз диметилдихлорсилана происходит в гидролизере 4 с паро-водяной рубашкой, мешалкой и обратным холодильником 6. В аппарат сначала загружают необходимое количество воды, затем включают мешалку и из мерника 5 начинают подавать диметилдихлорсилан с такой скоростью, чтобы температура при гидролизе не превышала 40 °С. Из гидролизера реакционная масса поступает в сепаратор 11, где 'происходит непрерывное разделение соляной кислоты и продуктов гидролиза (смеси циклических диметилсилоксанов). Соляная кислота из нижней части сепаратора поступает в специальный сборник (на схеме не показан), а смесь циклических диметилсилоксанов из верхней части сепаратора передавливается в сборник 10 и оттуда подается в аппарат 7, где ее нейтрализуют содой.[6, С.147]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
5. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
12. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
13. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную