На главную

Статья по теме: Растворов полистирола

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для концентрированных растворов полистирола в плохих растворителях (декалцн, пиклогексан) при обычных температурах наблюдаются полные кривые течения; кривые течения растворов полистирола в хороших растворителях (этилбензол, бензол и др.) имеют только два участка: наибольшей ньютоновской и структур-ной вязкости Различие в. повелении этих систем видно из рис, 185, на котором представлены кривые течения раствора полистирола 18, При малых напряжениях сдвига для всех растворов наблюдается наибольшая ньютоновская вязкость, постоянство которой сохраняется в некотором диапазоне напряжений. С увеличением напряжения[4, С.423]

Задача. Вычислить значение постоянной в уравнении Дебая для растворов полистирола в толуоле, если известно, что л = 1,5013, а ДЛ/АС = 3,38-10~2 при X = 546 нм.[1, С.50]

Строят графики зависимости приведенной вязкости от концентрации для растворов полистирола в хорошем и плохом растворителях. Экстраполяцией полученных зависимостей к нулевой концентрации находят значение характеристических вязкостей. По формуле (III. 19) рассчитывают молекулярные массы полистирола Aft], и Мть соответственно в хорошем и плохом растворителях. Для расчета используют константы /С и а, приведенные в табл. III. 1,[2, С.106]

Скорости радикальной полимеризации и деполимеризации возрастают с температурой. При некоторой темпера- 0 780 160 5W t,4 туре скорости полимеризации и деполимеризации могут стать равными. Это рис. 15.1. Изменение в процес-можно установить, например, из изме- се нагревания с пероксидом рения вязкости растворов полистирола бензоила относительной вяэко-v v v „ сти растворов в толуоле:[3, С.231]

Для растворов полистирола характерно то, что влияние природы растворителя сказывается значительно сильнее при больших, чем при малых напряжениях сдвига, а именно при переходе от наи-[4, С.425]

Для растворов полистирола характерно то, что влияние природы растворителя сказывается значительно сильнее при больших, чем при малых напряжениях сдвига, а именно при переходе от наи-[9, С.425]

Рис. 1.30. Влияние температуры на характеристическую вязкость [11] и частоты деформации и на С' (1) н С" (2) разбавленных растворов полистирола в 0-растворнтеле[5, С.98]

Методом ЯМР с импульсным градиентом спинового эха и методом рео-ЯМР [34] исследованы свойства полуразбавленных растворов высокомолекулярного полистирола в циклогексане вблизи точки расслоения. Измеренная зависимость самодиффузии полимера от температуры может быть смоделирована с использованием уравнения Вильямса-Ланделла-Ферри как процесс стеклования. Показана обратная зависимость самодиффузии от квадрата молекулярной массы полимера. С помощью метода рео-ЯМР измерены профили скорости для растворов полистирола при сдвиге в цилиндрической ячейке, согласующиеся с сильным сдвиговым утончением линий в спектре.[7, С.276]

В широком диапазоне напряжений и скоростей сдвига концентрированные растворы полимеров при течении ведут себя как не-пыотоновские жидкости. При этом в зависимости от гибкости цепи полимера, природы растворителя и температуры для концентрированных растворов полимеров можно получить полные кривые течения или кривые, состоящие только из двух участков — наибольшей ньютоновской и структурной вязкости. Наглядно влияние природы растворителя на повеление концентрированных растворов можно проиллюстрировать на примере растворов полистирола.[4, С.423]

Структурирование растворов полистирола (ПС) в присутствии[6, С.64]

Для концентрированны* растворов полистирола в плохих растворителях (декалин, шклогексан) при обычных температурах наблюдаются полные кривые течения; кривые течения растворов полистирола в хороших растворителях (этилбензол, бензол и др.) имеют только два участка: наибольшей ньютоновской и структурной вязкости Различие в поведении этих систем видно из рис. 185, на котором представлены кривые течения раствора полистирола18. При малых напряжениях сдвига для всех растворов наблюдается наибольшая ньютоновская вязкость, постоянство которой сохраняется в некотором диапазоне напряжений. С увеличением напряжения[9, С.423]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
13. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
14. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
15. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
16. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
17. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
18. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
19. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
20. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
21. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
22. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
23. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
24. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
25. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
26. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
27. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
28. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
30. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
31. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
32. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
35. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную