На главную

Статья по теме: Состоянии находится

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Уравнение Максвелла позволяет также установить качественную зависимость между величиной усадки и остаточной деформацией. Чем выше была усадка, тем больше были напряжения, тем в более неравновесном состоянии находится пленка, а следовательно, тем больше у нее возможности в будущем отрелаксировать и деформироваться. Из этого следует, что величины усадки и остаточной деформации определяются одними и теми же факторами. Следует также подчеркнуть неправильность существующего представления о том, что остаточная деформация определяется исключительно удалением из пленки оставшегося в ней растворителя. Конечно, в процессе удаления растворителя происходит некоторое сокращение пленки, определяющееся в пределе объемом, занимаемым растворителем. Но, очевидно, основной эффект деформации, так же как и величина усадки, определяется не конечным объемом, а теми релаксационными процессами, которые происходят в пленке, находящейся в неравновесном состоянии. Степень неравновесности определяется скоростью испарения растворителя в процессе пленкообразования. Следовательно, величина усадки также определяется скоростью испарения. Однако релаксационные процессы усадки протекают в течение очень длительного времени, но в известных условиях, в набухшей пленке, например при повышенной температуре, период релаксации значительно ускоряется, и тогда наблюдается весьма заметный эффект остаточной деформации.[5, С.239]

Между агрегатными и фазовыми состояниями существует определенная взаимосвязь. У низкомолекулярных веществ газообразное агрегатное и газообразное фазовое состояния совпадают. Вещество в жидком агрегатном состоянии находится в аморфном фазовом состоянии. Вещество в твердом агрегатном состоянии может существовать в двух фазовых состояниях - кристаллическом или аморфном. Вещество в кристаллическом фазовом состоянии находится в твердом агрегатном состоянии. Вещество в аморфном фазовом состоянии будет либо в жидком агрегатном состоянии (все вещества выше температуры плавления), либо в твердом агрегатном состоянии (аморфные твердые вещества ниже температуры плавления).[1, С.132]

Интенсивность полосы с частотой 3500 см-1, характерная для свободных ОН-групп, мала, в то время как интенсивность полос с частотами 6250 и 6579 см-1, относящихся к гидроксильным группам, соединенным водородными связями, весьма велика [104, с. 35]. При комнатной температуре в связанном состоянии находится около 70% гидррксильных групп. Практически полное разрушение водородных связей происходит при 150 °С.[3, С.106]

Степень гетерог°нности БСУ зависит от температуры. Так, если 1в интервале температур от —75 до -|-200С кристаллическая фаза БСУ состоит из несовмещающихся структур, образованных различными блоками, а аморфная — из областей, в которых один вид блоков находится в стеклообразном, а второй в высокоэластическом состоянии, то в интервале 30—100°С в твердом состоянии находится только образованная блоками ОУ кристаллическая фаза, а блоки ОТГ находятся в высокоэластическом состоянии; в высокоэластическом состоянии находится и незакристаллизованная часть блоков ОУ.[4, С.85]

Сравнение приведенных выше экспериментальных данных, а также р-езультаты других работ [129; 130; 134] позволяют сделать следующие выводы о пластифицирующем и антипластифицирую-щем действии полярных пластификаторов, введенных в жестко-цепной полярной полимер. Полярный пластификатор, введенный в жесткоцепной полярный полимер, оказывает на него различное воздействие в зависимости от того, в каком физическом состоянии находится система полимер — пластификатор.[2, С.161]

Относительная погрешность значений v, vg и t> (удельный объем аморфного полимера в стеклообразном состоянии) находится в пределах 0,1—0,3 %. Очевидно, погрешность значений va, которые находятся экстраполяцией кривой температурной зависимости удельного объема расплава полимера до 295 К, будет возрастать симбатно ширине температурного интервала от Тт до 295 К. Значения температурных коэффициентов удельных объемов v, va, vc и vg получены в предположении линейной зависимости соответствующих удельных объемов от температуры. Значения dvcldT не приводятся вследствие анизотропии теплового расширения кристаллических решеток полимеров, которая видна из различия значений коэффициентов линейного термического расширения для различных параметров элементарной ячейки (табл. 2.2).[6, С.123]

Область применения полимера во многом определяется тем, в каком состоянии находится он в температур-[7, С.115]

Область применения полимера во многом определяется тем, в каком состоянии находится он в температур-[8, С.113]

По-видимому, характер действия полярного вещества на полярный полимер зависит от того, в каком физпч. состоянии находится система полимер—добавка. Установлено, что увеличение концентрации ряда вводимых в полившшлхлорид добавок приводит к увеличению скорости звука п динамич. модуля, если система полимер — добавка находится ниже Тс, и к уменьшению этих характеристик, если система находится выше Тс.[7, С.317]

По-видимому, характер действия полярного вещества на полярный полимер зависит от того, в каком физич. состоянии находится система полимер—добавка. Установлено, что увеличение концентрации ряда вводимых в поливинилхлорид добавок приводит к увеличению скорости звука и динамич. модуля, если система полимер — добавка находится ниже Тс, и к уменьшению этих характеристик, если система находится выше Тс.[8, С.315]

Большая часть гидроксильных групп П. с. связана водородными связями. Так, при комнатной темп-ре в связанном состоянии находится ок. 70% гидроксильных групп. Практически полное разрушение водородных связей наступает при 150 "С. Ввиду наличия большого числа водородных связей П. с. растворяется лишь в горячей воде (при темп-ре 80—100 °С) при перемеши^ вании в течение 2—4 ч. Водные р-ры П. с. нестабильны при хранении: через несколько часов после приготов-[7, С.395]

Большая часть гидроксильных групп П. с. связана водородными связями. Так, при комнатной темп-ре в связанном состоянии находится ок. 70% гидроксильных групп. Практически полное разрушение водородных связей наступает при 150 °С. Ввиду наличия большого числа водородных связей П. с. растворяется лишь в горячей воде (при темп-ре 80—100 °С) при перемешивании в течение 2—4 ч. Водные р-ры П. с. нестабильны при хранении: через несколько часов после приготов-[8, С.393]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
2. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
4. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
5. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
6. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную