На главную

Статья по теме: Проведение испытания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Проведение испытания. Испытуемые образцы вставляют в рамку рычага 1, устанавливают его в машину, прикладывают нормальную силу N и ведут притирку образцов, а затем к концу длинного плеча рычага подвешивают груз 3, уравновешивающий вместе с динамометром 4 вращающий момент, который создается силами трения, возникающими при скольжении абразива по образцам. Горизонтальное положение рычага определяется ограничителями 2. Для сохранения равновесия по мере надобности меняют натяжение динамометра 4. Проводят притирку образцов до снятия наружной пленки по всей их поверхности. После выключения мотора закрывают воздуховод, снимают прижимной груз, освобождают образцы и нумеруют их с нерабочей стороны в соответствии с положением в гнездах. Производят притирку еще двух пар испытуемых образцов. Перед притиркой или истиранием каждой пары образцов показания счетчика сбрасывают нажатием на рукоятку 6.[1, С.163]

Проведение испытания. Отбирают шприцем анализируемый газ и вводят в хроматограф. Снимают хроматограмму при условиях, указанных выше. Для основных компонентов масштаб чувствительности загрубляют. На хроматограммах определяют площади пиков (стр. 13) всех компонентов.[2, С.15]

Проведение испытания. 2 мл анализируемого газа вводят шприцем в хроматограф и снимают хроматограмму при условиях, ука* занных выше.[2, С.16]

Проведение испытания. 2—3 мл исследуемого этилена (пропилена) вводят в хроматограф при вышеуказанном режиме работы прибора. Снимают хроматограмму. Ввод пробы повторяют не менее 2—3 раз. На хроматограммах (рис. 4 и 5) замеряют высоты пиков пропадиена, ацетилена и метилацетилена.[2, С.18]

Проведение испытания. 20 мл анализируемого газа вводят в хроматограф и снимают хроматограмму при условиях, указанных выше. На хроматограммах замеряют площади пиков метана, соответствующих окиси и двуокиси углерода.[2, С.21]

Проведение испытания. В градуированную пробирку вместимостью 10 мл, содержащую около 1 мл диметилформамида, берут на аналитических весах 0,02—2,00 г (в зависимости от предполагаемого содержания циклопентадиена) отмытого от карбонильных соединений и ингибитора этилиденнорборнена. Добавляют туда же по 0,2 мл раствора 1,4-динитробензола и раствора щелочи. Доводят объем до 10 мл диметилформамидом, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора в кюветах с толщиной поглощающего слоя 30 мм и красным светофильтром. В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный как описано при построении калибровочного графика.[2, С.24]

Проведение испытания. Ячейку для титрования, с помещенным в нее перемешивателем, присоединяют к прибору, подставляют под нее магнитную мешалку и через боковой отвод вводят пипеткой 20 мл осушенного метилового спирта. Содержащуюся в последнем влагу оттитровывают в соответствии с прилагаемой к прибору инструкцией.[2, С.26]

Проведение испытания. В делительную воронку вносят 1—5 мл анализируемой пробы этилиденнорборнена (при содержании ТБК 0,010 и 0,001% соответственно), добавляют 0,8 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты и встряхивают содержимое воронки в течение 2 мин. Затем туда же приливают 0,2 мл раствора аммиака, 9 мл воды и снова перемешивают. После расслаивания отделяют окрашенный водный раствор, который, как правило, бывает мутным из-за частичного растворения в воде этилиденнорборнена. Для устранения мутности водный раствор переводят в сухую делительную воронку, добавляют к нему 10 мл смеси бутилового спирта с хлороформом и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мин. После разделения слоев органический слой отбрасывают, а окрашенный водный слой фильтруют через бумажный[2, С.27]

Проведение испытания. В коническую колбу вливают 20 мл смеси уксусной кислоты с хлороформом (3:2 по объему). Затем под давлением инертного газа в колбу вводят из бюретки сосуда Шленка 10 мл этилиденнорборнена. После этого вливают 2 мл[2, С.28]

Проведение испытания. Вводят в хроматограф анализируемую пробу и снимают хроматограмму при условиях, указанных выше. Пик ДЦПД снимают на масштабе чувствительности, загубленной в 25 раз по сравнению с максимальной чувствительностью.[2, С.30]

Проведение испытания. Из пробы испаряют бутадиен в медицинский шприц и вводят в хроматограф. Снимают хроматограмму при вышеуказанных условиях. Во время анализа каждый компонент записывают при чувствительности прибора, обеспечивающей максимальную высоту пика. Пик бутадиена записывают на пониженной чувствительности самописца. Порядок выхода и относительные объемы удерживания компонентов приведены в табл. 1.[2, С.30]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
2. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.

На главную