На главную

Статья по теме: Растворяющей способностью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эпоксидные связующие, представляющие собой смесь полярных соединений, обладают высокой растворяющей способностью. Например, эпоксидные связующие горячего отверждения в отличие от полиэфирных и некоторых других, полностью растворяют текстильные замасливатели на стеклянном волокне и частично— активные замасливатели, что обусловливает высокую адге-* зию эпоксидных смол даже к волокнам с парафиново-эмуль-[10, С.98]

С диметилформамидом. Среди селективных растворителей, используемых для экстрактивной дистилляции, диметилформамид (ДМФА) обладает наибольшей растворяющей способностью по отношению к бутадиену: 1 см3 ДМФА при 22 °С растворяет 82 см3 газообразного бутадиена, в то время как N-метилпирролидон растворяет 77 см3, а ацетонитрил — 63,4 см3. При этом селективность ДМФА к бутадиену достаточно высока.[6, С.67]

Фракционирование растворением не имеет недостатков, характерных для фракционирования осаждением. В этом случае имеется набор смесей растворитель — осадитель с различной растворяющей способностью. Растворение начинают со смеси, содержащей максимальное количество осадителя, поэтому в противоположность фракционированию осаждением первая фракция получается самой низкомолекулярпой, а последняя — высокомолекулярной. По Фуксу [83], исследуемый полимер осаждают тонким слоем на очищенную алюминиевую фольгу (толщина примерно 20—50 мкм при общей поверхности 600—1000 см2) при погружении в 10%-ный раствор полимера (0,5—1 г) в легколетучем растворителе. Фольгу вынимают из раствора и дают растворителю медленно испариться. Нанесенное вещество должно составлять примерно 100 мг на 100 см2 фольги. Это значение может быть как угодно уменьшено, но увеличено не более чем на 50%. После сушки пленки в вакууме фольгу взвешивают и разрезают на полосы, которые помещают в эрленмейеровскую колбу (250 мл) или в особый сосуд для фракционирования (рис. 24, б), после чего последовательна обрабатывают смесями растворитель — осадитель. Благодаря небольшой толщине полимерной пленки (5—10 мкм) равновесие достигается за 5—10 мин. По истечении этого времени раствор декантируют (или сливают), а растворенный полимер получают выпариванием. Таким способом из 1 г полимера можно выделить 10—20 фракций за сравнительно короткое время (1—2 сут) (см. опыт 3-16).[7, С.82]

Метилхлорид используют в качестве среды и растворителя катализатора. Он получил широкое применение вследствие доступности и низкой себестоимости. Установлено, что метил-хлорид обладает наибольшей растворяющей способностью по отношению к применяемым катализаторам и обеспечивает получение каучука высокого качества. Кроме того, метилхлорид обладает высоким давлением пара при температуре дегазации полимера, что позволяет легко отделить незаполимеризовав-шиеся мономеры от полимера бутилкаучука. Концентрация основного вещества в метилхлориде должна быть не менее[6, С.195]

Для разделения углеводородов жидкость-жидкостной экстракцией могут быть использованы те же разделяющие агенты, что и для экстрактивной ректификации (обычно с добавкой воды), а также некоторые агенты с меньшей растворяющей способностью.[1, С.675]

С целью сохранения в препаратах гемицеллюлоз ацетильных групп для извлечения гемицеллюлоз из холоцеллюлозы вместо растворов щелочей рекомендуют использовать диметилсульфоксид (ДМСО) (СНз)2§О - растворитель с высокой растворяющей способностью по отношению к многим полимерам, в том числе и к лигнину (именно поэтому необходима предварительная делигнификация древесины перед извлечением гемицеллюлоз с помощью ДМСО).[5, С.278]

Растворителями неполярных каучукюв являются алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды и сероуглерод. К алифатическим углеводородам относятся легкие фракции нефти — бензины. Ароматические углеводороды обладают лучшей растворяющей способностью по сравнению с бензином, но они отличаются повышенной токсичностью и поэтому в отечественной промышленности применяются редко.[2, С.319]

Атактические и стереоблочные фракции удаляют из полимера экстракцией. Растворимость этих фракций зависит от применяемого растворителя и температуры. Экстракция обычно производится алифатическими углеводородами. Хлорированные растворители отличаются несколько лучшей растворяющей способностью, однако они отщепляют хлористый водород, который и в незначительных концентрациях вызывает коррозию оборудования и привносит в полимер следы железа, существенно снижающие его термоокислительную стойкость.[3, С.50]

В этом методе нерастворитель добавляют к раствору до тех пор, пока практически весь полимер не перейдет в коацерват. Удаляют разбавленный раствор полимера, содержащий самые низкомолекулярные фракции, и выделяют из него полимер. Затем коацерват экстрагируют смесью с несколько большей растворяющей способностью. Эту процедуру повторяют до завершения фракционирования.[8, С.81]

Фракционным растворением называется метод, который заключается в том, что готовят полимер в соответствующем физическом состоянии, после чего из него экстрагируют фракции все более и более высокого молекулярного веса, используя для этого ряд элю-ентов с повышающейся от фракции к фракции растворяющей способностью. При таком методе вначале экстрагируется наиболее низкомолекулярная фракция, тогда как наиболее высокомолекулярная фрация выделяется последней.[8, С.79]

Чтобы разделить на фракции смесь пйлнмергомологов, необходимо иметь несколько жидкостей, из которых каждая растворяет только одну фракцию и не растворяет другие. Подбор такого ряда жидкостей является практически невыполнимой задачей, так как в одних жидкостях большей частью растворяются все фракции полимера, а в других — ни одна. Поэтому для фракционирования чаще всего применяют не индивидуальные жидкости, а смеси двух жидкостей, из которых одна неограниченно растворяет все фракции данного полимера, другая — не взаимодействует ни с одной фрак- ' иией; вторую жидкость называют нераспюритслсм, или осадмте-лем. Изменяя соотношение растворителя и нерастворлтеля, можно получить смеси, обладающие различной растворяющей способностью. Чем больше в такой бинарной смеси содержится iiepae-творителя, тем меньше ее растворяющая способность по отношению к наиболее высокомолекулярной фракции.[9, С.333]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
11. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
14. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
15. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
16. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
17. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
18. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
19. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
20. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
21. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
22. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
23. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
26. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
30. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
31. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную