На главную

Статья по теме: Температурных переходов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Как видно из кривых на рис. 10.1, области температурных переходов полиэфира кодел и полиэтилентерефталата очень близки [3]. Для кодела 7-переход отмечается примерно на 10 °С выше; на такую же величину выше и р-нереход, соответствующий расстекловыванию аморфного полимера. а-Переход, обусловленный началом кристаллизации, лежит в тех же границах, что и у полиэтилентерефталата. Кристалличность кодела ниже, чем кристалличность полиэтилентерефталата.[2, С.264]

О разнородности некристаллических областей целлюлозы свидетельствует существование у хлопковой и древесной целлюлоз трех температурных переходов - Тп| при 0...20°С, ТП2 при 120...130°С и Тп3 при 220...230°С, смещающихся под действием пластифицирующих низкомолекулярньгх веществ в сторону более низких температур. Эти переходы, по-видимому, относятся к процессам расстекловывания (размягчения) микрообластей некристаллической фазы целлюлозы с различными степенями упорядочения, суммарной энергией водородных связей, энергией когезии и плотностью упаковки.[5, С.246]

Наряду с традиционными физико-механическими методами в последнее время все большее значение приобретают электрические методы исследования температурных переходов в эластомерах, особенностей их молекулярной подвижности, а также совместимости и межфазного расслоения в блок-сополимерах в зависимости от природы блоков и соотношения их молекулярных масс [16, 17, 18].[4, С.379]

Характеристики высокополимеров при нагревании относятся к числу важнейших их параметров. Для кристаллических полимеров они определяются 7т, для аморфных полимеров—Tg. Знание этих температурных переходов необходимо для всесторонней характеристики физических и механических свойств полимеров, определения условий их переработки и технологий производства пласт* масс.[7, С.163]

Теплостойкость ПВХ определяется температурой перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние (температура стеклования гс) и температурой перехода из высокоэластического в вязко-текучее состояние (температура течения Тг). Обычно для определения температурных переходов полимерных материалов применяют методы термомеханики [55], основанные на измерении деформации образцов полимера (таблеток или порошков) в зависимости от температуры под действием постоянной нагрузки, обеспечивающей рабочее давление и соответственно напряжение в образце, в течение определенного времени. По данным разных авторов [ПО, 133, 247] дт:я ПВХ гс = 78 - 82 "С (в среднем 80 °С); температура течения совпадав с областью температур заметной термодеструкции полимера (120 -160 Т).[9, С.90]

Метод шободнозатухающих колебаний широко распространен в практике измерений характеристик вязко-упругих полимерных (и не только полимерных) материалов, а также — в еще большей степени — как метод неразрушающего контроля за состоянием материала, оценки областей температурных переходов, сравнительного изучения влияния состава композиции на ее механические свойства и т. д.[12, С.163]

Заметим, однако, что если в резинах, представляющих собой макросетчатые полимеры, эффекты высокоэластичности легко наблюдать практически в чистом виде, то в несшитых каучуках они естественно сопровождаются необратимыми деформациями течения. Причину этого можно наглядно представить себе, вернувшись к рис. П. 2. Мы не раз уже подчеркивали «зыбкость» температурных переходов между разными релаксационными состояниями. Тем более зыбким должен быть переход между состояниями, соответствующими одному структурно-жидкому состоянию. Зыбкость обусловлена тем, что ни температурная граница, ни «стрелка действия» не отсекают полностью от релаксационного спектра ту его часть, которая ответственна за проявления вязкости. Вулканизация, однако, в определенной мере если не полностью отсекает, то значительно урезывает эту часть спектра. Поэтому на невулканизованных системах, способных переходить в «полностью» текучее состояние, с особой силой проявляется обратная связь —уже чисто термокинетической или релаксационной природы, не замечаемая на сшитых системах: вязкое течение проявляется в чистом виде только при очень медленных воздействиях, а в обычных условиях опытов удается разными методами зарегистрировать существование флуктуационных сеток, значительно влияющих на возникновение высокоэластичности.[1, С.161]

Широкое применение клеев вообще и эпоксидных в частности потребовало разработки методов их исследования и изучения влияния различных факторов [12, с. 3—9] на изменение работоспособности клеевых соединений, а также зависимость характеристик соединений от свойств клеев. В данной главе рассмотрены некоторые вопросы адгезии и когезии эпоксидных клеев, показана необходимость изучения их температурных переходов, степени отверждения, релаксационных и других характеристик; рассмотрены также свойства клеев и влияние технологических, эксплуатационных и других факторов на характеристики клеевых соединений.[8, С.106]

Рассмотрим результаты исследования влияния наполнителя на свойства блок-сополиуретана (БСУ), образованного чередованием олигоуретановых блоков (ОУ) олигоокситетраметиленгликоля (ОТГ), а также блоков полиуретансемикарбазида (ПУС) на основе олигоэтиленгликольадипината (ОЭА), 4,4'-дифенилдиизоциа-ната и дигидразида адипиновой кислоты [153]. Особенностью блок-сополимера является то, что оба блока, составляющие молекулу, способны к кристаллизации. Для выявления всех возможных температурных переходов в БСУ в интервале от —120 до +200 °С были исследованы его аморфизированные, образцы, на термограммах которых видно множество переходов, Из термограмм следует также, что размеры блоков достаточны для проявления ими индивидуальных свойств после введения их в БСУ. Наблюдаемый в области от —75 до —65 °С перегиб соответствует процессу расстекло-вывания блоков ОТГ, а следующий за ним экзотермический максимум при —58 °С — процессу их кристаллизации. Эндотермический минимум при 17 °С соответствует плавлению кристаллической фазы, образованной блоками ОТГ в ходе нагревания БСУ. Предшествующий ему перегиб при —19 °С относится к процессу рас-стекловывания блоков ОУ, кристаллизация которых характеризуется экзотермическим пиком при 27 °С. Как видно из термограммы, при плавлении кристаллической фазы, образованной блоками ОТГ, начинается кристаллизация блоков ОУ, поэтому температурные области этих процессов трудно выделить.[11, С.84]

Этот прибор (см. рис. VI.11) состоит из привода, который создает аксиальные смещения при одной из четырех строго фиксированных частот (3, 5, 11, 35 или ПО Гц), датчиков деформаций (смещений) и напряжения (силы) и электрической схемы, которая позволяет находить значения модулей упругости и потерь, а также tg8. Чувствительность датчиков деформации Ы0~6 см, силы 5-1Q-5 Н. Образцы, используемые для испытаний, приготавливаются в виде волокон или пленок длиной от 2 до 6 см и толщиной около 0,1 см. Термостатирующая камера позволяет проводить испытания в диапазоне температур от —160 до 250 °С. Область измеряемых значений модуля 105—1011 Па, a tg б — от Ы0~3 до 1,7. Этот прибор особенно удобен для сканирования по температуре при фиксированной частоте, что позволяет быстро проводить серийные измерения и определять области температурных переходов.[12, С.141]

Схема температурных переходов в аморфно-кристаллических полимерах 262[13, С.310]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
10. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
11. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
12. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
13. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
16. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
17. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
18. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
19. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную