Сольволитическая деструкция. В кислой среде сольволитическая деструкция сетчатой структуры лигнина осуществляется преимущественно в результате расщепления связей бензилового эфира как в фенольных, так и нефенольных единицах; расщепляются и химические связи лигнина с углеводами. Реакция также идет по механизму SN1 через промежуточный бензильный карбкатион с последующим присоединением «внешнего» нуклеофила. Особенность деструкции лигнина при сульфитной варке -сольволиз простых эфирных связей происходит с одновременным сульфированием (см. схему 13.1, а, где Ca-OR' - связь а-О-4 и др.). Деструкция связей а-О—4 в фенольных и нефенольных единицах приводит к существенной фрагментации сетки лигнина, увеличению его гидрофильно-сти в результате введения сульфогрупп. Все это обеспечивает достаточную степень делигнификации при получении технической целлюлозы.[4, С.469]
В том случае, когда в результате расщепления получают терефталевую кислоту, ее целесообразно метилировать до диметилтерефталата.[3, С.183]
Средняя длина молекулярной цепи полимера уменьшается с увеличением числа концевых групп X и Y. Так как концевые группы макромолекул возникают в результате расщепления цикла активатором, то повышение концентрации активатора приводит к уменьшению молекулярной массы полимера (рис. 29).[2, С.123]
Средняя длина молекулярной цепи полимера уменьшается с увеличением числа концевых групп X и Y. Так как концевые группы макромолекул возникают в результате расщепления цикла активатором, ТО повышение концентрации активатора приводит к уменьшению молекулярной массы полимера (рис. 29).[2, С.178]
В области^ III на рис. 11.16 наблюдается три пика. Сравнивая положения этих пиков с описанным выше отнесением спектров в области II, можно сделать вывод, что три пика при химических сдвигах т — 8,79; 8,95 и 9,09 возникли в результате расщепления, связанного с наличием соответственно изотактических, гетеротакти-ческих и синдиотактических триад.[7, С.97]
При взаимодействии озона с двойной связью молекулы оле-фина (/) образуется неустойчивое промежуточное соединение — молозонид (II). Первая стадия реакции является электрофиль-пой и представляет собой одностадийный процесс 1,3-диполяр-ного циклоприсоедипеиия. В результате расщепления молозо-нида происходит образование биполярного иона (///) и карбонильного соединения (IV) — альдегида или кетона.[1, С.92]
Гидролитическая деструкция белков и синтетических полиамидов протекает по амидной (пептидной) связи и катализируется щелочами и кислотами. Для деструкции белков можно пользоваться некоторыми ферментами. Конечными продуктами реакции являются аминокислоты или дикарбоновые кислоты и диамины, которые при надобности могут быть опять применены для синтеза полимеров. У полиэфиров основания являются более активными катализаторами, чем кислоты; в результате расщепления сложноэфирной связи образуются новые концевые группы ОН и СООН. Полиэфиры, полученные из гликолей и алифатических кислот, более устойчивы к гидролизу, чем полимеры, синтезированные из тех же двухатомных спиртов и ароматических кислот.[6, С.624]
Электронную структуру молекулы озона можно представить в виде резонансно-стабилизированного гибрида нескольких граничных структур, включающих биради-кальную и биполярную структуры (схема 13.15, а). Озон относят к электрофильным реагентам. Он взаимодействует с лигнином по двойным связям бензольного кольца и пропановой цепи по механизму 1,3-диполярного присоединения с образованием в качестве промежуточных продуктов озонидов (см. схему 13.15, б). Озонйды далее расщепляются. В итоге озонолиз приводит к деструкции лигнина в результате расщепления ароматических и алифатических двойных связей с образованием в качестве конечных продуктов карбонилсодержащих соединений (альдегидов, кетонов, кислот и сложных эфиров). Поскольку отбелка озоном проводится в присутствии воды, при разложении озонидов неизбежно образуется пероксид водорода, и в продуктах озонолиза[4, С.494]
результате расщепления связи Са—Ср в пропановой цепи по механизму реакции обратной альдольной конденсации, что особенно важно для фрагментов с углерод-углеродной связью в р-положении.[4, С.483]
'При окислении полиэфира кислотное число возрастает, в то время как число омыления при 200 °С в течение 10 ч окисления практически не изменяется. Постоянство числа омыления при термоокислительной деструкции показывает, что увеличение содержания карбоксильных групп происходит преимущественно в результате расщепления сложноэфирных связей исходной полимерной молекулы. Образование карбоксильных групп вследствие протекания процесса термоокислительной деструкции, инициированного по связи С—Н, практически не наблюдается [82].[5, С.108]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.