На главную

Статья по теме: Соответствует температуре

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Так как Т соответствует температуре плавления кристаллитов длины ?, из формулы (2) видно, что понижение температуры плавления по сравнению с равновесной тем меньше, чем больше величина ?. Формула (2) вполне аналогична полученной при расчетах температуры плавления кристаллитов, ограниченных в продольном направлении длиной ?, но никак не ограниченных[24, С.42]

В уравнении (74) Т соответствует температуре стеклования исходного, непластифицированного полимера, а ГГ\._ температуре стеклования пластифицированного полимера, поскольку по условию х - это число межмолекулярных связей, необходимых для образования прочной пространственной сетки. При образовании такой сетки полимер переходит в стеклообразное состояние.[5, С.123]

Температура формования нити обычно соответствует температуре плавильной решетки. Последняя изменяется в пределах 265—290°С в зависимости от молекулярной массы полимера. Чем она больше, тем выше температура формования нити. Температура рубашки обычно ниже температуры решетки на 2-5 °С.[13, С.293]

В этом методе точка размягчения полимера соответствует температуре, при которой образец, находящийся па горизонтальном кольце, продавливается на 25 мм под давлением стального шарика, находящегося на образце [5]; при определении образец нагревается на водяной бане. Этот метод применим для смол типа феиолфорч-альдегидных и мочевпноформальдегидных. Условия этого испытания должны быть постоянными от определения •к определению и должны тщательно контролироваться, чтобы получать приемлемо воспроизводимые результаты.[4, С.68]

Точка Г, являющаяся местом пересечения экстраполированной прямой БД с экстраполированной кривой БА, соответствует температуре Тх, при которой удельный объем жидкости равен удельному объему кристаллов. В точке Г строится касательная ГЖ к кривой ГАБ. Прямая ГЖ показывает изменение удельного объема кристаллитов. От точки А строится прямая A3 по удельным объемам образца ниже Тс.[31, С.24]

Важнейшей характеристикой аморфных полимеров является температура стеклования Тс. Согласно общепринятой точке зрения Тс соответствует температуре, при которой возникает подвижность сегментов полимерных цепей. Следовательно, адгезионное и адсорбционное взаимодействия должны отражаться на Тс.[18, С.89]

Большинство экспериментальных данных по удельной теплоемкости полимеров относится к интервалу температур, нижняя граница которого соответствует температуре жидкого водорода (~20 К), а верхняя — температуре плавления. Этот интервал температур оказывается достаточным, чтобы по измеренным значениям удельной теплоемкости рассчитать основные термодинамические параметры полимеров (энтальпию, энтропию), имеющие важное техническое значение. Между тем, чтобы выяснить механизм теплоемкости полимеров, наиболее важны измерения, проведенные при более низких температурах. Измерение теплоемкости полимеров в интервале температур от 1 до 20 К представляет наибольший интерес для сопоставления экспериментальных данных с теоретическими расчетами, а также для выяснения тех особенностей полимеров, которые отличают их от низкомолекулярных твердых тел. Попытки экстраполировать значения удельной теплоемкости полимеров, измеренные при 20 К, на область более низких температур, как правило, не приводят к содержательным результатам.[19, С.126]

Остаточное напряжение приводит к существенному снижению температуры коробления. В случае отсутствия остаточных напряжений температура коробления соответствует температуре теплостойкости, при которой деформация изделия происходит только под действием силы тяжести. При наличии остаточных напряжений коробление изделия начинается уже при такой температуре, при которой скорость восстановления эластической деформации достигает заметной величины.[21, С.431]

По кривой АБ можно судить также и о скорости кристаллизации полимера. У некоторых полимеров кривая идет по пунктирной линии И, где наибольшая скорость кристаллизации соответствует температуре на 10—20° ниже Ти. Например, у фторопласта-4 Тп=%27°, а наибольшая скорость кристаллизации наблюдается при температуре около 31.Ш; у фторопласта-3 Гп = 208—210°, а наибольшая скорость кристаллизации лежит между 190 и 200°.[31, С.25]

Диаграмма на рис. 19 показывает характер непрерывного изменения температуры материала при литье под давлением, начиная от его загрузки в цилиндр и кончая съемом готового изделия. Точка А на рис. 19 соответствует температуре массы при входе в материальный цилиндр. На участках I ж II материал нагревается по мере прохождения по цилиндру. Температура материала увеличивается во время впрыска (участок ///), а затем при отверждении изделия в форме (участок /F).[30, С.30]

В результате переохлаждения растворителя температура вначале понижается ниже температуры кристаллизации. Далее в результате выделения теплоты кристаллизации температура повышается и затем становится постоянной. Эта температура соответствует температуре кристаллизации растворителя.[3, С.166]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
9. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
12. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
13. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
14. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
15. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
16. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
17. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
18. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
19. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
20. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
21. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
22. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
23. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
24. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
25. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
26. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
28. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
29. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
30. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
31. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную