Статья по теме: Схематически изображено

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Теория термомсханического метода, развитая В.А.Каргиным и Г.Д.Слонимским, гласит о том, что температура стеклования и температура текучести должны определяться так, как это схематически изображено на рис.22. Выбирается величина деформации s0, которая откладывается от оси абсцисс, а также от высоты площадки высокоэластичности. Далее проводятся линии, па-рачлельные оси абсцисс, и точки пересечения этих линий с термомеханической кривой и дадут искомые температуры стеклования и текучести. Таким образом, согласно этом)- определению, температура стеклования - эта та температура, при которой деформация при действии той или иной нагрузки развивается на величину ЕО Температура текучести - эта та температура, при которой пластическая деформация (течение) развивается на ту же величину s0. Величина ?« может быть выбрана произвольно, но она не должна быть слишком большой, чтобы не превышать высоту площадки высокоэластичности. На практике за величину ?0 принимают определенный процент от высоты площадки высокоэластичности.[2, С.96]

На рис. 1 схематически изображено строение линейных (а), разветвленных (б), сетчатых: лестничных (в), паркетных, или пластинчатых (г), и трехмерных (д, е) полимеров.[1, С.27]

На практике релаксационные кривые часто не сливаются, а расходятся [2], как это схематически изображено на рис. 1.2, причем -чем больше скорость задания деформации, тем с большей скоростью и на большую величину проходит релаксация напряжения.[6, С.16]

Подтравливание на границе резист-подложка, обусловленное недостаточной адгезией, схематически изображено на рис. 1.31; показан и результирующий профиль. Количественная оценка степени подтравливания во время и в конце травления может быть сделана с помощью константы подтравливания kn, которая определяется следующим соотношением [142]:[3, С.63]

Из эксперимента известно, что температура стеклования, как и многие утие свойства сетчатых систем, зависит от числа повторяющихся звеньев ж/ту узлами сшивки т так, как это схематически изображено на рис.51, ли сетка является редкой, то ее температура стеклования слабо зависит w, но когда число повторяющихся звеньев цепей между соседними узлами щественно уменьшается, температура стеклования начинает резко возрас-~ь и принимает очень высокие значения. Опыты и расчеты показывают, что 1ало резкого возрастания температуры стеклования наблюдается, когда чис-звеньев в линейных фрагментах, соединяющих узлы, становится меньше[2, С.153]

Механизм криолиаа изучен в весьма малой степени, но предполагается, что при замораживании водных растворов полимеров вследствие увеличения удельного объема твердой фазы возникает натяжение макроцепей, как это схематически изображено на рис. 241, приводящее к их механокрекангу, если напряжения превышают энергию активации обрыва ковалент-ных связей. Высказывалось мнение, что определенную роль здесь играет и воздействие острых граней образующихся кристаллов. Это выглядит более правдоподобно при разрушении полимерных макроструктур при замораживании, а не для отдельных макроцелей в раэбавлен-ных растворах. Однако есть экспериментальные доказательства [676] «двухни-[4, С.276]

Развитый подход [6, 128] и полученное на его основе соотношение (84) позволяет учитывать влияние типа присоединения звеньев в цепи полимера на его температуру стеклования. Если присоединение нормальное ("голова к хвосту"), как это схематически изображено на рис.42,а, то межмолекулярное взаимодействие может осуществляться между соседними цепями полимера с образованием физической сетки межмолекулярных связей (см. рис.41). Если же часть звеньев имеет аномальное присоединение (например, "голова к голове"), как это схематически изображено на рис. 42,6, то межмолекулярное[2, С.128]

Рассмотрев кратко химическое строение полимеров, перейдем к объемному изображению макромолекул, что необходимо для понимания особенностей структурообразования в полимерах. В основу такого рассмотрения положим представления, развитые А.И. Китайгородским в органической кристаллохимии [75]. Согласно этим представлениям, каждый атом описывается сферой с межмолекулярным радиусом R. Величины этих радиусов определяются по данным рентгеноструктурного анализа идеальных кристаллов органических веществ. При этом считается, что валентно несвязанные атомы, вступающие в межмолекулярное (а не химическое) взаимодействие, касаются друг друга по границам сфер. Это схематически изображено на рис.3. Тогда, если[2, С.29]

На рис. 1 схематически изображено формование волокна по методам испарения растворителя и охлаждения расплава.[7, С.165]

Точно так же и блок-сополимеры, получаемые радикальным путем, имеют разветвленную макромолекулу, как это схематически изображено на рис. 8.[10, С.46]

могут служить моделью «ресничек») при соответствующих условиях кристаллизации многослойные кристаллы не образуются. С учетом перечисленных данных можно сделать вывод, что в данном случае проходные цепи с высокой вероятностью образуются из участков цепей поли-а-метилстирола, что схематически изображено на рис. III.72. Полости в показанных на рис. III.71 многослойных кристаллах (которые, собственно, и придают этим образованиям сходство с бисквитным печеньем), вероятно, образуются по схеме, показанной на рис. III.72. Сам факт существования таких полостей, обусловленный либо тем, что в это пространство не попадает полимер вообще, либо тем, что поверхность роста уже изолирована некристаллизующимися участками цепи, свидетельствует о наличии участков, которые неспособны к послойной кристаллизации. Этот результат также подтверждает возможность существования проходных молекул.[8, С.247]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь