Статья по теме: Состоянии наблюдается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В стеклообразном состоянии наблюдается низкотемпературный максимум силы трения F. При этом отклонение экспериментальной температурной зависимости F от теоретической объясняется главным образом уменьшением площади фактического контакта твердого полимера по сравнению с полимером в высокоэластическом состоянии. 13.2.2. Механизмы трения полимеров[1, С.365]

Указанное выше явление увеличения Гр и та в стеклообразном состоянии наблюдается при давлениях ниже порогового. Если же при температурах ниже Гст стекло неограниченно сжимать, то наблюдается его переход в более плотное, аморфное /состояние, которое может быть достигнуто и иначе, а именно: в процессе стеклования расплава под таким же давлением [134]. Бриджмен, Маккензи и др. (см. [134]) для неорганических стекол показали, что стекла при некотором пороговом или критическом давлении Ркр могут скачком уплотняться и перехо-,дить в плотную модификацию. Так, при 293 К этот порог для кварцевого стекла наступает при Ркр = (6—8) • 103 МПа, для щелочно-силикатного стекла — при Ркр —5-Ю3 МПа. При этом уплотнение силикатного стекла может достигать 10 %. Такое .же явление Шишкин [135] наблюдал у пластмасс, но с уплотнением до 2 %. При повышении температуры объем уплотненного стекла медленно релаксирует и при Тст быстро достигает нормального значения.[5, С.203]

В аморфном фазовом состоянии наблюдается лишь неустойчивый ближний порядок Б расположении молекул (на расстояниях, соизмеримых с размерами молекул). В газообразном состоянии у вещества какой-либо порядок отсутствует.[4, С.132]

При проведении химической реакции в растворах или в твердом состоянии наблюдается изменение показателя преломления реакционной смеси вследствие происходящих химических превращений. Хотя эти изменения, как правило, невелики, они вполне могут регистрироваться современными оптическими приборами типа интерферометров.[7, С.195]

Жидкое фазовое состояние характеризуется отсутствием кристаллической решетки, его часто называют аморфным. В этом состоянии плотность упаковки молекул или атомов примерно такая же, как и в кристаллическом. Поскольку молекулы или атомы вплотную прибегают Друг к Другу, произвольное их расположение невозможно. В аморфном состоянии наблюдается ближний порядок, т. е, такой, который соблюдается на расстояниях, соизмеримых с размерами молекул. Вблизи данной молекулы ее соседи ьюгут быть расположены в определенном порядке, а на небольшом расстоянии от исе Этот порядок уже отсутствует.[2, С.127]

В большинстве случаев состояние системы полимер— растворитель в широкой области концентраций м. б. выражено фазовой диаграммой. В нек-рых системах, особенно в растворителях типа диметилформамида, крезола, хлороформа, конформация макромолекул остается а-спиральной по всей области концентраций, несмотря на различие в межмолекулярной организации. Минимальная длина П., необходимая для образования ос-спирали в р-ре, составляет 10—20 аминокислотных остатков. Нек-рые П. не образуют а-спиралей из-за пространственных препятствий, создаваемых боковыми группами (валин, изолейцин), или вследствие образования прочных водородных связей между боковыми группами (серии, треонин, их О-ацетильные производные). В ряде систем в зависимости от концентрации наблюдается либо а-спираль, либо р-форма, причем переход а ^ р обратим без каких-либо промежуточных состояний, как это имеет место в случае р-ров полиэлектролитов. Такой же переход упорядоченных фаз неионизирующихся П. в конформацию статистич. клубка м. б. вызван добавлением растворителей, разрушающих спираль, напр, трифторуксусной или дихлоруксусной к-ты. Относительные стабильности спиральных конфор-маций различных П. изучают путем титрования их р-ров трифторуксусной к-той. Спирали оптически активных П. значительно устойчивее спиралей соответствующих рацемич. полимеров. Ионизация боковых групп полилизина и др. полиэлектролитов вызывает разрушение а-спиралей вследствие электростатич. отталкивания боковых групп. Так, полиглутаминовая к-та при рН 5 имеет форму спирали, а в щелочных р-рах — конформацию статистич. клубка. Для солей этих полиаминокислот в твердом состоянии наблюдается конформационный переход а ^ р при изменении[10, С.14]

В полимерах, находящихся в высокоэластическом состоянии, наблюдается высокая подвижность всех составляющих ча-[3, С.241]

Немаловажное значение имеет скорость нагружения [30, с. 78—81; 6]. Ее увеличение обычно приводит к повышению разрушающего напряжения [31, 32]. Изменения прочности при этом имеют сложную зависимость: при низких температурах, когда пленка клея находится в стеклообразном состоянии, наблюдается преимущественно хрупкое разрушение как при динамическом, так и при статическом нагружении. Влияние скорости нагружения на прочность соединений в этой области температур проявляется в меньшей степени для более жестких систем. В табл. 5.3 приведены значения Ат = тдин — тст (где тдин и TCT — прочность при динамическом и статическом нагружении) для соединений эпоксидными клеями, отвержденными аминами и содержащими пластификатор ДБФ *. В случае отверждения алифатическим амином ДБФ оказывает антипластифицирующее действие и повышается жесткость клея, что приводит к уменьшению Ат. Для композиций, отвержденных ароматическим[6, С.111]

ми состояниями: ав и ар. При относительно высоких температурах для полимера в высокоэластическом состоянии наблюдается диаграмма растяжения (кривая 5), напоминающая кривую растяжения пластичного металла. В качестве предельного напряжения здесь вводится предел пластичности сгп, выше которого наряду с нарастанием высокоэластической деформации наблюдается и вязкое течение полимера.[8, С.63]

температуре Тм2 (рис. 13.5) существенно связан с механическими потерями в самом полимере. Так, у каучукоподобных полимеров в стеклообразном состоянии наблюдается такой же низкотемпературный максимум потерь, который связан с замораживанием подвижности боковых привесков и примыкающих к ним атомных групп основных цепей.[1, С.366]

разец теряет устойчивость: малому приращению напряжения соответствует большое приращение деформации. В этом случае под прочностью полимера понимается предел вынужденной эластичности. Разрывное напряжение ар несколько больше -ав, так как в процессе вытяжки полимер упрочняется. Материал в этом случае характеризуется двумя предельными состояниями: <ав и ар. При относительно высоких температурах в высокоэластическом состоянии наблюдается диаграмма растяжения (кривая 3), напоминающая кривую растяжения пластичного металла. В качестве предельного напряжения здесь вводится предел пластичности ап>[1, С.284]

•обнаруживает два разрыва: при cl = 37 и 49%. При 0<С!<37% толщина й?в слоя ПОЭ и удельная поверхность S остаются постоянными и такими же, как для сухого полимера (^в = 85 A, S = = 175 А2). При Ci = 37% значение ^в резко уменьшается, a S резко возрастает; при 37%<;с1<49% значения dB и S остаются постоянными (dB = 75 A, 5 = 200 А2). Затем d-в и 5 изменяются непрерывно с увеличением с\. Расчет параметра складчатости v для различ-;ных степеней набухания дает, что v = 7 при Ci<37%, v = 8 для 37%<с1<49%, а затем параметр v непрерывно возрастает с увеличением с\. Таким образом, при набухании аморфного блока параметр v увеличивается сначала скачкоообразно, а затем непрерывно. В случае сополимеров, когда v>10, в сухом состоянии наблюдается непрерывное увеличение v [36].[9, С.235]

Полный текст статьи здесь