На главную

Статья по теме: Содержание кислорода

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При снижении активности катализатора проводится окислительная регенерация при температуре 300—450 °С и давлении 0,6— 1,1 МПа циркулирующим инертным газом в смеси с кислородом. Содержание кислорода в инертном газе в ходе*регенерации изменяется от 0,2 до- 1,0% (об.), объемная скорость подачи циркулирующего газа (по отношению к объему катализатора) 500 ч"1.[2, С.55]

Разрыв цепей в атмосфере озона является ярким примером взаимоусиливающего эффекта одновременного влияния механических и внешних условий. Существует много других параметров окружающей среды (например, влажность или содержание кислорода), которые в данной ситуации ускоряют деградацию полимеров [196—203]. Из экспериментальных исследований такого рода здесь будут рассмотрены лишь немногие, а именно те, которые характеризуют химическое старение каучуков, находящихся под напряжением [209с, 210], влияние влажности «а усталость ПА-66 и ПК [211—212] и ускоряющее влияние ультрафиолетового облучения на образование субмикротрещин и разрыв высокоориентированных полимеров [74, 213—214].[4, С.316]

Содержание кислорода в реакторе % Степень превращения этилена в полимер за один цикл Средний молекулярньп" нес полимер;![5, С.194]

Слетует также отметить, что для этого превращении необходим кислород. Оптимальное содержание кислорода составляет 20%, таким образом, воздух является наиболее подходяшеи средой для проведения этого превращения. Черные ткани, полученные по описанном методике, имеют замечательную огнестойкость. Образец такого изделия можно держать непосредственно в пламени. Единственный эффект при JTOM состоит в том, что образец накаляется по кромке. Если оставить образец в пламени длительное время, он полностью теряет свою прочность, однако ни при каких условиях не воспламеняется.[7, С.211]

Горюч; т. воспл. 420 СС; т. самоБоспл. 614 °С (гель) и 820 "С (аэровзвесь); минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении пыле-воздушной смеси азотом 13,0% (об.). Нижний предел взрываемости 45 г/м3.[8, С.66]

Так, для большинства реакций каталитического окисления на окис-ных катализаторах в зависимости от состава реакционной смеси существенно меняются содержание кислорода в решетке и заряд катионов катализаторов, что приводит к изменению их активности и селективности и к необходимости их восстановления. Изменение состава часто сопровождается перестройкой структуры поверхности и даже изменением фазового состояния катализатора[6, С.79]

Прежде всего изменение активности может происходить при варьировании условий проведения процесса. Так, с изменением состава реакционной смеси существенно меняется содержание кислорода в приповерхностном слое окисного железосурьмяного катализатора при окислительном дегидрировании бутиленов. Обнаружено изменение каталитических свойств металлических катализаторов в результате поглощения водорода в реакциях гидрирования. Напомним, что изменение активности катализатора в зависимости от условий проведения реакции хорошо предсказывается уравнением (11).[6, С.105]

Горюч. Т. самовоспл. слоя пыли Г>05°С; для аэровзвеси 603°С. Нижний предел взрываемости аэроизвесн 26,4 г/ма; нижний предел воспламеняемости 38 г/м3; минимальное взрывоопасное содержание кислорода 11% (об.).[8, С.39]

Горюч. Т. самовоспл, слоя пыли 605 °С; т. самовоспл. аэровзвесн 603 °С. Нижний предел взрываемости аэровзвеси 26,4 г/м3; нижний предел воспламенения 38 г/ма; минимальное взрывоопасное содержание кислорода 11% (об.).[8, С.45]

Хлорирование бутадиена осуществляется в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 270—300 °С без применения катализатора. Реакция хлорирования экзотермична, температура процесса регулируется подачей хлора. Во избежание коррозии реактора бутадиен и хлор должны быть тщательно осушены до содержания влаги не более 10 млн"1. Строго ограничивается также содержание кислорода, являющегося ингибитором реакции хлорирования. В результате присоединения хлора к бутадиену образуются 3,4-дихлорбутен-1 и изомеры 1,4-дихлорбутена-2 (1,4-цис-и 1,4-транс-), побочные продукты хлорирования и хлористый водород, который играет в данной реакции роль разбавителя, ограничивающего образование побочных продуктов. Выход дихлорбу-тенов составляет 80—90 % на прореагировавший бутадиен; соотношение получаемых 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 составляет примерно 40 : 60.[6, С.231]

Горюч; т. воспл. 265°С; т. самовоспл. 498°С; нижний предел взрываемости 20 г/м3; минимальное взрывоопасное содержание кислорода 10% (об.).[8, С.134]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
4. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
5. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
6. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
7. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
8. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
9. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
11. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
12. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
13. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
16. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
17. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
18. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
19. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
20. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
21. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
22. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
26. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
30. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную