На главную

Статья по теме: Стационарное состояние

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При достаточно большом времени должно достигаться стационарное состояние для всех видов резонанса. Природа стационарного состояния и скорость его достижения определяются уравнениями Блоха. В своем рассмотрении Блох принял, что для отдельных процессов соблюдается пропорциональная зависимость между компонентой намагниченности и скоростью спонтанной ее потери, т. е. спонтанное исчезновение намагниченности первого порядка. Константы пропорциональности обратно пропорциональны двум так называемым временам релаксации: Т^ — времени «продольной», или «спин-решеточной», релаксации, которая связана с изменениями намагничивания в z-направлении вдоль постоянного поля Я0, и Т2 — времени «поперечной», или «спин-спиновой», релаксации, связанной с потерей фазовой когерентности прецессии в направлениях х и у в радиочастотном поле. В случае идеального резонанса ширина линии равна просто 1 /Т2 (при соответствующем определении ширины линии). 7\ и Т2 просто связаны с насыщением сигнала в очень сильных радиочастотных полях:[13, С.411]

До сих пор рассматривался случай, когда радиочастотное поле HI действует на образец непрерывно. В этих экспериментах достигается стационарное состояние, когда взаимно скомпенсированы два процесса. С одной стороны, под действием поля Н\ количества ядер на уровнях стремятся вырав-няться. С другой стороны, спин-решеточная релаксация вследствие теплового движения восстанавливает больцмановское распределение, в Совершенно иные процессы наблю-[3, С.224]

Учет нестационарности особенно необходим для процессов с изменяющейся активностью катализатора, таких, как каталитический крекинг или дегидрирование, где стационарное состояние не успевает установиться за время работы катализатора, ограниченное побочными процессами углеотложения. Отметим, что формальное кинетическое описание реакции в стационарном и нестационарном режимах существенно различается и в последнем случае резко усложняется; примеры некоторых кинетических моделей для нестационарных режимов будут даны в 5.1.[2, С.82]

Все эти данные позволяют набросать схему, среднюю между схемой, предложенной Месробианом с сотрудниками, предполагающей равновесие между реакциями агрегации и дезагрегации, и схемой, предложенной Монтгомери и Уинклером и Томпсоном, в основу которой положено предположение об отсутствии равновесия. В общем случае в системе, конечно, не устанавливается стационарное состояние между реакциями агрегации и дезагрегации, приводящее к истинному термическому равновесию относительно молекулярного веса. Если разветвление и «сшивание» не играют существенной роли, то все особенности процесса должны определяться реакциями роста и разрыва цепи и реакцией отрыва мономера от цепи. Относительно быстрое достижение состояния, при котором' в системе находится около 80% полимера (независимо от того, исходят ли из более концентрированного или разбавленного раствора), и сохранение этой концентрации в течение всего последующего времени реакции указывает на наличие истинного равновесия между мономером и полимером или, точнее, между реакцией роста и реакцией отрыва мономера от цепи; это равновесие можно пред-[10, С.79]

Подавление возникновения зародышей: захват олигомеров. Если конкурирующие процессы отсутствуют, то образование зародышей может продолжаться в течение процесса полимеризации до тех пор пока имеется свободный мономер. В агрегационной модели образование олигомеров в случае повышения порога пересыщения приводит вначале к бурному зарождению частиц, за которым следует спад из-за уменьшения пересыщенности; последнее обусловлено осаждением частиц. Затем наступает стационарное состояние, когда скорость инициирования олигомеров уравновешивается скоростью их расходования на образование зародышей. Напротив, согласно модели самозарождения, скорость процесса все время пропорциональна скорости инициирования, постепенно уменьшаясь по мере расходования мономера.[9, С.166]

Это соотношение может быть решено либо графически, если известна зависимость константы скорости от конверсии, либо непосредственно, из кривой скорость — конверсия для соответствующего процесса полимеризации, в котором все реагенты загружаются одновременно. Обычно существует только одно решение уравнения (IV.82) при определенной относительной конверсии, соответствующей данному времени пребывания в реакторе. В таких условиях система в конце концов достигает стационарного состояния при любых начальных концентрациях в реакторе. Конечно, стационарное состояние достигается быстрее, если начальные концентрации в реакторе уже приближаются к стационарным.[9, С.217]

Стационарное состояние потока газа в полимере (^=0] может быть выражено первым законом Фика.1[4, С.488]

Стационарное состояние потока газа в полимере (-^-=0j может быть выражено первым законом Фика:[7, С.488]

Нестационарное /Стационарное состояние I/ состояние[6, С.234]

В случае равенства скоростей возникновения" и гибели растущих частиц (стационарное состояние)[8, С.160]

Однако в большинстве случаев концентрация олефина заметно уменьшается, прежде чем будет достигнуто стационарное состояние, и кривые, описывающие скорость реакции или концентрацию гидроперекисей, проходят через резкий максимум (см. рис. 58).[10, С.141]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
10. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
13. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
14. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
20. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную