На главную

Статья по теме: Сопротивление деформации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сопротивление деформации изгиба полиэфирного волокна выше, чем у шерсти, поэтому ткани и изделия, содержащие его, имеют жесткий гриф. Штапельное полиэфирное волокно линейной плотностью 0,225 текс, хотя и приравнивается к шерсти 70-го качества по диаметру, имеет гриф, более близкий к шерсти 64-го качества. С другой стороны, тонковолокнистый хлопок эквивалентного диаметра имеет более жесткий гриф, чем полиэфирное волокно. Начальный модуль его несколько ниже, чем у тонкого хлопка. Полиэфирное волокно обладает вполне достаточной долей замедленно-эластической деформации, что обеспечивает податливость в условиях быстрых ударных нагрузок. Сравнение ударной прочности и жесткости на изгиб ряда нитей_ технического назначения (корда) приведено в табл. 9.3 [6]. Энергия разрыва полиэфирного волокна в условиях ударных нагрузок при повышенных температурах значительно превышает эту величину для[3, С.250]

Областью деформации называется область А^А^В^С^С^В^ в межвалковом пространстве, где происходит деформация материала. Материал, деформируясь, оказывает сопротивление деформации, и со стороны материала на валок действуют: 1) нормальное удельное давление /?, обусловленное сопротивлением материала деформации сжатия и сдвига; 2) касательные напряжения, или напряжения сдвига, т, обусловленные стремлением материала перемещаться (скользить) относительно вращающихся (перемещающихся) поверхностей валков; касательные напряжения вызваны изменением условий деформации (изменением формы), наличием адгезионных и вязкоупругих свойств материала.[4, С.114]

При малых скоростях сдвига подчинение расплавов полимеров закону Ньютона обусловлено тем, что в них не успевает накапливаться высокоэластическая деформация, и ориентация цепных молекул, вызываемая ею, подавляется тепловым броуновским движением макромолекул.. При таких режимах деформирования скорость релаксационных процессов в полимере выше скорости накопления им высокоэластических деформаций, и материал течет с постоянной наибольшей ньютоновской вязкостью т]0 (участок /, рис. II. 15). При очень высоких напряжениях и скоростях сдвига накопленная высокоэластическая деформация • вызывает предельную ориентацию макромолекул в направлении течения, при этом сопротивление деформации, т. е. вязкость, резко снижается и материал течет с постоянной наименьшей ньютоновской вязкостью t]oo (участок ///, рис. II. 14; рис. II. 15).[5, С.35]

Аморфная фаза располагается у поверхностей ламелей в виде свободных петель и проходных молекул, соединяющих друг с другом соседние сферолиты. Таким образом, подлежащая рассмотрению структура представляет собой композицию, состоящую из каучукоподобной аморфной фазы и твердых кристаллов, содержащих дефектные участки. Можно ожидать, что деформация такого материала будет сопровождаться, как и в любом другом кристаллическом веществе, изменениями кристаллической решетки. Кроме того, деформация может сопровождаться взаимным проскальзыванием ламелей и, наконец, даже их разрушением, вызванным вытягиванием и выпрямлением цепей. При всех этих изменениях кристаллической фазы основное сопротивление деформации будет оказывать аморфная фаза.[1, С.64]

Высокоэластичность идеальных резин имеет энтропийную природу; иначе говоря, их сопротивление деформации является след-[1, С.42]

Качественные представления о доминирующем влиянии межмолекулярных зацеплений на сопротивление деформации концентрированных растворов и расплавов полимеров развивались уже давно [49]. Однако количественные соотношения удалось получить и сопоставить с экспериментом лишь в последние 10—15 лет, когда в связи с распространением ЭЦВМ в прикладных расчетах начали широко применяться вычислительные методы [50].[7, С.59]

Повышение температуры, приводящее к усилению теплового движения звеньев макромолекул и стремления их переходить в более вероятное состояние, должно увеличивать сопротивление деформации, что соответствует экспериментально установленному факту возрастания модуля упругости каучука с температурой. Аналогично объясняются другие необычные свойства высокоэластических тел.[6, С.375]

Скольжение одних ламелей по другим сопровождается изменением конформации молекул, связывающих их друг с другом (от более свернутых конформации к более распрямленным). Натяжение молекул препятствует дальнейшему движению ламелей в направлении скольжения. Если молекул «связок» мало и их сопротивление деформации меньше предела текучести отдельных ламелей, растяжение мата приводит к разрыву этих молекул и хрупкому разрушению образца по межламелярным границам. Если же связующих молекул много, то необходимое для разрушения мата по границам между ламелями усилие может превысить предел текучести кристалла. Тогда дальнейшее растяжение образца возможно, причем пластической деформации начнут подвергаться уже и сами ламели. При снятии растягивающей нагрузки, значение которой не превышает предела текучести кристаллов, межламелярные молекулы будут стремиться вернуться в состояние с большей степенью свернутости (с большей энтропией). Возникают силы, возвращающие ламели в исходное относительно друг друга положение. В этом случае появляется так называемая энтропийная упругость.[8, С.179]

Если в формуле (1) положить Т У> Т0, то температурная зависимость вязкости подчиняется уравнению Ар-рениуса, в котором энергия активации вязкого течения Ео выражается через константу В следующим образом: Еа = 2,3RB. В этом предельном состоянии свободный объем неограниченно велик и энергия межмолекулярного взаимодействия уменьшается до нуля. Поэтому вязкое сопротивление деформации полимера полностью определяется в этом состоянии частотой внутренних кон-формационных превращений, т. е. скоростью реакции ротационной изомеризации транс ч=* гош. Поэтому в рассматриваемом предельном случае Е0 должна равняться «средней» высоте потенциального барьера, препятствующего переходу в прямом и обратном направлениях.[9, С.150]

ствием уменьшения их конформационной энтропии. Такое поведение в корне отлично от энергетической упругости, присущей стеклам и кристаллам, для которых сопротивление деформации является следствием противодействия поля внутримолекулярных сил.[1, С.43]

диенового эластомера смещаются в область больших Р. При более высоких значениях у кривая P=f(T) состоит из трех участков (рис. 6.20). В области А (при сравнительно низких температурах) зависимость P = f(T) отвечает состоянию эластомера с разрушенной структурой (ибо при этом начальное сопротивление деформации велико). В области С имеет место состояние с неразрушенной структурой (вязкость установившегося процесса течения здесь[2, С.171]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
4. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
8. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
9. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.

На главную