На главную

Статья по теме: Равновесного напряжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Зависимость равновесного напряжения от деформации для такой сетки описывается уравнением[1, С.146]

ГТолученное решение позволяет также определить зависимость равновесного напряжения от деформации. Из соотношения (5.69) следует (при t—»-оо)[8, С.174]

Некоторые характерные результаты, иллюстрирующие зависимость равновесного напряжения от температуры для этого волокна, представлены на рис. 53. Ясно видно значительное возрастание этого напряжения с увеличением температуры. В таких процессах могут развиваться чрезвычайно высокие напряжения, как уже указывалось при рассмотрении плавления фибриллярного натурального каучука.[12, С.191]

Простой метод определения ?«, предложен Клафом и Глэддингом [29, 34]. Он основан на изучении равновесного напряжения набухших образцов при деформации сжатия. При небольшой деформации сжатия концентрация активных цепей определяется по следующему уравнению:[5, С.27]

Как было показано в сообщении [1], изучая зависимость равновесной растягивающей полимер силы / от температуры Т при постоянных внешнем давлении и степени растяжения, мы можем найти энтропийную и энергетическую составляющие равновесного напряжения:[11, С.327]

При определении равновесного модуля выбирают такие температуры, при которых время релаксации невелико и процесс деструкции не слишком интенсивен, так как, чем меньше наклон линейного участка кривой а ~ / (т), тем точнее определение равновесного напряжения при Рис. 18.3. Общий вид кривой экстраполяции. Образцы исследуемых[4, С.507]

Помимо роста напряжния при повышении температуры на рис. 53 также показаны изменения для постоянной температуры в случае различного состава окружающей фазы. В чистой воде при 70° С для поддержания равновесия необходимо приложить напряжение 4,4 кгс/см2, тогда как в Ш растворе роданистого калия напряжение при этой же температуре возрастает до 11,5 кгс/см2. Таким образом, изменение состава окружающей жидкой фазы приводит к существенным изменениям равновесного напряжения. Так как наклоны двух кривых на рис. 53 приблизительно одинаковы при всех температурах, основной причиной увеличения равновесного напряжения должно быть снижение Г„л с 60° С в чистой воде до 43° С в Ш растворе KSCN. Это снижение равновесной температуры плавления непосредственно обусловлено химическими процессами, происходящими при взаимодействии коллагена с роданидом.[12, С.191]

Рис. 2. Зависимость равновесного напряжения, энтропийной и энергетической составляющих от относительного удлинения[11, С.328]

тонное возрастание Р до равновесного напряжения Р„, т. е. так же, как это имело место и на кривых Р(е) е = const, представленных на рис. 1, для исходной системы без добавки. При возрастании же времени отдыха характер зависимости Р(е) резко меняется. В начальной стадии деформирования системы, в области перехода системы из состояния покоя к стационарному течению, появляется максимум Рт, после которого[7, С.183]

изменению нарастания скорости стационарного сдвига и равновесного напряжения Рп в области малых и высоких скоростей деформации и напряжений сдвига, имеет место отклонение от линейного характера данной зависимости в области промежуточных, средних скоростей деформации.[7, С.180]

ному исчезновению напряжения, а в сшитых — к достижению т. паз. равновесного напряжения, отличного от нуля. Ко второму классу полимеров относят технич. высокоэластичные материалы типа резин, для к-рых деформация в обычных условиях эксплуатации близка к равновесной. Для тех режимов, в к-рых основную роль играют деформации, ие слишком отличающиеся от равновесной, важное значение имеет термодинамика высокоэластич. деформации. Однако дли полимеров, наряду с изучением равновесной деформации, важно исследование кинетики развития деформации (см. Релаксационные явления). Область В. с. зависит от частоты воздействия и времени наблюдения.[14, С.281]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
6. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
9. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
10. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
13. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
15. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную