На главную

Статья по теме: Температуры растворителя

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Этот метод, однако, тоже ме лишен недостатков, так как при температурах выше критической температуры растворителя рас^ твори могут расслаиваться (стр. 328) и структуры могут образоваться вследствие этих процессов.[1, С.341]

Время, необходимое для установления равновесия, на осмометре Загнера достигает 8—24 час., в зависимости от температуры растворителя, начального уровня в капилляре и проницаемости мембраны.[5, С.163]

Фазораспределительная хроматография (ФРХ)—метод разделения полимеров путем распределения образцз между рзстворите-лем и полимерной фазой очень высокого молекулярного веса, которой в виде тонкого слоя покрывают неактивный носитель, например стеклянные шзрики диаметром 0,1 мм. Разделение становится более эффективным при понижении температуры растворителя, который необходимо поддерживать при температуре, лежащей ниже тета-температуры образцз (рис. 4.7).[2, С.84]

Известно два метода получения аэрогелей, обладающих структурой, близкой к той, которая существует в растворах или гелях органических или минеральных веществ. Во-первых, аэрогели могут быть получены из растворов или гелей, содержащих растворитель или дисперсионную среду с малым поверхностным натяжением (например, серный эфир), или поверхностное натяжение может быть сведено к нулю повышением температуры раствора или геля выше критической температуры растворителя.[4, С.611]

Недавно были обнаружены системы, имеющие особьгй тип нижней критической температуры смешения, В таких системах неполярные компоненты сильно различаются размерами (например, система этан — декан10). Особенность этих систем заключается в том, что их нижняя критическая температура смешения лежит в области температур от температуры кипений*до критической температуры более летучего компонента. Наличие нижней критической температуры смешения впервые было обнаружено для растворов полиизо-бутилена в алканахг, которые расслаиваются при температурах, выше температуры кипения углеводорода. При этом обе жидкие фазы находятся под значительным давлением пара растворителя. Положение этой температуры зависит от молекулярного веса растворенного полимера и критической температуры растворителя. Так, для растворов полимера сравнительно низкого молекулярного[3, С.328]

Кинетические токи должны быть пропорциональны площади поверхности электрода и константам скорости реакций, протекающих на КРЭ. Скорости этих реакций обычно зависят от рН, температуры, растворителя и буфера. Для данного капилляра кинетические токи непосредственно связаны с размером капель ртути и не зависят от высоты ртутного столба и скорости капания. При изменении давления на КРЭ обычно они изменяются в меньшей степени, чем диффузионные токи. Воспроизводимый кинетический ток, который пропорционален концентрации электроактивных частиц, наблюдается для многих органических соединений в хороших буферных растворах, например для восстанавливающихся кислот и их анионов или для веществ, способных к кето-енольной таутомерии. Кинетические и каталитические токи характеризуются значительно большими температурными коэффициентами, чем нормальные диффузионные токи, так как скорости реакций обычно сильнее зависят от температуры, чем диффузионные явления. В аналитической работе, когда ток полностью или частично определяется этими процессами, необходимо поддерживать постоянство температуры с точностью не менее 0,1°.[6, С.351]

Если силы, действующие между сегментами цепи, а также между ними и молекулами растворителя, достаточно быстро убывают с расстоянием, то можно ввести эффективный исключенный объем и рассматривать все взаимодействия дальнего порядка как объемные эффекты. Размер эффективного исключенного объема зависит от температуры, растворителя и т. п.[7, С.16]

Морита и Тобольский [49] изучили влияние температуры, растворителя, природы органической части катализатора и металлического иона на структуру полиизопрена, получающегося в присутствии литий-, натрий-и калийорганических соединений. В гомогенных растворах природа положительного противоиона, т. е. металла, оказывает чрезвычайно сильное влияние на структуру полимера, тогда как отрицательный ион, т. е. органическая часть, оказывает относительно слабое влияние. Так, структуры полимеров, полученных на бутиллитии и фениллитии в тетрагидрофуране, почти одинаковы, но они сильно отличаются от структур полимеров, полученных на фенилнатрии и бензилнатрии в тетрагидрофуране (табл. 29).[8, С.262]

Изучалось влияние концентрации катализатора, температуры, растворителя на анионную полимеризацию метилметакрилата, акрилонжтрила, стирола, инициированную бутиллитием. В случае метилакрилата, бутилакрилата, аллилацетата, вйнилацета-та и диметилолеата получены жидкие продукты с низким выходом.[8, С.543]

7 гиг мсгуд, иднеши, 1иже не лишен недостатков, так как при (ературах выше критической температуры, растворителя рао юры могут расслаиваться (стр. 328) и структуры могут образо-[3, С.341]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
5. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
6. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
7. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную