На главную

Статья по теме: Увеличения количества

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По мере увеличения количества звеньев мономера, имеющего строение диолефина, возрастает число поперечных связей между отдельными цепями макромолекул, уменьшается растворимость сополимера и повышается его температура размягчения. В табл. 5 показано изменение свойств сополимера стирола и дивинилбензола " увеличением в нем количества звеньев последнего.[3, С.122]

На рис. VI11-27 [136] приведены данные, характеризующие влияние увеличения количества стирольных, метилметакрилатных, метакрило-нитрильных и метилвинилкетоиных звеньев в молекулах сополимеров акрилонитрила на скорость превращения в них нитрильных групп при термообработке.[18, С.76]

Обычно применяемый метод подавления обратных реакций посредством увеличения количества одного из компонентов в исходной смеси соединений в случае реакции поликонденсации неприемлем.[3, С.164]

В процессе полимеризации винилбензоата средний молекулярный вес полимера постелен о нарастает по мере увеличения количества образующегося п-.,;ь;мера. Например, при полимеризации винилбензоата в растворе бе:'зола при 75° через 1,5 часа образуется полимер со средним молекулярным весом 42 000, через 24 часа средний молекулярный вес возрастает до 53 000, через 144 часа— до 84 000.[3, С.305]

Очевидно, что при гидролизе уменьшается молекулярная масса целлюлозы и возрастает ее восстановительная способность в результате увеличения количества глюкозидных гидроксилов (скрытых альдегидных групп). Гидроцеллюлоза (в отличие от исходной целлюлозы) способна растворяться в щелочах.[2, С.296]

Реакция происходит при 50" в течение 14 час. Степень замещения достигает 98"о. Полиакриламидоксим нерастворим в ди-метилформамиде и выпадает в осадок по мере увеличения количества амидоксимных звеньев в макромолекулах полимера.[3, С.336]

Число возможных побочных процессов, возникающих внутри макромолекул или между ними одновременно с основным процессом химического превращения, возрастает по мере увеличения количества разнотипных функциональных групп в отдельных звеньях макромолекул. Так, проводя гидролиз сополимера ма-леинового ангидрида и винилацетата спиртовым раствором щелочи, получают сополимер соли малеиновой кислоты и винилового спирта:[3, С.175]

Сополимеры, содержащие менее 70% хлористого винилидена, аморфны, при содержании его более 70%—кристалличны. Степень кристалличности постепенно возрастает по мере увеличения количества звеньев хлористого винилидена в макромолекулах сополимера. Минимальная температура перехода сополимера в эластическое состояние и наибольшая текучесть в размягченном состоянии соответствуют содержанию 40—60% звеньев хлористого винилидена в сополимере. Па рис. 135 приведены результаты измерения температурыразмягчения (по Вика) сополимеров хлористого винилидена и хлористого винила различного состава. Минимальную температуру размягчения (23°) имеет сополимер, содержащий 60% звеньев хлористого винилидена. С понижением их содержания линейно возрастает[3, С.518]

Кинетика механололимеризапии акрилонитрила в присутствии железа и превращений бензилхлорида с оловом представлена на рис. 184 и '185. Зависимость выхода полимера от количества взятого мономера (рис. 186), вероятно, связана с уменьшением эффективности соударений стальных шаров по мере увеличения количества жидкого реагента. К особенностям механохимических процессов этого типа можно отнести и наличие оптимума на кривой зависимости степени конверсии от загрузки мелющих тел в вибромельнице, связанного, по-видимому, с эффективностью соударений и инициирования.[9, С.220]

Оценка механизма проницаемости паров воды через материалы проведена путем, изучения показателей паро-, воздухопроницаемости при учете особенностей структуры и сорбционных свойств. В пленках, сформированных из раствора, наблюдается общая тенденция — повышение паро-, воздухопроницаемости по мере увеличения количества введенной в полимер соли. Паропроницаемость пленок при малом наполнении хлористым калием лежит в пределах 0,3—1,5 мг/см2час. С увеличением •содержания соли от 100 до 300 вес. ч. наблюдается быстрый ее рост, который при введении более 300 вес. ч. хлористого калия почти полностью прекращается (рис. 7).[12, С.348]

Полимер, содержащий заместитель в амидной группе, растворим в кислотах, образует с ними соли, легко окрашивается кислотными красителями. Замещение водорода амидной группы радикалом нарушает водородные связи между амидными группами соседних макромолекул, возникающими в незамещенных полиамидах. По мере увеличения количества амидных групп с замещенным водородом полиамид утрачивает жесткость и высокую кристалличность и становится более мягким и гибким, лучше растворяется, температура плавления его снижается, прочность уменьшается, а эластичность возрастает (рис. 115).[3, С.450]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
11. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
12. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
13. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
14. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
15. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
16. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
17. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
18. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
19. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
20. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
21. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную