На главную

Статья по теме: Температуры растворения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Тип критической температуры растворения (ВКТР или НКТР) предопределяется характером изменения термодинамического сродства растворителя к полимеру с изменением температуры. Расслаивание системы во всех случаях происходит вследствие ухудшения термодинамического сродства между компонентами, что характеризуется снижением положительного значения второго вириального коэффициента А? и отрицательного значения потенциала ДС. Расслаивание с ВКТР происходит при охлаж-[4, С.410]

На рис. 2 приведена зависимость индукционного периода кристаллизации от температуры растворения. Опыт проводился следующим образом. Раствор с фиксированной концентрацией полимера (0,15?«) нагревали при разных температурах выше равновесной температуры растворения (для использованной фракции эта температура составляла 100—105°) и затем кристаллизовали. Температура кристаллизации во всех опытах была одинаковой (78°). Подробно эксперимент описан в работе [14]. Как видно из рис. 2, выше 130° индукционный период не зависит от температуры растворения и при приближении к равновесной температуре растворения его значение резко падает в узком интервале температур, достигая величины, практически постоянной вплоть до равновесной температуры. Эти результаты свидетельствуют о том, что выше 124—128° мы имеем, по-видимому, переход от гетерогенного к гомогенному зародышеобразованию, или, другими словами, от структурированного к молекулярно-дисперсному раствору. Оказалось, что такой переход обратим и состояние структурированного раствора может быть достигнуто как при растворении исходного кристаллического полимера, так и из исходного моле-кулярно-дисперсного раствора при охлаждении его до температур, близких к равновесной.[10, С.188]

При кристаллическом разделении системы на две фаз.',! (рис. 6.8,е) критические температуры растворения (смешения)! отсутствуют. Температурам плавления чистых компонентов со-ответствуют точки Т\ и Т2. Растворимость компонентов харак-| теризустся линиями ликвидуса, например линия Т\Е характеризует равновесие раствора (или расплава) с кристаллами ком-1 понента /, т. е. растворимость компонента / в системе придан-1 ной температуре. Растворимость компонента 2 характеризуется! линией Т%Е. Линии ликвидуса отличаются от бинодален тем, что они пересекают оси ординат при 100%-м содержании комгю-| нента.[4, С.408]

Во всех названных методах полимеризация этилена проводится в суспензионном режиме, когда температура среды в реакторе ниже температуры растворения ПЭ в используемом растворителе. Большинство титан-магниевых катализаторов максимально активны именно в суспензионной полимеризации. Однако ряд фирм запатентовали катализаторы для высокотемпературной полиме-[3, С.86]

Хотя структуры типа шиш-кебаб образуются при самых разных условиях кристаллизации, они явно являются неравновесными, о чем свидетельствует уменьшение содержания наростов при повышении температуры кристаллизации, что одновременно сопровождается заметным увеличением модуля упругости получающегося материала. Выше некоторой температуры (для .полиэтилена, формуемого из ксилола, она составляет 385— 386 К) образования таких структур не происходит. Если же применить специальную методику контактирующего конца (подробности можно найти в [257, гл. 10]), и довести 7кр до 396 К (что на 5°К выше температуры растворения макромолекул бесконечной степени полимеризации), то удается получить волокна практически гладкие и не содержащие наростов. Здесь мы, по-прежнему, уже имеем дело с почти идеальной структурой монокристалла, образованного выпрямленными цепями. Достигаемый при этом модуль оказывается равным примерно 100 ГПА, что все-таки в «2,5 раза меньше предельного (теоретического) значения.[5, С.369]

Затем ампулы переносят в водный термостат, предварительно нагретый до 35 °С. Выдержав растворы при этой температуре в течение 6 мин, начинают их охлаждать. Для этого на контактном термометре задают температуру на 5° ниже и включают водяное охлаждение термостата. По достижении заданного значения понижают температуру на контактном термометре еще на 5°С и т. д. Температура в водном термостате должна снижаться со скоростью 1—2°С/10 мин. Помутнение растворов в ампулах фиксируют визуально: за температуру фазового разделения Гф. р принимают ту температуру, при которой становится невидимым через рабочий раствор печатный текст на газетном листе, помещенном позади термостата с ампулами. Температуру отмечают по контрольному термометру в водном термостате. Когда все растворы помутнеют, их начинают нагревать, постепенно повышая температуру на контактном термометре и выключив водяное охлаждение термостата. Фиксируют температуры растворения смесей, т. е. температуры, при которых сквозь слой раствора становится видимым печатный текст. Температуры фазового разделения, полученные при охлаждении и нагревании смесей полимер — растворитель, не должны различаться более, чем на 0,5°. Для каждой смеси находят среднюю Гф. р. Полученные данные вносят в таблицу.[2, С.109]

Для снижения температуры растворения пленки на основе ПВС пластифицируют добавкой в раствор перед отливом или экструзией нелетучих пластификаторов- (глицерина, 1,3-пропандиола, диалкил-сульфатав янтарной кислоты, алкилфосфата, эфиров многоатомных спиртов) [150—153].[14, С.79]

Пластификатор Эффективность, "С/% Температуры растворения*, "С Предел совместимости', %[6, С.157]

Использование уравнения (4.7) для расчета параметра х практически сводится к определению температуры растворения ПВХ в пластификаторе. Для чего зерно ПВХ помещают на предметное стекло нагревательного столика микроскопа, заливают пластификатором и тщательно перемешивают микрошпателем.[6, С.142]

Уменьшение скорости растворения с понижением температуры было неоднократно подтверждено экспериментально. Так, например, по данным [9], понижение температуры растворения с 20 до 15, 10 и 0°С сопровождается снижением скорости растворения, характеризуемой по количеству ксантогената, перешедшего в раствор за единицу времени, соответственно в 2,1; 4,2 и 5,8 раза. На рис. 5.8 показана зависимость количества растворенного ксантогената от продолжительности растворения для темпера-[9, С.114]

В технологической практике стремятся проводить растворение при возможно низкой, но экономически приемлемой температуре. Обычно она составляет 12—18 °С. Необходимость снижения температуры растворения связывается с улучшением фильтруемости вискозы [21]. Чем ниже температура растворения, тем лучше фильтруемость. Правда, по данным работы Трайбера [15], выполненной в лабораторных условиях, понижение температуры с 20 до 10 °С приводит к улучшению показателя фильтруемости всего на 16%.[9, С.114]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
7. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
9. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
12. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
13. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
14. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную