На главную

Статья по теме: Уменьшения концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, для уменьшения концентрации напряжения и опасности растрескивания эпоксидных компаундов необходимо или изменять конструкцию заливаемой детали, увеличивая Кф и уменьшая жесткость конструкции, или изменять свойства компаунда, уменьшая OQ без уменьшения прочности.[8, С.172]

Из этого уравнения следует, что по мере уменьшения концентрации гидроксильных групп, т. е. с увеличением степени полимеризации, эффективность катализатора увеличивается. При степени полимеризации менее 5 ускоряющее действие трехокиси сурьмы практически не должно проявляться.[3, С.62]

Способ полимеризации в растворе дает возможность легко регулировать температуру реакционной смеси, но из-за постепенного уменьшения концентрации мономера в растворе снижается скорость реакции и степень полимеризации полимера. Полидисперсность полимера возрастает.[9, С.15]

Для уменьшения фильерной вытяжки применяют фильеры, размеры отверстий в которых, как правило, меньше, чем при формовании диацетатной нити (менее 50 мкм). За счет уменьшения концентрации полимера в растворе (обычно 20—21% вместо 25%) фильерная вытяжка также может снижаться.[9, С.253]

При наличии в полимеризацио-нвой системе капель мономера реакции разветвления играют сравнительно небольшую роль (количественно зависящую от содержания регулятора, молекулярной массы и .природы инициирующей системы). Однако после исчезновения этих капель 'по мере уменьшения концентрации мономера в латексных частицах такие реакции становятся все более вероятными и, в конечном счете, даже в присутствии агента переноса цепи большая часть полимера в глобуле оказывается химически связанной в одну гигантскую молекулу (микрогель). В предельном случае в каждой частице образуется сплошная молекулярная сетка, в которой наряду со свободными концами цепей имеются и ма'кро-циклы; такой полимер обычно называют сшитым.[11, С.162]

Полимеризация в растворе. Полимеризацию в растворе проводят двумя способами. По первому — так называемому «лаковому» способу — в качестве среды применяют растворитель, в котором растворяются я мономер, и полимер. Получаемый раствор полимера в растворителе—-«лак» — применяют как таковой или выделяют полимер осаждением или испарением растворителя. При этом способе полимеризации легче регулировать температуру реакции, но вследствие уменьшения концентрации мономера получаются полимеры более низкой молекулярной массы. Это особенно сказывается на глубоких стадиях превращения, когда заметно убывает концентрация мономера в реакционной среде. Молекулярная масса полимера может снижаться также в результате участия растворителя в реакции передачи цепи. В растворе проводят главным образом анионную полимеризацию.[1, С.116]

Полимеризация в растворе. Полимеризацию в растворе проводят двумя способами. По первому — так называемому «лаковому» способу — в качестве среды применяют растворитель, в котором растворяются я мономер, и полимер. Получаемый раствор полимера в растворителе—-«лак» — применяют как таковой или выделяют полимер осаждением или испарением растворителя. При этом способе полимеризации легче регулировать температуру реакции, но вследствие уменьшения концентрации мономера получаются полимеры более низкой молекулярной массы. Это особенно сказывается на глубоких стадиях превращения, когда заметно убывает концентрация мономера в реакционной среде. Молекулярная масса полимера может снижаться также в результате участия растворителя в реакции передачи цепи. В растворе проводят главным образом анионную полимеризацию.[1, С.185]

Согласно кинетической теории эмульсионной полимеризации скорость процесса определяется проникновением радикалов в растущие частицы. Образование свободных радикалов идет в адсорбированном слое мономера на поверхности частицы. Полимеризация инициируется в мицелле и продолжается внутри частицы, содержащей мономер и полимер. Кинетическая кривая эмульсионной полимеризации (рис. 14.2) имеет несколько участков: / соответствует периоду ингибирования, И — ускорению полимеризации, /// — стационарному режиму, IV — снижению скорости полимеризации за счет уменьшения концентрации мономера.[6, С.213]

Полимеризацию в растворе ведут двумя способами - лаковым и гетерофазным. В первом случае и мономер и полимер растворимы в растворителе, во втором - мономер растворим в растворителе, а образующийся полимер выпадает из раствора в виде осадка. Преимущество полимеризации в растворе перед блочной полимеризацией состоит в том, что облегчается отвод тепла и полимер имеет небольшую полидисперсность. К недостаткам этого способа следует отнести получение полимеров невысокой молекулярной массы вследствие обрыва макромолекулярной цепи путем передачи на растворитель и уменьшения концентрации мономера в растворе.[5, С.38]

Характерно, что зависимости изменения концентрации компонентов как в первом, так и во втором периоде имеют экспоненциальный характер. Это объясняется тем, что производительность системы улавливания повышается с увеличением концентрации улавливаемого газа по степенному закону [467]. В результате в начале процесса вулканизации изменение концентраций газовыделений практически является линейным. По мере увеличения концентраций выделяющихся газов и паров производительность системы возрастает и рост концентраций компонентов в камере снижается до определенных значений -для ароматических углеводородов до 1995 мг/м3, для серосодержащих соединений до 584 мг/м3 и для альдегидов до 161 мг/ м3. В начале второго периода концентрации газообразных компонентов в камере достигают максимальных значений и система улавливания при этом работает наиболее эффективно. По мере уменьшения концентрации вредных газов и паров в камере эффективность системы улавливания снижается и кривые концентрационно-временной зависимости постепенно стремятся к нулевому уровню. На этом участке кривые имеют характер убывающих экспонент.[7, С.450]

Влияние уменьшения концентрации мономера на длину цепи при проведении полимеризации в растворе бензола может быть описано уравнением[16, С.33]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
3. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
4. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
10. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
11. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
12. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
13. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
14. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
15. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
16. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
17. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
18. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
19. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
23. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
27. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную