Статья по теме: Временном интервале

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Данные, относящиеся к различным температурам во временном интервале, превышающем четыре десятичных порядка, были представлены в виде обобщенной функции, полученной смещением коивых вдоль оси времени. При выборе температуры приведения, равной О °С, значение эмпирического фактора сдвига lg ат подчиняется уравнению Вилльямса — Лэндела — Ферри (ВЛФ) в области температур ниже Т0 = 15 °С, где Т0 — характеристическая температура. Выше Т0 значения lg ат превосходят ожидаемые из уравнения ВЛФ. Разность между экспериментальными и теоретическими значениями lg ат изменяется в соответствии с соотношением Аррениуса (теплота активации около 37 ккал/моль). Анализ экспериментальных данных показывает, что аддитивными являются величины податливости, но не модулей. Было высказано предположение о том, что при низких температурах, лежащих ниже характеристической температуры Т0, полистирольные домены ведут себя как инертный наполнитель, тогда как при температурах выше Т0 они вносят увеличивающийся вклад в величину общей податливости образцов. Именно этим вкладом и объясняется отклонение поведения системы от предсказываемого уравнением ВЛФ. Наблюдаемая температурная зависимость lg ат может быть описана с помощью формулы[9, С.57]

Измерение длительности фосфоресценции (затухания фосфоресценции) во временном интервале порядка 1 —10~4 с не сопряжено с какими-то серьезными экспериментальными трудностями,[4, С.280]

Если известно изменение массовой концентрации j-ro компонента на некотором временном интервале, то можно рассчитать изменение массы этого компонента в камере, вызванное работой системы улавливания газов и паров по формуле:[3, С.447]

Методом ЯМР-томографии можно получить информацию о молекулярной подвижности в широком временном интервале путем комбинирования процедуры кодирования пространства с выбором фильтров намагниченности. В этом случае могут быть использованы любые участки на временной шкале молекулярных движений. В каждом интервале подвижность сегментов вносит доминирующий вклад во времена затухания сигнала или времена релаксации ЯМР. Эти времена релаксации (Tt, Т2, Т1р, Т2е) меняются в зависимости от координаты (расстояния от центра до изучаемой точки по направлению к поверхности образцов). Время релаксации Ть отражающее молекулярное движение, мало чувствительно к изменению сегментальной подвижности в процессе старения полимера, но различие в величинах Т2, TIP, T2e для образцов после старения и без старения по мере движения в область замедленных молекулярных движений становится все более заметным. При проведении эксперимента слой материала на поверхности образца после старения моделируется с помощью полностью состаренного образца (24 ч при 180 °С), а внутренний слой образца - с помощью материала, не подвергавшегося старению[2, С.272]

Преимущество^ использования активационной теории для объяснения нелинейной ползучести является то, что, хотя кривые ползучести в широком временном интервале и имеют S-образную форму, в довольно широкой области средних* значений аргумента они с хорошей точностью аппроксимируются в полулогарифмических координатах отрезками прямых линий. В предлагаемой теории это находит вполне естественное объяснение, поскольку она предсказывает, что при средних значениях времени должно выполняться соотношение е = а' + b'lg t.[8, С.193]

Оказалось, что долговечность резко зависит от растягивающего напряжения. Удалось измерить долговечность под нагрузкой при одноосном растяжении в широком временном интервале (охватывающем десять порядков — от 1СГ3 до 107 с). Некоторые из полученных результатов представлены в полулогарифмических координатах на рис. II 1.1. В пределах исследованного временного интервала экспериментальные данные достаточно хорошо описываются линейной зависимостью. Это позволило представить зависимость долговечности при комнатной температуре от растягивающего напряжения в следующем виде:[6, С.141]

После определения зависимости 1пат от (Т— То) приступают к построению обобщенной кривой. Для этого все экспериментально определенные при разных Т кривые зависимости / от In t, расположенные во временном интервале базисного периода[1, С.71]

Таким образом, положение максимума на рис. 5.18 слабо зависит от безразмерного времени. С другой стороны, при ^'<;0,57 независимо от величины напряжения 6<б„. Графики позволяют определить диапазон напряжений, в котором разложение (5.112) реализуется во всем временном интервале. Этому случаю практически соответствуют изохронные кривые для 0,85^/'^0,95,[5, С.165]

В чисто научном смысле температурная зависимость вязко-упругих свойств полимеров представляет интерес с двух основных точек зрения. Во-первых, как это было показано в гл. 6, невозможно получить, используя один экспериментальный метод, всю область исследуемых частот, чтобы оценить релаксационный спектр при одной температуре. Поэтому для значительного облегчения выполнения эксперимента следует менять температуру так, чтобы интересующие исследователя релаксационные процессы происходили в доступном временном интервале. Такой подход предполагает, разумеется, наличие простой взаимосвязи между выбранными интервалами времени и температуры. Ниже будет показано, в какой степени справедливо это предположение. Во-вторых, представляется необходимым достижение молекулярного объяснения вязкоупругого поведения. В общем случае свойства полимеров меняются при переходе из стеклообразного в высокоэластическое состояние либо с ростом температуры, либо с увеличением продолжительности воздействия. Что касается стекло-[8, С.127]

Особый интерес данному сборнику придают статьи, в которых разработан общий подход и приведены конкретные исследования вязкоупругих свойств систем, претерпевающих непрерывные химические изменения. Это дает основание для распространения методов исследования, хорошо разработанных и часто используемых для термопластичных материалов, на широкий круг термореактивных и вулканизующихся смоли композиций различного назначения, а также систем переменного состава. Большой интерес представляют также работы, в которых развиваются численные методы анализа механических свойств вязкоупругих материалов. Это позволяет применить современную вычислительную технику для обработки экспериментальных данных, получаемых в широком частотном ил и временном интервале, что раньше всегда было связано с трудоемкими операциями, требующими больших затрат времени и чреватых возможностью ошибок. Новая постановка проблемы содержится в статье, посвященной исследованию вязкоупругих свойств термореологи-чески сложных материалов, что позволяет обобщить классический метод температурно-временной суперпозиции на такие двухкомпонентные системы, представляющие большой практический интерес, как смеси различных полимеров, привитые и блок-сополимеры и т. п.[9, С.6]

Хотя температурная зависимость вязкоупругих свойств исследованных образцов может быть успешно описана указанным образом, остается все же непонятным, почему полистирэльные домены вносят вклад начиная с некоторой специфической температуры порядка 15 °С, т. е. при температуре, существенно меньшей, чем температура стеклования полистирола. Более того, хотя набор полученных данных сравнительно хорошо укладывается на обобщенную кривую, простое рассмотрение природы релаксационных процессов в двухфазных системах заставляет усомниться в истинности физического смысла обобщенной функции, полученной простым перемещением исходных кривых вдоль логарифмической временной или частотной оси. Такое смещение, имеющее смысл для термореологически простых материалов, основывается на предположении об одинаковом влиянии температуры на величину всех времен запаздывания в спектре. В двухфазной системе подобное предположение выполняется во всем временном интервале только в том случае, если характеристики обеих фаз идентичны. Это не может быть справедливо в общем случае и практически маловероятно.[9, С.58]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь