Статья по теме: Вторичной структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для исследования морфологии вторичной структуры смолы-68 был использован метод травления шлифованных срезов с образцов, использовавшийся в работах [1, 4, 6]. Он позволяет отделить часть образца, закристаллизовавшегося в ту или иную вторичную структуру, от его аморфной фазы и выявить геометрию элементов вторичной структуры. Для травления использовали трикрезол и разбавленную серную кислоту. Перед травлением образцы полировали вручную вначале на корундовом камне, а затем на тонком сукне до получения зеркальной поверхности без видимых глазом дефектов. На отполированную поверхность среза наносили тонкий слой растворителя, который через определенное время смывали водой вместе с растворенной частью материала.[10, С.373]

Суть кооперативное™, например, вторичной структуры вул-канизационного типа заключается в следующем. Образование одного контакта («петли») уже вызывает некоторое поджатие: поэтому вероятность встречи еще одной пары звеньев В несколько повышается. Образование нового контакта, при сохранении первого, дополнительно повышает вероятность следующего контакта (лишь бы была достаточна концентрация звеньев В) и т. д.[6, С.58]

Фиксация конформаций макромолекул (вторичной структуры) белка происходит в результате различных внутри- и межцепных взаимодействий. Ниже приведена схема внутри- и межцепных взаимодействий в макромолекуле белка [связи: / - водородные и диполь-дипольные, 2 - "гидрофобные", 3 - кова-лентная дисульфидная, 4 - ковалентная сложноэфирная, 5 -ионная ("солевая")]:[1, С.346]

Считают, что на прочность и развитие вторичной структуры -оказывают значительное влияние функциональные группы, образующиеся на поверхности сажевых частиц, содержащих водород и кислород. Взаимодействие функциональных групп может приводить к образованию водородных связей между частицами, более прочных, чем силы взаимодействия13 Ван-дер-Ваальса. В настоящее время установлено, что эти функциональные группы играют важную роль во взаимодействии сажи с каучуком. Вторичная структура сажи сильно разрушается при смешении, но в отличие от первичной структуры она может восстанавливаться при смешении и вулканизации, а также при «отдыхе» резиновых смесей и вулканизатов.[4, С.159]

Электропроводность сажевых резин обусловлена как наличием первичной, так и вторичной структуры. На вторичную структуру большое влияние оказывают деформации и температура, поэтому эти же факторы сильно сказываются на электропроводности резин. Способность сажи образовывать цепочечные агрегаты первичной и вторичной структуры и называется обычно ее структурностью.[4, С.159]

Одновременно с диспергированием под действием напряжения сдвига происходит разрушение вторичной структуры технического углерода. При дальнейшем смешении электропроводность вновь уменьшается. Второй максимум является результатом влияния этих противоположно направленных процессов — диспергирования и разрушения вторичной структуры технического углерода.[5, С.166]

Подавляющее число структурных исследований выполнено на специально приготовленных из растворов образцах-пленках, в которых образование той или иной вторичной структуры зависит не только от природы полимера, но it многих побочных факторов, таких, как выбор растворителя, условия кристаллизации, концентрация исходного раствора. Процессы формирования вторичных структур в таких образцах происходят не в объеме, а в двумерном пространстве, и полученная морфологическая картина не воспроизводит[10, С.372]

Таким образом, теория Бики хорошо объяснила важнейший экспериментальный факт: изменение характера зависимости вязкости от молекулярной массы при некотором критическом значении молекулярной массы, причем существование Мс связано с началом образования вторичной структуры (узлов зацеплений) в полимере. К недостаткам теории следует отнести большое число предположений и довольно грубых оценок, необходимых для получения конечных формул и выводов.[8, С.188]

Аналогичное резкое изменение во вторичной структуре было обнаружено в результате растяжения (рис. 3, б]. Из стандартных брусков были изготовлены «лопатки», обычно используемые для определения механических свойств. Эти образцы так же, как и в предыдущем опыте, растягивали при 120°. Микроскопическое изучение вторичной структуры растянутого полиамида показало, что уменьшение размера сферолитов происходит только в области «шейки». Однако и в других частях деформируемого образца наблюдалось изменение еферолитной структуры. Это особенно наглядно видно па рис. 3, о, 2, где показана область перехода образца в «шейку».[10, С.376]

Таким образом, размеры реального клубка определяются достаточно сложной комбинацией близкодей-ствпй (сводимых к жесткости цепи) п дальнодействий. Последние в в-точке можно не учитывать. Статистика набухших клубков уже отличается от гауссовой. К отклонениям от гауссовой статистики приводит повышенная жесткость пли возникновение элементов вторичной структуры (напр., спиральной — см. ниже), когда существенно усиливается неоперативность системы, т. е. корреляция ориентации соседних звеньев. В случае полиэлектролптов комбинация эффектов блпзко-действия и дальнодействия одной природы (электро-статпч. отталкивание) также приводит к резким отклонениям от распределения размеров (13).[11, С.58]

Типичными полярными и нейтральными боковыми радикалами обладают Ser, Cys, Thr, Arg, Gin и Thr. Они способны образовывать внутри- и межцепные водородные связи. Эти звенья могут располагаться в макромолекуле белка как внутри, так и на поверхности глобулы. Звенья Asp и Glu, как правило, находятся также на поверхности частиц белков. Формирование вторичной структуры белка зависит как от особенностей первичной структуры, так и от внешних (влажность, рН, температура) условий.[1, С.342]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь