На главную

Статья по теме: Становится совершенно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При дальнейшем понижении температуры эластомер становится совершенно непрозрачным, часто начинает крошиться или образует своеобразную эластическую оболочку валка («шубит»). Назовем этот режим вальцевания режимом Б. При повышении температуры эластомер вновь становится прозрачным. Температура перехода 362[7, С.362]

Добавление к латексам этилового спирта вызывает разбавление эмульсии; ацетон и другие подобные добавки вызывают растворение полимера: дисперсия из молочно-белой становится совершенно прозрачной; бензол, толуол и ацетофенон вызывают структурирование системы. На кривых зависимости вязкости от напряжения сдвига (рис. 1) появляются два уровня, один из которых соответствует вязкости системы[6, С.198]

При вальцевании хорошо разогретого полибутадиена (доведенного до полной прозрачности) выходящий из зазора материал течет довольно спокойно и переходит на валок, вращающийся с меньшей скоростью. Назовем этот режим вальцевания режимом А. При понижении температуры, сопровождающемся увеличением эластичности и потерей прозрачности, на поверхности выходящей из зазора струи появляются волны, и струя начинает рваться. При дальнейшем понижении температуры эластомер становится совершенно непрозрачным, часто начинает крошиться или образует своеобразную эластичную оболочку валка («шубит»). Назовем этот режим вальцевания режимом Б. При повышении температуры эластомер вновь становится прозрачным. Температура перехода от прозрачного состояния к непрозрачному зависит от скорости сдвига. Вальцевание с «шублением» обычно более явно проявляется у полимеров с узким молекулярно-массовым распределением. Кау-чуки, полученные методом эмульсионной полимеризации, при понижении температуры становятся несколько жестче и слегка «шубят», но у них почти не наблюдается тенденции к крошению.[8, С.387]

Производство и применение ускорителей вулканизации сопровождается интенсивным выделением пыли. Основными причинами загрязнения воздуха рабочей зоны пылью являются: недостаточная механизация технологических процессов, наличие ручных операций, отсутствие автоматических дозаторов сыпучих веществ, негерметичность оборудования. Поэтому необходимо знать общетоксическое и специфическое действие пыли на организм человека. Если учитывать, что за сутки через дыхательные пути человека «фильтруется» около 20 м3 воздуха, то становится совершенно очевидной та опасность, которую могут представлять фиброгенные и токсичные пыли ингредиентов в условиях производства при несоблюдении гигиенических нормативов и нарушении правил техники безопасности.[2, С.54]

Этот переход особенно хорошо заметен на золях натрия. Коллоидные растворы натрия в этиламиве окрашены в оранжево-фиолетовый цвет, значительно темнее, чем эфирозоли натрия. Скорость переноса в электрическом поле меньше, чем у золей калия (вследствие малой продолжительности жизни Na-золей количественные данные ненадежны). Продолжительность жизни этих золей очень невелика — не превышает 20—30 мин., по истечении которых золи коагулируют, выделяя коричнево-фиолетовый гель. Процесс металлизации протекает уже в геле, который постепенно переходит в комочек металла. После выпадения геля раствор остается окрашенным в темно-синий цвет. Таким образом, существование системы коллоидный натрий—истинно-растворенный натрий для золей Na в этиламине становится совершенно наглядным из различия окрасок коллоидного и истинно-растворенного натрия.[10, С.158]

Если цепь становится очень короткой в том смысле, что она не может трактоваться как совокупность статистических сегментов, весь аппарат рассмотренных выше теорий становится в принципе непригодным для расчета вязкоупругих свойств полимерной системы. В этом случае для описания релаксационных свойств макромолекул нужна иная механическая модель. Такая модель, предложенная Дж. Кирквудом и П. Ауэром * (модель КА), основанаГна рассмотрении макромолекулы в растворе как жесткой палочки. Очень близкие результаты получаются, если суспензию жестких палочек заменить суспензией эллипсоидальных частиц удлиненной формы. Пример динамических характеристик такой системы согласно расчетам, основанным на модели КА, показан на рис. 3.6. Если сравнить рис. 3.4 и 3.6, то становится совершенно очевидным различие в предсказаниях теорий статистических клубков (модели^ КСР и КРЗ) и жестких частиц (модель КА).[9, С.252]

Некоторые потребители без всякого основания считают темную полосу существенным недостатком фторопласта-4. Поэтому заводы, выпускающие фторо-Бласт-4, стараются готовить полимер, меньше уплотняющийся при прессовании и волее трудно спекающийся. При этом иногда получается полимер, который спекается при более высокой температуре (390 °С вместо обычных 370 °С), или не полностью спекающийся полимер, изделия из которого имеют небольшую пористость (до 1%)-. Этот недостаток гораздо важнее, чем темная полоса. В массивных изделиях небольшая пористость не ухудшает их свойств, а в пленках толщиной до 50 мкм при появлении пористости снижается электрическая прочность и повышается паро- и газопроницаемость (до 1000 раз). При изготовлении наполненных композиций возникновение пористости также приводит к уменьшению •относительного удлинения и увеличению износа. Пористость можно обнаружить •в процессе спекания полимера при 370—390 "С по неполному просветлению (мутности) таблетки. Беспористый полимер при 370—390 "С становится совершенно прозрачным. Качество трудно спекающегося полимера можно улучшить путем введения дополнительного помола.[3, С.132]

случаях экспериментально определяемая величина Q существенно превосходит вычисленную по данному уравнению в предположении полного нарушения связей на границе раздела. Становится совершенно очевидным, что эффект резкого возрастания набухания исследованных систем связан с изменением густоты сетки, образованной химическими связями. Этот эффект возрастает тем более, чем выше содержание наполнителя в полимере. Отсюда следует, что в ходе формирования трехмерной сетки при полимеризации в присутствии наполнителя протекает процесс несколько иначе, чем в отсутствие наполнителя и границы раздела. Таким образом, можно полагать, что в присутствии развитой поверхности образуется более дефектная сетка, чем при полимеризации в отсутствие наполнителя. Влияние наполнителя на эффективность сшивания отмечено для каучуков [250], но тогда происходит сшивание уже сформировавшихся полимерных цепей. В нашем случае рост полимерной цепи происходит одновременно со сшиванием.[4, С.177]

каучука. Как выше уже было отмечено, он при нагревании становится липким и тягучим даже в условиях, исключающих какие-либо заметные химические изменения. При охлаждении он твердеет, а при очень низких температурах становится совершенно хрупким. Другими словами, каучук является термопластиком, обладающим высоким температурным коэфициентом пластичности. Если его выдерживать в течение продолжительного промежутка времени при сравнительно низкой температуре (например, 10° С или несколько низшей), он постепенно становится жестче, тверже, мутнеет, и, наконец, на его рентгенограммах появляются диффракционные кольца, характерные для не вполне ориентированных кристаллитов.[5, С.405]

преломления. Для этого рассматривают в микроскоп пленку полимера через скрещенные поляроиды. Свет в скрещенных поляроидах гасится и возникает снова лишь при наличии кристаллических областей в полимере. Таким образом мы видим кристаллический полимер в микроскопе светлым до тех пор, пока он не расплавится полностью, после чего поле микроскопа становится совершенно темным. Для определения температуры плавления полимер помещают на обогреваемый столик микроскопа и отмечают температуру, при которой происходит потемнение поля.[1, С.181]

частички диспергируются в растворителе невысокого показателя преломления, то в качестве пигментов могут быть использованы вещества с гораздо меньшим показателем преломления, например мел, что значительно удешевляет стоимость краски. Краски, растворимые в холодной воде, приготовляются посредством растирания пигментов с казеином или животным клеем в сухом состоянии. Чтобы не развивалась плесень, прибавляется небольшое количество борной кислоты, салициловой кислоты или других предохранителей. Если в качестве связующего вещества применяется казеин, то смесь должна быть щелочной, ибо свободные щелочи пептизируют казеин. Такие смеси легко диспергируются в воде и при покрытии поверхности образуют матовую пленку, которая после нескольких дней выдерживания на воздухе становится совершенно нерастворимой и крепко прилипает к покрытому ею предмету.[5, С.336]

становится совершенно невозможным. Это привело к конструированию и разработке автоматических коллекторов фракций. Типичный прибор показан на рис. 154.[11, С.314]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
3. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
4. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
7. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
9. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
10. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
11. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.

На главную