На главную

Статья по теме: Равновесных состояний

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Бинодаль - кривая на диаграмме состояния смеси полимер - полимер или полимер - растворитель, отвечающая составу фаз, находящихся в равновесии при различных температурах. Является границей между стабильным и нестабильным состояниями смесей. Определяет границы равновесных состояний расслоившейся системы.[1, С.396]

Таким образом, пороговое напряжение CFG, по Гриффиту, а следовательно, и близкое к нему пороговое напряжение практически совпадают с безопасным напряжением 0о. Это значит, что термодинамический и кинетический подходы приводят к одним и тем же результатам для равновесных состояний микротрещин. Другой важный вывод заключается в том, что имеется •область безопасных микротрещин (область / на рис. 11.11). Чем меньше напряжение, тем шире диапазон безопасных микротрещин.[4, С.313]

Растворы полимеров, в том числе вискоза, с одной стороны, структурированы, что приводит к аномалии вязкости и появлению эластических свойств; с другой стороны, растворы полимеров являются истинными, т. е. молекулярно-дисперсными. Это свойство проявляется, в частности, в том, что они подчиняются общим закономерностям фазовых переходов — как в отношении равновесных состояний, так и кинетики. В литературе приводятся многочисленные примеры, подтверждающие подчиняемость растворов полимеров правилу фаз [81, с. 75], поэтому нет необходимости в дополнительной дискуссии по этому вопросу.[8, С.197]

Здесь /' — коэффициент статического трения между частицами, а а относится к классу нормальных сил («давлений»), которые могут быть приложены к сыпучему материалу до тех пор, пока величина напряжения сдвига т не достигнет значения, достаточного для того, чтобы началось скольжение одной частицы по другой. Поэтому, прежде чем сыпучий материал начнет двигаться, возможно существование ряда равновесных состояний, которому соответствует ряд значений насыпной плотности.[2, С.223]

Чем меньше величина Д?/ и чем выше температура, тем меньше время релаксации. При температурах, превышающих температуры кристаллизации, время релаксации низкомолекулярных жидкостей мало и составляет ~ЮЧ° сек. Это — время жизни упорядоченной группы молекул: через такой промежуток времени данный упорядоченный участок может разрушиться и возникнет другой упорядоченный участок. Малое время релаксации обусловливает быстрое установление равновесных состояний в нцзкомолекулярных жидкостях.[5, С.167]

В последнее время стал актуальным вопрос: какую роль в термодинамике и статистике равновесной высокоэластической деформации играет надмолекулярная организация? Для ответа на него необходимо напомнить, что в некристаллических эластомерах микроблоки упорядоченной структуры имеют флуктуационное происхождение и, следовательно, характеризуются определенным, конечным временем жизни (см. гл.'I). Так, для каучуков и резин время жизни надмолекулярных образований при 20 °С обычно заключено в интервале 102—104 с, а при повышенных температурах становится намного меньше. Молекулярная подвижность этих флуктуационных структур ответственна за медленный физический релаксационный процесс в эластомерах. Для того, чтобы судить о 'достижении системой равновесного состояния, время наблюдения за свойствами эластомера должно превышать время жизни упорядоченных микроблоков. По этой причине для описания свойств равновесного состояния оказывается пригодной модель хаотически переплетенных цепей без прямого учета надмолекулярных структур флуктуационной природы. В то же время, при изучении равновесных состояний частично закристаллизованных эластомеров следует учитывать надмолекулярные структуры, так как в этом случае кристаллические упорядоченные микрообласти суть термодинамически стабильные структуры. Аналогично, существенен учет в наполненных резинах других стабильных структурных единиц — частиц активного наполнителя. В этой главе в соответствии с произведенной «отбраковкой» в основном рассматриваются термодинамические свойства ненаполненных и незакристаллизованных эластомеров, так как природа высокоэластической деформации более сложных структур остается той же, но расчет высокоэластических напряжений сильно усложняется.[3, С.106]

Здесь та — по-прежнему определяется температурной зависимостью (VIII. 7) для равновесных состояний.[6, С.193]

В термодинамике используется представление об обратимом процессе, при котором система проходит через бесконечное число равновесных состояний. Механическая работа, совершаемая в обратимом процессе расширения или сжатия, определяется уравнением:[11, С.149]

Это уравнение показывает, что частота конфигурационных превращений в молекуле зависит от высоты барьера, а не от разности энергетических уровней равновесных состояний.- Уравнение (7.1) может быть переписано в виде[10, С.133]

Для D = 0; Dj Ф- 0 имеем ' dft/dq ->• oo. При этом один из корней характеристического уравнения (5.18) равен нулю (^ = 0) и системе соответствует бифуркационная точка кривой равновесных состояний. При значениях D = Dj = 0 имеем особую точку типа узла или точки ветвления решения.[14, С.175]

В первом и втором сообщениях этой серии [1, 2] были рассмотрены основные закономерности, присущие системам эфир целлюлозы—жидкость. Установление этих закономерностей для удобства рассмотрения равновесных состояний производилось нами на относительно однородном образце эфира целлюлозы (ацетилцеллюлозы). Для этой цели была использована одна из фракций производственного образца ацетилцеллюлозы (фракция Ilia). Так как обычные продукты не являются однородными, а представляют собой сложные смеси веществ с различным молекулярным весом и степенью этерификации (что характерно как для эфиров целлюлозы, так и вообще для высокополимерных соединений), то несомненный интерес представляло изучение растворимости таких систем, которые отличаются не только по степени этерификации, но и по молекулярному весу. Этому вопросу и посвящено настоящее сообщение.[13, С.236]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
11. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
12. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
13. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
14. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.

На главную