На главную

Статья по теме: Температурной зависимостью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Такие сильно ориентированные структуры обладают следующими свойствами: 1) резиноподобной высокоэластичностью, при обратимости деформации, достигающей 50—90 % ; процесс восстановления после деформации протекает медленно; 2) температурной зависимостью модуля, типичной для обычных эластических материалов, у которых модуль упругости с увеличением температуры уменьшается, а не увеличивается, как это имело бы место в случае обычной энтропийной каучукоподобной высокоэластичности; 3) уменьшающейся при растяжении объемной плотностью; 4) появлением в материале при растяжении сквозных пор, исчезающих после разгрузки. Количество пор очень велико, что делает такие материалы пригодными для использования в качестве мембран.[3, С.62]

Сравнивая различные свойства кинетических моделей, Ген-дерсон и др. [76] нашли, что теории разрыва связей (Тобольского—Эйринга, Журкова—Буше) обеспечивают лучшее совпадение с данными разрушения для наполненного полибутадиена и наполненного и ненаполненного ПВХ по сравнению с гипотезой лабильности этих связей. Однако основные неясности связаны с реакцией разрыва связей и температурной зависимостью р и у. К вопросу об истинном смысле активационных объемов р и Y. отношения напряжения YO/OO, роли распрямления цепей и их разрыва при макроскопическом разрушении мы вернемся в гл. 7—9.[2, С.89]

Величина а-р обусловлена температурной зависимостью гибкости макромолекул. Вместо времен релаксации TJ-H t-p могут[1, С.139]

Здесь та — по-прежнему определяется температурной зависимостью (VIII. 7) для равновесных состояний.[9, С.193]

Другая причина, как мы полагаем, связана с температурной зависимостью механических свойств полистирола, который в области температур переходного состояния эпоксидной матрицы дильно размягчается. Естественно, что повышение концентрации наполнителя в этом случае тоже должно уменьшать величину действительной части комплексного модуля упругости системы. Обнаруженное уменьшение модуля сдвига с ростом концентрации полистирола и уменьшение среднего времени релаксации может быть истолковано как увеличение сегментальной подвижности в эпоксидной матрице. Поэтому по температурной зависимости экспериментально измеренного фактора сдвига ат и формуле[14, С.230]

Процесс дипольно-групповых потерь характеризуется температурной зависимостью т в виде (VII. 4), причем величина !?& составляет 21—63 кДж/моль. Температурная зависимость т для диполь* но-сегментального процесса описывается более сложной зависимостью. В этом случае оценка энергии активации по наклону прямой lgT = f(l/7'), теряет строгий смысл, и соответствующая[4, С.241]

Процесс дипольно-групповых потерь характеризуется температурной зависимостью т в виде (7.4), при этом значение U может достигать 20 — 60 кДж/моль. Температурная зависимость т для ди-польно-сегментального процесса оказывается более сложной. В этом случае оценка энергии активации по наклону зависимости lgt= =f(T~l) теряет строгий смысл и соответствующая величина называется температурным коэффициентом времени релаксации. Слишком высокие значения U и их зависимость от температуры обычно связываются с кооперативным характером движения звеньев в сегменте, которое не может описываться уравнением элементарных кинетических актов типа (7.4) .[5, С.182]

Результаты, полученные методом ЯМР, хорошо согласуются с температурной зависимостью динамического модуля Юнга для этих полимеров [18]. Было экспериментально показано, что при низких температурах динамический модуль Юнга и скорость звука в менее закристаллизованном полиэтилене высокого давления превышают соответствующие значения для более закристаллизованного линейного полиэтилена. Установлено [18], что аномальное влияние кристалличности на модуль упругости и скорость звука (при котором эти параметры убывают с ростом к) связано с изменением эффективности межмолекулярного взаимодействия в аморфных областях и является типичным для тех кристаллических полимеров, для которых справедлива структурная модель Хоземанна — Бонара. Если эта аналогия между влиянием и на акустические свойства и ширину линии ЯМР при низких температурах является правильной, то можно ожидать, что результаты, подобные приведенным на рис. 51, должны наблюдаться при низких температурах для полиэтилентерефталата, по-ликапроамида, полиамида 68.[15, С.218]

Положение Гр определяется температурной зависимостью времен релаксации. При более резкой зависимости времен релаксации[14, С.152]

При анализе процессов каландрования материалов со слаоои температурной зависимостью вязкости существенное упрощение расчетов температурного поля достигается использованием аналитических выражений поля скоростей, полученных в изотермическом приближении (см. гл. VI). С учетом указанных упрощений исходная система уравнений имеет вид:[18, С.396]

Анализ температурного поля в процессах каландрования материалов со слабой температурной зависимостью вязкости существенно упрощается, если воспользоваться аналитическим выражением для поля скоростей, полученным в изотермическом приближении (см. гл. IX). С учетом этого допущения исходная система уравнений принимает вид:[21, С.416]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
6. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
7. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
8. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
9. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
15. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
16. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
17. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
18. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
19. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
20. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
21. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
22. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
23. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
24. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
25. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
26. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
27. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
28. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
29. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
30. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
31. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
33. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную