На главную

Статья по теме: Совместным гидролизом

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Совместным гидролизом триметилхлорсилана и кубовых остатков после разгонки метилхлорсиланов с последующей частичной конденсацией полученных продуктов можно получить олигометилсилоксаны повышенной вязкости (не менее 1000 ест).[2, С.152]

Эти жидкости можно получить совместным гидролизом моно-и дифункциональных метилхлорсиланов[2, С.146]

Синтез олигометилфенилсилоксанов. Получение олигометилфе-нилсилоксанов совместным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана состоит из двух стадий: согидролиза и частичной конденсации получаемых продуктов; каталитической перегруппировки образующихся веществ.[2, С.162]

Как уже указывалось, олигометил-силоксаны можно получить не только раздельным гидролизом исходных ме-тилхлорсиланов, но и совместным гидролизом моно- и дифункциональных[2, С.151]

Смешанные полиорганосилоксаны (полиалкиларилсилоксаны) получаются введением алкильных и арильных радикалов в исходные силаны или же совместным гидролизом и поликонденсацией алкил- и арилхлорсилоксанов. Изменяя соотношение между алки'льными и арильными радикалами в полисилоксанах, можно в широких пределах варьировать их свойства. Полиалкиларилсилоксаны по механическим свойствам и твердости могут превосходить гомополимеры на основе алкил- и арилсилоксанов. Полиалкиларилсилоксаны, например полиэтилфенилсилоксаны, обладают высокой эластичностью и прочностью при отношении R : Si ж 1,5.[3, С.245]

Олигометилфенилсилоксаны, выпускаемые промышленностью, так же как и олигометилсилоксаны, отличаются вязкостью, которая колеблется в довольно широком диапазоне — от 4 до 1000 ест. Подобно олигометилсилоксанам, Олигометилфенилсилоксаны получают совместным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлор-силана с последующей каталитической перегруппировкой и частичной конденсацией продуктов согидролиза, а также раздельным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана с последующей каталитической перегруппировкой продуктов гидролиза.[2, С.162]

Полиалюмоорганосилоксаны получают: 1) совместным гидролизом органохлорсиланов и солей А1 в щелочной среде:[4, С.52]

Линейный метилсилоксан типа М—Dx—М можно приготовить совместным гидролизом триметилхлорсилана и диметилдихлорсилана, а разветвленные жидкие метиленлоксаны, содержащие звенья Т, D и М—совместным гидролизом триметилхлорсилана, диметилдихлорсилана и метилтрихлорсилана [595]. Выходы при этом методе не слишком велики вследствие образования значительных количеств циклических полимеров. Немного лучшие результаты дает гидролиз алкоксипроизводных с применением щелочного катализатора: смесь 1393 г триметилэтсксисилана и 1110 г диметилдиэтоксисилана прибавляют к 254 мл воды и 7,5 г едкого натра. После 1 часа нагревания при 40° смесь разбавляют 50 мл воды и для завершения гидролиза кипятят еще 1 час [986, 1016]. Все же и эта методика не дает таких результатов, как каталитическая перегруппировка метилсилоксанов кислотами или щелочными реагентами в безводной среде, которая будет рассмотрена ниже.[5, С.279]

Влияние взаимного растворителя и других условий гидролиза имеет особенное значение при совместном гидролизе мономеров разной степени алкилирования. Так, например, низкотемпературные силиконовые масла (отличающиеся малой зависимостью вязкости от температуры и исключительно низкой температурой застывания) готовят совместным гидролизом смеси диметилди-этоксисилана и метилтриэтоксисилана. Если гидролиз этой смеси в молярных соотношениях 9 : 1 проводить половинным объемом[5, С.278]

В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметил-дихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан; применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метальных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров: при соотношении CH3/Si, равном 0,7—1,0, и соотношении CeH5/Si, равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фенилсилоксанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов* (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается.[5, С.385]

Полиалюмоорганосилоксаны получают: 1) совместным гидролизом органохлорсиланов и солей А1 в щелочной среде:[6, С.49]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
2. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
3. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
5. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную