На главную

Статья по теме: Соответствующей максимуму

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Природа низкотемпературного максимума силы трения объясняется существованием максимума механических потерь, так как роль гистерезисных потерь при трении полимера в стеклообразном состоянии возрастает. При переходе полимеров из стеклообразного в высокоэластическое состояние изменяется молекулярный механизм трения, связанного с механическими потерями в объеме, что приводит к появлению резко выраженного максимума. Природа этого явления состоит в следующем. Упругие свойства полимеров в высокоэластическом состоянии практически не изменяются (т. е. модуль упругости ?« const), поэтому 5ф при постоянной нагрузке остается практически постоянной. При возрастании модуля упругости в результате понижения температуры 5ф резко уменьшается и, следовательно, понижается F. Важно отметить, что максимальное значение F в области стеклования не зависит от скорости скольжения и. Изменение и приводит лишь к смещению максимума силы трения (чем больше v, тем при более высоких температурах проявляется максимум F (рис. 13.3)). Объясняется это тем, что в результате возрастания и увеличивается частота деформаций шероховатостей поверхностного слоя полимеров и температура механического стеклования повышается. Выражение для температуры, соответствующей максимуму силы F, имеет вид[1, С.365]

Рис. 2.10. Зависимость от линейной частоты деформации обратной температуры ~м , соответствующей максимуму механических потерь (/) и температуры 7"смех (2), определенной по перегибу деформационной кривой для натурального каучуку[1, С.46]

Согласно экспериментальным данным, полученным для разных полимеров, интенсивность / процесса РТЛ пропорциональна — dN/dt и проходит через максимум при температуре, соответствующей максимуму dN/dt. Если образец полимера, имеющий на-[1, С.239]

При определении содержания ароматических звеньев в полимере жидкий или каучукоподобный полисилоксан растворяется в хлороформе и измеряется оптическая плотность раствора при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения. Этим путем определялось в полисилоксанах содержание фенилметилсилокса-новых звеньев [15], дифенилсилоксановых звеньев, а также фениленовых групп, находящихся в цепи полимера [17]. Несколько сложнее обстоит дело при анализе поли-силоксана, состоящего из арилсодержащих звеньев двух типов, спектры которых взаимно накладываются, например, фенилметилсилоксановых (рис. 32) и (/г-диметилсил-фенил)-диметилсилоксановых звеньев (рис. 55). При спектральном анализе смеси двух веществ, спектры которых налагаются, измерение производится при двух длинах волн соответствующих наибольшим разностям удельных коэффициентов погашения этих двух веществ (метод Фирордта). В этих случаях расчет состава сополимера производится по формуле, являющейся по существу решением системы уравнений с двумя неизвестными [10]. В данном случае измерение оптической плотности раствора полисилоксана производится при 259,5 и 275,5 ммк.[6, С.32]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучу-ках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном бутил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хорошо согласующихся с данными рефрактометрического анализа.[4, С.194]

Цвет. В видимой части спектра (0,380—0,760 мкм) белые П. л. м. одинаково отражают 90—98% (MgO — 100%) лучей всех длин волн. Черные П. л. м. одинаково поглощают все лучи; цветные отражают лишь к.-л. часть спектра. Цвет П. л. м. характеризуют тремя параметрами: цветовым тоном (длиной волны, соответствующей максимуму отражаемой пигментом части спектра), его насыщенностью (чис-[10, С.298]

Цвет. В видимой части спектра (0,380—0,760 мкм) белые П. л. м. одинаково отражают 90—98% (MgO — 100% } лучей всех длин волн. Черные П. л. м. одинаково поглощают все лучи; цветные отражают лишь к.-л. часть спектра. Цвет П. л. м. характеризуют тремя параметрами: цветовым тоном (длиной волны, соответствующей максимуму отражаемой пигментом части спектра), его насыщенностью (чис-[9, С.300]

На рис. III. 48 представлены отношения Di/D2 для разных температур, причем в качестве основы для сравнения были взяты размеры частиц с поверхностным слоем при 90 °С. На построенной зависимости в области, в которой наблюдается максимум механических потерь, также обнаруживается максимум. Такое совпадение связано с тем, что при этой температуре время проведения эксперимента сопоставимо со средним временем релаксации полимерной матрицы. (Выше уже отмечалось, что толщина поверхностного слоя зависит от частоты воздействия.) При температуре, соответствующей максимуму механических потерь, времена релаксации в поверхностном слое больше характерного времени экспериментальной шкалы, поэтому этот слой не может существенно деформироваться. В то же время на больших удалениях от границы раздела фаз времена релаксации полимера сопоставимы с временем воздействия, и поэтому общая деформация материала определяется деформацией этих более удаленных слоев,[7, С.148]

нация. Хрупкость характеризуется-тем, что образец разрушается при нагрузке, соответствующей максимуму деформационной кривой А на рис. 2.1. При этом необходимо исключить из рассмотрения каучуки (кривая D на рис. 2.1), добавив естественное условие о том, чтобы разрушение происходило при относительно малых деформациях (скажем, около 20%).[8, С.308]

прочных. Симметрия кривой распределения позволяет оценивать прочность как среднее из всех полученных значений. Среднее значение совпадает с прочностью, соответствующей максимуму кривой распределения.[2, С.196]

вне уменьшения вязкости всегда приводит к уменьшению времени релаксации, а следовательно, к смещению максимума тангенса угла диэлектрических потерь в сторону более низких температур (рис. 201). Зависимость температуры (/макс), соответствующей максимуму tg6, от когщентрации пластификатора представлена на рис. 202. Из рисунка следует, что эта температура тем ниже, чем меньше частота, При которой проводятся измерения 12.[5, С.441]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Фихтенгольц В.С. Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков, 1969, 189 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную