На главную

Статья по теме: Различных направлениях

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Данный алгоритм обобщен в различных направлениях — матричная прогонка, циклическая прогонка и т. д.; ниже будет показано, каким образом разностные уравнения для многомерных задач сводятся к уравнениям типа (4.388), которые можно рг-шать методом прогонки.[2, С.251]

Если в процессе химического превращения полимера реакция протекает в различных направлениях или при однозначном направлении реакции не достигнута полнота превращения, полученные высокомолекулярные соединения являются сополимерами исходных и конечных или исходных, конечных и побочных продуктов реакции. Так, при неполном омылении поливинилацетата всегда получается сополимер ви-нилацетата и винилового спирта; сополимер получается также при неполном ацетилировании поливинилового спирта:[4, С.216]

Реакция поликонденсации амидов мнсгоосновных кислот с формальдегидом развивается одновременно в различных направлениях, что приводит к образованию сложной смеси низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений различного строения. Поэтому при изучении процесса поликонденсации указанных полифункциональных соединений и определении строения образующихся полимеров обычно устанавливают только основное направление процесса и преимущественную структуру звеньев полимера. Строение поликарбамидов и изменение их в процессе постепенного перехода из термореактивного в термостабильное состояние точно не установлены. При поликонденсации мочевины с формальдегидом в водном растворе, в зависимости от рН среды. температуры и соотношения исходных компонентов получают кристаллические водорастворимые вещества, или нерастворимые аморфные вещества, или смолообразные растворимые продукты, переходящие при дальнейшем нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Такое многообразие возможных продуктов поликонденсации объясняется полифункциональностью мочевины и меламина в реакциях с фгрмальдсгидом.[3, С.431]

В последнее время практикуют радиальное растягивание образца, частично выпрямляя таким путем макромолекулы, расположенные в различных направлениях. Не снимая растягивающего усилия, полимер охлаждают ниже температуры его стеклования, благодаря чему полимер сохраняет приобретенное ориентированное состояние.[3, С.48]

Первый тип структуры, ввиду своей сильной неупорядоченности, должен, по-видимому, обеспечивать изотропность свойств материала в различных направлениях. В этой структуре имеется большое количество слабых элементов, способных к изгибу при малых нагрузках; поэтому диаграмма сжатия таких пенопластов должна иметь характер плавно возрастающей кривой с пологим начальным участком (рис. 2а). Возрастающий участок будет при этом соответствовать сжатию полностью изогнутых элементов и соединительных узлов.[16, С.324]

По мере возрастания количества сегментов в полимерной молекуле увеличивается вероятность взаимной компенсации их случайных перемещений в различных направлениях, вследствие чего замедляется поступательное движение макромолекулы в целом; этим и объясняется зависимость вязкости («макроскопическая вязкость») от степени полимеризации, имеющая в общем случае вид[14, С.404]

Таким образом, для пенопластов, имеющих вытянутые ячейки, вводится дополнительный параметр а, а для материалов, размеры ячеек которых мало различаются в различных направлениях (а«1), модель превращается в модель Рента — Томаса. Благодаря этому предложенная модель носит более универсальный характер, сохраняя все основные преимущества известной модели в отношении простоты математической обработки.[16, С.331]

Процесс изомеризации непредельных полимеров под влиянием повышенной температуры и кислот с одновременным истиранием на вальцах очень сложен и, видимо, развивается в различных направлениях. Анализами установлено, что реакция сопровождается не только потерей растворимости, но и переходом полимера в насыщенное состояние. Вновь образующиеся насыщенные полимеры содержат звенья циклического строения. Превалирующей реакцией, очевидно, является именно циклизация макромолекул непредельного полимера:[3, С.250]

Анизотропия свойств полимеров - отношение количественных характеристик физических свойств полимерного материала (механических, оптических, акустических, термических, электрических, сорбционных и др.) в различных направлениях.[1, С.396]

Водные растворы мочевины и избытка формальдегида (на 1 моль мочевины 1,5—2 моля формальдегида) в слабокислой среде (рН=4—6) при 75—80° постепенно становятся все более вязкими, не утрачивая при этом прозрачности и бесцветности. Повышение вязкости раствора объясняется протеканием реакции поликонденсации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликонденсации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии иминогрупп и метилольных групп молекул моно- или диметилолмочевин образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых групп и атомов азота:[3, С.432]

При обратном процессе - сушке древесины - сначала удаляется свободная вода, а затем уже гигроскопическая влага. При этом происходят два процесса — испарение воды с поверхности древесины и перемещение воды изнутри к поверхности. На стадии удаления гигроскопической влаги, особенно последних 6%, наблюдается обратное набуханию явление -усушка (усадка) древесины, заключающаяся в уменьшении линейных размеров и объема древесины. Вследствие анизотропии свойств древесины усадка в различных направлениях, как и набухание, происходит неравномерно. В аксиальном направлении усадка в несколько десятков раз меньше, чем поперечных, причем в тангенциальном направлении деформация в 1,5...2 раза больше, чем в радиальном. Сердцевинные лучи, особенно в древесине лиственных пород, сдерживают усушку в радиальном направлении. Поздняя древесина в годичном кольце усыхает сильнее ранней. Все это может приводить к растрескиванию и короблению древесных материалов при неправильной сушке.[8, С.263]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Андрашников Б.И. Интенсификация процессов приготовления и переработки резиновых смесей, 1986, 225 с.
10. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
11. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
12. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
13. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
14. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
15. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
16. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
17. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
18. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
19. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
20. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
21. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
22. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
23. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
24. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
27. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
28. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
31. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
32. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
33. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную