На главную

Статья по теме: Результате полимеризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В результате полимеризации непредельных углеводородов и их производных образуются карбоцепные полимеры. Из них наибольшее промышленное значение имеют продукты полимеризации производных этилена и бутадиена. Для производства синтетических волокон и пластических масс применяются в основном продукты полимеризации производных этилена. В производстве синтетических каучуков используются главным образом производные бутадиена.[6, С.62]

Задача. В результате полимеризации акрилонитрила при 60 °С в присутствии пероксида водорода как инициатора образуется полимер с выходом 80%. Оцените разветвленность синтезированного полимера.[2, С.229]

Таким образом, в результате полимеризации или иного цепного или ступенчатого процесса возникают обладающие высоким уровнем автономности подсистемы, главной особенностью которых являются даже не размеры или способность к их изменению, а способность к хранению, передаче и реализации информации. Действительно, как правило, макромолекулы нельзя представить в виде континуума экземпляров; они не вырождены, каждая отличается от другой хотя бы способом чередования звеньев.[4, С.11]

Полимеризацию этих соединений инициируют перекиси. В результате полимеризации образуются стеклообразные, твердые. хрупкие полимеры. Полиаллилфосфаты ценны огнестойкостью, полиаллилсиланолы -более высокой термической стойкостью по сравнению с полиаллиловь!ми зфирами карболовых кислот.[3, С.314]

Типичная кинетическая кривая, описывающая конверсию мономера (т. е. превращение мономера в полимер в результате полимеризации) в зависимости от времени, имеет S-образный вид <рис. 1.2).[5, С.26]

Поверхностное натяжение системы, содержащей только не-ионныи эмульгатор, в процессе полимеризации практически не меняется, и в результате полимеризации образуется адсорбционно-насыщенный латекс. В системах со смесью ионного и неионного эмульгатора поверхностное натяжение по мере протекания полимеризации повышается, так же как и в системах с ионными эмульгаторами. J[1, С.601]

Как видно из рис. 1.2, на кривой можно выделить пять участков по значениям скоростей основной реакции превращения мономера в полимер в результате полимеризации: 1) участок ингиби-рования, где концентрация свободных радикалов мала и они не могут начать цепной процесс полимеризации; 2) участок ускорения полимеризации, где начинается основная реакция превращения мономера в полимер, причем скорость растет; 3) участок стационарного состояния, где происходит полимеризация основного количества мономера при постоянной скорости (прямолинейная зависимость[5, С.26]

Бутилкаучук получается путем совместной полимеризации изобутилена с небольшим количеством диеновых углеводородов (2—3%), обычно с изопреном. В результате полимеризации образуется бутилкаучук с малым содержанием двойных связей, обусловленных наличием звеньев изопрена, входящих в молекулу каучука. Непредельность бутилкаучука составляет 1—2 мол. %. Вследствие его малой ненасыщенности он обладает рядом ценных технических свойств: стойкостью к кислороду, озону и другим химическим реагентам. Вместе с этим низкая ненасыщенность бутилкаучука является причиной его медленной вулканизации.[7, С.43]

Если раствор полистирола и раствор мономерного стирола нагревать в одинаковых условиях, то наблюдается понижение вязкости раствора полимера (вследствие деструкции) и возрастание вязкости раствора мономера (в результате полимеризации). По истечении некоторого времени вязкости растворов уравниваются (рис. 42). Аналогичная картина наблюдается при облучении кварцевой лампой растворов мономерного стирола и полистирола при 100°С.[6, С.288]

При добавлении к «живым» полимерам или олигомерам другого мономера можно получить блок-сополимеры (см. с. 202). Этим методом пользуются также для определения доли «живых» макромолекул в полимере. Так, например, к полистиролу, полученному по методу ионной полимеризации в присутствии нафтилнатрия, добавляли изопрен. В результате полимеризации был получен только блок-сополимер стирола и изопрена. Гомополимер изопрена не был обнаружен. Это свидетельствует о том, что макромолекулы полистирола были «живыми».[6, С.88]

Повышение вязкости приводит к усилению "эффекта клетки", что снижает эффективность инициатора. Диффузионный механизм выхода из "клетки" подавляется, а роль радикал-акцепторного механизма не возрастает, а тоже падает, потому что концентрация мономера (основного акцептора свободных радикалов) снижается. Так, например, при увеличении вязкости в результате полимеризации стирола в бензоле с 0,360 до 1,030 Па • с эффективность инициатора f3 2,2'-азо-?мс-изо-бутиронитрила снижается с 0,413 до 0,288. Значения^ перокси-да бензоила при полимеризации стирола в тетрахлориде углерода при возрастании вязкости среды в этих же пределах изменяются еще больше - с 0,82 до 0,36.[2, С.232]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
8. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
9. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
11. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
12. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
13. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
16. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
18. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
19. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
20. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
21. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
22. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
23. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
24. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
25. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
26. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
27. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
28. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
29. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
30. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
31. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
32. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
33. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
34. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
36. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
37. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
41. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
42. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
43. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
44. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
45. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
46. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
47. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
48. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.
49. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную