На главную

Статья по теме: Существенных изменений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Только в случае существенных изменений в группе больших расстояний это должно сказаться на изменении положения первого максимума. Такие сильные изменения в группе больших расстояний происходят в случае поворота всего глюкозного кольца на 90° по отношению к соседним. Положения второго и третьего максимумов на кривой интенсивности при этерификации не изменяются, очевидно, потому, что во всех указанных в табл. 1 эфирах межатомные расстояния в добавленных эфирных группах между соседними атомами примерно те же самые, что и в целлюлозе, это: С—С, С—О, С = 0; набор углов между связями тоже очень мал, вследствие чего и изменения в группе расстояний через один тоже малы. С другой стороны, и первый множитель приведенной выше формулы во всех случаях тоже мало меняется, так как во всех эфирах рассеивают примерно все те же легкие атомы: С, О, N.[20, С.48]

В этой главе была представлена классическая версия термодинамики каучукоподобной эластичности, не претерпевшая существенных изменений за последние 20 лет. Подобная «стабильность» теории обусловлена тем, что на опыте относительно легко реализовать описанные выше условия «идеальности» резины. По существу, каучукоподобная эластичность в своем энтропийном варианте (а это и есть идеальный вариант) вполне аналогична упругости газов. Некоторые геометрические трансформации — замена всестороннего сжатия растяжением, с соответствующей заменой давления на растягивающее напряжение, при соблюдении условий аффинности деформации, позволяют в полной мере использовать и математический формализм, следующий из. указанной[2, С.121]

Длительная термостойкость характеризуется температурой, которая не вызывает при продолжительном тепловом воздействии существенных изменений свойств материала (снижение показателей, измеренных при комнатной температуре, составляет около 10 %). Эта величина, как правило, приводится для 25000 ч (~ 3 года) и определяется путем экстраполяции результатов испытаний, полученных в течение 8-12 месяцев. Другим параметром длительной термостойкости является период полураспада, или время, за которое соответствующие показатели снижаются на 50 % от их исходного значения.[8, С.392]

В этой главе был представлен наиболее распростра^ ненный вариант статистической теории каучукоподобной эластичности, не претерпевший сколько-нибудь существенных изменений за длительное время. В основу теории положено одноцепочечное[2, С.159]

Методы ИК-спектроскопии и |3С-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения в твердых телах позволяют проследить изменения во всей структуре целлюлозы. При обработке разбавленными растворами гидроксидов существенных изменений в спектрах не отмечено. При определенных концентрациях изменения в спектрах указывают на начало перестройки межмолекулярных связей, в том числе и водородных, которая завершается при несколько больших концентрациях щелочных растворов. Интересно отметить, что при пересчете концентрации растворов на содержание гидроксид-ионов изменения в спектрах ЯМР хлопковой целлюлозы начинались и заканчивались для гидроксидов Na, К и Li при одних и тех же концентрациях в интервале от 3 до 5 моль/дм3. Это дало основание авторам исследования утверждать, что структурные изменения целлюлозы происходят преимущественно под действием гидроксид-ионов. Гидратация катионов оказывает влияние на изменение параметров кристаллической ячейки.[9, С.566]

Коагуляция латекса. Латекс представляет собой устойчивую дисперсную систему. Факторами относительно высокой устойчивости латекса как дисперсной системы, сохраняющейся в течение нескольких часов без существенных изменений, являются следующие:[4, С.26]

Некоторые исследователи полагают, что поверхность треххлористого титана полностью покрыта металлорганическим соединением и что мономер вступает в реакцию из раствора [27, 29]. Опыты Натта позволяют заключить, что в процессе полимеризации активность катализатора со временем существенных изменений не претерпевает, скорость полимеризации прямо пропорциональна количеству TiCla, давлению мономера и не зависит от концентрации триэтилалюминия. Нами найдено, что зависимость суммарной скорости полимеризации от концентрации алкилалюминия проходит через максимум. Высота максимума и его положение по отношению к оси концентрации зависят от типа твердой фазы и металл-органического соединения [30].[6, С.41]

Для многоэлектронных атомов нельзя получить точное решение уравнения Шредингера (4.1). Несмотря на это, атомные орбитали могут быть рассчитаны методом итераций, когда в первом приближении берется необходимое число электронов на водородоподобных одвоэлектронных орбиталях. Потенциал, полученный при таком распределении заряда, позволяет рассчитать в следующем приближении первую орбиталь, которая в свою очередь учитывается при перерасчете второй орбитали и так далее, пока не окажется, что дальнейшие поправки не вносят существенных изменений. Если квантовые числа п и / принимают значения 1; 0,2; 0,2; 1,3; 2 и т. д., то, как и ранее, данные орбитали обозначаются Is, 2s, 2p, 3d.[1, С.97]

Эффективность работы катализатора помимо его химической природы в значительной степени зависит от условий формирования его свойств на равных этапах приготовления, условий эксплуатации, а также конструкции реактора; используемые в промышленности способы приготовления катализаторов дегидрирования можно разделить на три основные группы: осаждение из растворов солей, пропитка носителей, смешение порошкообразных материалов, причем заключительные стадии — формование и термообработка — могут быть одинаковыми. Фазовый состав катализаторов дегидрирования формируется на основных стадиях приготовления и не претерпевает существенных изменений в процессе эксплуатации катализаторов [11]. Регулирование структуры пор и удельной поверхности осуществляется на разных стадиях приготовления катализатора, эти показатели зависят от дисперсности исходных веществ и условий их термообработки [12, с. 4].[3, С.134]

Книга переведена без существенных изменений; при переводе были уточнены лишь некоторые формулировки.[5, С.6]

Изменение толщины покрытия в пределах 0,5 — 5,0 мм не вызывает существенных изменений коэффициента износостойкости Е. Что касается влияния температуры отверждения полиуретановых покрытий на их стойкость к гидроабразивной эрозии, то в условиях опыта не было обнаружено заметной разницы между покрытиями холодного и горячего отверждения.[26, С.166]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
11. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
15. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
16. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
17. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
18. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
19. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
20. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
21. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
22. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
23. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
26. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
27. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
30. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
31. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную