На главную

Статья по теме: Среднемассовой молекулярной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для измерения среднемассовой молекулярной массы используют метод светорассеяния, описанный в части 3. Однако в этом методе остается теоретически не решенным вопрос о "высоких" и "низких" значениях коэффициента рассеяния жидкостей, который не позволяет полностью совместить результаты, получаемые при изучении полимеров и низкомолекулярных жидкостей [7].[9, С.324]

Выражение для среднемассовой молекулярной массы до точки гелеобразования хорошо известно. Связь между выходом золь-фракции и ее среднемассовой молекулярной массой получена впервые в работе [87]. Рассмотренный пример показывает, что методы теории ветвящихся процессов позволяют получать полную характеристику полимерной системы совершенно автоматически. Единственно, что необходимо — это правильно записать производящие функции вероятностей.[17, С.25]

Из приведенных выше формул (11.1) и (11.2) следует, что на значения среднечисловой молекулярной массы существенное влияние оказывает содержание в полимере низкомолекулярных фракций, а на значение среднемассовой молекулярной массы — содержание высокомолекулярных фракций.[3, С.163]

К среднемировым относят такие методы определения молекулярной массы, которые основаны на установлении массы отдельных, макромолекул: измерение скорости седиментации, скорости диффузии, светорассеяния в растворах полимеров. Значение среднемассовой молекулярной массы Mv представляет собой произведение массы всех фракций полимера на молекулярную массу фракции, отнесенное к массе одной фракции: Mv=[4, С.18]

Дж. П. Торделла [39 ] исследовал нестабильное течение расплавов полимеров и назвал описанное выше явление «дроблением экструдата». Впервые оно было изучено Спенсером и Диллоном [40], кото-рые установили, что критическое напряжение сдвига на стенке не зависит от температуры расплава, но обратно пропорционально среднемассовой молекулярной массе. Эти выводы не потеряли своего значения и в настоящее время. Следует упомянуть также две работы: статью Уайта [301 об искажениях формы экструдата и более позднюю обзорную работу Петри и Денна [41 ], посвященную нарушению стабильности в процессах переработки полимеров. Рассматривая дробление поверхности экструдата различных полимеров, можно обнаружить много сходного. При т?, « 0,1 МПа экструдат полистирола приобретает спиральную форму, а при более высоких напряжениях сдвига искажения значительно усиливаются. Визуальные[2, С.476]

Вязкость тиоколов, как и любых других олигомеров, определяется молекулярной массой полимера, его структурой, степенью разветвленности, молекулярно-массовым распределением [24]. Для линейных жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлор-этил)формаля, была установлена линейная зависимость логарифма вязкости от среднемассовой молекулярной массы в степени 0,5, аналогичная ранее выведенной Флори для линейных сложных полиэфиров. Эта зависимость позволяет определить среднемассовую молекулярную массу линейных полимеров по вязкости (в Па-с), измеренной при 25 °С по следующей формуле:[1, С.559]

Лифшиц, Макоско и Мусат-ти [61 ] определили термомеханические характеристики и параметры реакции при температуре 45 °С для системы полиэфир на основе триола — разветвленный 1,6-гексаметилендиизо-цианат с использованием дибутилолова в качестве катализатора. На рис. 14.19 представлены варианты распределения температуры для случая изотермической стенки пресс-формы. Из-за большой теплоты реакции отверждения полиуретана и низкой теплопроводности системы в центре пластины происходит почти адиабатическое повышение температуры. С увеличением k* вершины кривых примыкают к адиабатическому профилю температуры еще теснее. При эквимольном соотношении компонентов системы полиэфир на основе триола — гексаметилендиизоцианат — полиуретан степень превращения Ф связана со среднемассовой молекулярной массой соотношением [62 ] :[2, С.554]

Константы уравнения Марка для расчета среднемассовой молекулярной массы приведены в табл. 5.4.[6, С.139]

Вязкость расплавов полимера зависит от среднемассовой молекулярной массы при низких скоростях сдвига. При высоких скоростях сдвига определяющей становится среднечисленная молекулярная масса. Поэтому при исследованиях важно сравнивать вязкости при течении двух или более полимеров при одних и тех же значениях среднечисленной или среднемассовой молекулярных масс. Есть достаточно сведений о том, что вязкость расплавов полимеров повышается с расширением молекулярно-массового распределения. Естественно, полимеры различного химического строения по-разному сопротивляются деформированию. Например, сопротивление деформированию больше у полимеров, содержащих ароматические кольца в основной цепи, чем у полимеров с линейными углеродными цепями.[11, С.27]

Рис. 2.29. Зависимость начальной вязкости от среднемассовой молекулярной массы для смесей полиэтиленов различной молекулярной массы с низкомолекулярным парафином (Long worth R., Busse W., Trans. Soc. Rheol., 1962, v. 6, p. 179—196):[16, С.191]

Таблица 5.4. Константы уравнения Марка для определения среднемассовой молекулярной массы ДГШ[6, С.140]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
7. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
12. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
13. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
14. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
15. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
16. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
17. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
18. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
19. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
20. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
21. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
22. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.

На главную