На главную

Статья по теме: Скоростью деформации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Степень разрушения структуры определяется скоростью деформации, каждому значению которой соответствует свое установившееся значение напряжения сдвига р. При этом, если внезапно прекратить процесс деформации и быстро разгрузить систему, деформируя ее в обратном направлении, а затем вновь задать прежнее значение скорости деформации, воспроизводится достигнутое перед разгрузкой значение напряжения сдвига (рис. 11.24).[22, С.80]

Степень разрушения структуры при больших у определяется скоростью деформации, каждому значению которой соответствует свое значение т. При мгновенном прекращении такой деформации и снятии нагрузки требуется достаточно длительное время для возвращения системы в первоначальное состояние.[1, С.168]

Разрыв этих же вулканизашв при ра-схижс-п-нн ^ пии^-нюГ, скоростью деформации приводит к тем большим значениям разрушающих напряжений, чем более полярен каучук, чем выше скорость деформации и чем ниже температура. Значение разрушающего напряжения во всех случаях больше значения, полученного при квазиравновесном способе деформирования.[17, С.182]

Наиболее предпочтительным является режим деформирования с постоянной скоростью деформации или на-гружения, создание которого — серьезная методическая задача. Поэтому во многих случаях довольствуются приближенным временным режимом деформирования, который возникает в образце при постоянной скорости движения рабочих органов испытательной машины. Испытательные машины для испытаний на растяжение, сжатие и изгиб с обратной связью, позволяющей корректировать режим деформирования (нагружения) по величине деформации (усилия), используются в практике испытаний редко.[18, С.196]

Соотношение этих составляющих определяется величиной приложенного напряжения а, скоростью деформации с!г/Л, температурой, а также физико-химическими свойствами системы полимер - среда, в которой проводится деформирование полимерного тела.[1, С.134]

Из уравнения (II. 1)э следует, что сравнимое с заданным временем наблюдения (или скоростью деформации) критическое время релаксации ткр>, при котором развивается высокоэластическая деформация, может быть достигнуто повышением либо температуры до температуры стеклования Тс, либо напряжения до ав. Отсюда следует, что значения Тс и ав должны зависеть от времени наблюдения или скорости деформации. Ниже Тс высокоэластическая деформация после разгрузки остается «замороженной» неограниченно долгое время, но выше Тс полностью исчезает, и образец восстанавливает прежнюю форму.[15, С.71]

Согласно этой формуле предполагается, что напряжения сдвига, связанные с деформацией и скоростью деформации, аддитивны. Уравнение описывает одну из простейших моделей линейного вязкоупругого поведения (модель Кельвина — Фойхта); оно будет детально рассмотрено в разделе 5.2.6.[21, С.78]

При -неустановившемся течении зависимость продольной вязкости от относительной деформации определяется скоростью деформации (рис. V. 7). На начальном этапе развития (область А) вязкость пропорциональна деформации, что было показано Карги-ным и Соголовой на примере высокомолекулярного полиизобути-лена *. Область А будет тем шире, чем выше скорость деформации. Физический смысл нарушения пропорциональности связан с протеканием при деформировании конкурирующих процессов: ориентации, обусловливающей рост К, и разрушения надмолекулярной структуры, приводящей к падению К (см. гл. VI). Для легкости сопоставления данные зависимости сдвиговой вязкости, например от скорости деформации, представляются в приведенных координатах (рис. V. 8). Таким ? образом удается уложить на одну обоб- "^ щенную кривую данные для вязкости при ? различных температурах и даже для различных полимеров. Независимость хода кривых от температуры (температурно-[4, С.179]

Известно, что проще смешать два компонента, равные между собою по объему, и трудно распределить компонент, по объему в несколько раз меньший, в другом компоненте. В гл. 1 было показано, что каучуки и резиновые смеси на их основе в состоянии переработки можно рассматривать как высоковязкие жидкости с нелинейной связью между напряжением сдвига и скоростью деформации (градиентом скорости). Численное значение эффективной вязкости таких жидкостей в сотни тысяч раз превышают значение вязкости обычных жидкостей. По этой причине в обычных условиях каучуки, резиновые смеси под действием гравитации не растекаются по поверхности как обычные жидкости, например вода; для того чтобы резиновые смеси, каучуки потекли, они должны попасть в силовое поле с наличием значительных напряжений. Иными словами, для того чтобы необратимо деформировать каучуки и резиновые смеси на их основе требуется приложить значительные внешние силы.[9, С.98]

По своим механическим свойствам эластомеры обнаруживают черты твердых и жидких тел, т. е. упругих и вязкотекучих, но в то же время и качественно отличаются от них. Как известно, в идеально упругих твердых телах напряжение пропорционально соответствующей деформации, развивающейся мгновенно, и не зависит от скорости приложения напряжения. В вязких жидкостях напряжение определяется скоростью деформации и не зависит от ее величины. В эластомерах же напряжение зависит и от величины и от скорости деформации. Эта особенность может быть определена как вязкоупругое и высокоэластическое поведение материалов.[9, С.14]

Вынужденная эластичность, так же как и высокая эластичность, зависит,от скорости дефорлшции, что указывает па ее релаксационный характер. Чем больше скорость деформации, тем боль* ше напряжение, вызывающее вынужденную эластичность. Это означает, что предел вынужденной эластичности с увеличением скорости дефориацгт повышается. Можно вывести следующую эмпирическую зависимость между <ув и скоростью деформации ъ\[6, С.212]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
10. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
15. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
16. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
17. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
18. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
19. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
20. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
21. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
22. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
23. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
24. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
25. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную