На главную

Статья по теме: Выделение формальдегида

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Выделение формальдегида в процессе производства [47] и применения [48] ДСП является весьма важным фактором, определяющим выбор связующего. Очень низким выделением формальдегида характеризуются ДСП на фенолоформальдегидном связующем [49, 50]. Методы определения свободного формальдегида в плитах ДСП можно найти в литературе [51, 52].[1, С.132]

Существенный недостаток М.-ф. с.— выделение формальдегида в процессе переработки и при эксплуатации отвержденных смол. Это объясняется наличием в материале формальдегида, не прореагировавшего при поликонденсации, а также образованием его вследствие наличия в полимере метилольных групп и метиленэфир-пых связей, превращающихся в метилеповые. Формальдегид оказывает токсич. действие на организм человека и вызывает растрескивание изделий.[3, С.157]

Существенный недостаток М.-ф. с.— выделение формальдегида в процессе переработки и при эксплуатации отвержденных смол. Это объясняется наличием в материале формальдегида, не прореагировавшего при поликонденсации, а также образованием его вследствие наличия в полимере метилольных групп и метиленэфир-ных связей, превращающихся в метиленовые. Формальдегид оказывает токсич. действие на организм человека и вызывает растрескивание изделий.[6, С.155]

Параформальдегид используют почти исключительно для сшивания резорциновых форполимеров, в частности в клеях холодного отверждения для древесины. Отверждение вследствие высокой реакционной способности резорцина можно проводить при невысоких температурах, при которых выделение формальдегида незначительно.[1, С.35]

Карбамиде- и меламиноформальдегидные смолы. Карбамидо-формальдегидные смолы являются, несомненно, наиболее широко распространенными клеями для древесины. Главные преимущества этих смол — низкая стоимость и высокие скорости отверждения. Однако поскольку карбамидные группы подвержены гидролизу, эти смолы можно применять только для создания материалов, предназначенных для эксплуатации в помещении. Другим серьезным недостатком этих смол является значительное выделение формальдегида в процессе производства, а также при последующей эксплуатации. Водостойкость можно несколько улучшить добавлением меламина, но эти модифицированные смолы все равно непригодны для наружной эксплуатации, о чем свидетельствуют опыты с корабельным тесом [18]. Дополнительная модификация указанных смол достигается с помощью фенола [19]. Хотя такая древесина, проклеенная карбамидоформальдегидной смолой, модифицированной меламином и фенолом, широко используется в странах Скандинавии, во Франции и в ФРГ, длительная эксплуатация этих материалов в ряде случаев оказалась неудовлетворительной, и их пригодность для наружной облицовки остается спорным вопросом [17]. Кроме того, эти смолы имеют узкий интервал допустимых значений влажности, недостаточно высокую клейкость и некоторые другие недостатки.[1, С.122]

Выделение формальдегида, ацетальдегида и метанола[2, С.171]

В последние годы в промышленных рецептурах наметилась тенденция к снижению мольного соотношения формальдегида и фенола, что позволяет уменьшить выделение формальдегида из вспенивающейся композиции. В качестве катализатора феноло-альдегидной конденсации используют гидрокснды натрия и[1, С.173]

По-видимому, наиболее вероятна последняя схема, предусматривающая наличие в структуре полимера кислородных мостиков, присутствием к-рых можно объяснить выделение формальдегида при хранении и эксплуатации изделий из М.-ф. с.[3, С.156]

По-видимому, наиболее вероятна последняя схема, предусматривающая наличие в структуре полимера кислородных мостиков, присутствием к-рых можно объяснить выделение формальдегида при хранении и эксплуатации изделий из М.-ф. с.[6, С.154]

Полнметилфенилсплоксаны более устойчивы к термич. и термоокнслительной деструкции, чем полидп-метплсилоксаны. Начало окислительного отщепления метплышх групп в полпметнлфенилсилоксанах наблюдается при 220 °С, заметное выделение формальдегида и муравьиной к-ты — при 250 °С. При этом окислительное действие кислорода воздуха направлено гл. об]), на метпльные группы, т. к. концентрация ароматнч. заместителей при термоокислепип остается практически постоянной. Влияние различных элементов на термич. стабильность иолиметплфенплснлоксанов аналогично их влиянию на полиднмстнлсидоксаны. Деполимеризация снлоксаповой цепи в подимотилфенплсплоксанах в инертной атмосфере наблюдается лишь при темп-рах выше 300 °С.[4, С.573]

Полиметилфенилсилоксаны более устойчивы к термич. и термоокислительной деструкции, чем полиди-метилсилоксаны. Начало окислительного отщепления метилышх групп в полиметилфенилсилоксанах наблюдается прн 220 °С, заметное выделение формальдегида и муравьиной к-ты — при 250 °С. При этом окислительное действие кислорода воздуха направлено гл. обр. на метильные группы, т. к. концентрация ароматич. заместителей при термоокислении остается практически постоянной. Влияние различных элементов на термич. стабильность полиметилфенилсилоксанов аналогично их влиянию на полидиметилсилоксаны. Деполимеризация силоксановой цепи в полиметилфенилсилоксанах в инертной атмосфере наблюдается лишь при темп-рах выше 300 °С.[5, С.570]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
3. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную