Интересный способ увеличения расстояния между сопротивлением и губками при сохранении общих габаритов головки описан в работе9. Расплав проходит последовательно три концентрично расположенных канала, что позволяет в три раза увеличить длину канала по сравнению с головкой обычной конструкции.[15, С.167]
Использование в горячеканальной системе игольчатых клапанов с отдельным приводом вызвало бы необходимость увеличения расстояния между формующими полостями, которое было бы непропорционально велико с учетом диаметра отливаемых изделий (22 мм). Потому были выбраны 3-позиционные запирающиеся сопла с игольчатым клапаном (система Primatechnik, Mannheim, Patent). Три литниковых отверстия этих сопел лежат на одной окружности и имеют между собой интервал 22 мм. Поскольку расплав заполняет формующие полости вне центра, расстояние между ними составило 38 мм.[11, С.240]
Ближний и дальний порядок в полимерных телах. Ближний порядок означает известную согласованность в расположениях частиц, находящихся близко, и быструю потерю этой согласованности по мере увеличения расстояния между ними. Однако в случае макромолекул такое определение несколько неопределенно, т. к. относительно свободное движение сегментов макромолекул, возникающее вследствие гибкости макромолекул, обусловливает независимость упорядоченности соседних сегментов и самих макромолекул. Кроме того, возникает двойственность в понятиях «близко» и «далеко», т. к. расстояния, достаточно малые по отношению к длине цепной макромолекулы, м. б. очень большими по отношению к размеру сегмента. Следовательно, если возникает ближний порядок в расположении макромолекул, то упорядочение сегментов может соответствовать как ближнему, так и дальнему порядку, т. к. оно способно простираться на расстояния, намного превышающие размеры сегментов. Поэтому в случае полимеров всегда необходимо указывать, об упорядоченности каких структурных элементов идет речь (макромолекул или их сегментов).[10, С.63]
Ближний и дальний порядок в полимерных телах. Ближний порядок означает известную согласованность в расположениях частиц, находящихся близко, и быструю потерю этой согласованности по мере увеличения расстояния между ними. Однако в случае макромолекул такое определение несколько неопределенно, т. к. относительно свободное движение сегментов макромолекул, возникающее вследствие гибкости макромолекул, обусловливает независимость упорядоченности соседних сегментов и самих макромолекул. Кроме того, возникает двойственность в понятиях «близко» и «далеко», т. к. расстояния, достаточно малые по отношению к длине цепной макромолекулы, м. б. очень большими по отношению к размеру сегмента. Следовательно, если возникает ближний порядок в расположении макромолекул, то упорядочение сегментов может соответствовать как ближнему, так и дальнему порядку, т. к. оно способно простираться на расстояния, намного превышающие размеры сегментов. Поэтому в случае полимеров всегда необходимо указывать, об упорядоченности каких структурных элементов идет речь (макромолекул или их сегментов).[12, С.60]
Подбор пар растворителей. При введении в эластомерную сетку армирующего наполнителя происходит снижение ее набухания. При выводе соотношения, связывающего снижение степени набухания с содержанием наполнителя, Краус предположил, что области в эластомерной сетке, соприкасающиеся с поверхностью твердых частиц не поглощают растворителя, а степень набухания возрастает по мере увеличения расстояния от твердой частицы. В целом ненаполненный эластомер поглощает бблыпие количества растворителя, чем наполненная система. Снижение степени набухания может быть выражено как соотношение объемного содержания полимера в набухшем геле в ненаполненном (Vro) и наполненном (Vr) образцах в функции концентрации наполнителя (ср):[7, С.115]
По достижении определенного расстояния между зажимами, которое зависит от глубины первоначального надреза, типа резины и скорости деформации, начинается вторая стадия раздира—рост надреза. Зта стадия для различных типов образцов и режимов испытаний на раздир протекает по-разному (рис. 132). Для образцов первых двух типов* на первой стадии наблюдается только растяжение (//70=Х—кратность растяжения). По мере увеличения расстояния между зажимами напряжение увеличи-[5, С.225]
Увеличение градиента скорости приводит к возрастанию напряжения при вытягивании. Следовательно, увеличение скорости формования или чрезмерное уменьшение расстояния между вытяжными устройствами должно в соответствии с уравнениями (5.14) и (7.31) приводить к возрастанию напряжения, что может неблагоприятно отразиться на протекании процесса вытягивания. Для экспериментальной проверки этого вывода [4] градиент скорости изменяли путем увеличения расстояния между вытяжными дисками от 0,4 до 1,6 и 6,0 м. Вытягивание осуществляли в пластифи-кационной ванне с температурой 90 °С. Длина зоны пластифика-ционной обработки составляла 0,10; 0,8 и 5 м. Скорость приема нити на первый диск была равна 20 м/мин, на второй — 40м/мин, т. е. пластификационная вытяжка равнялась 100% (ев = 2). Рассчитанный по формуле градиент скорости с увеличением длины вытягиваемого участка нити уменьшался с 3,3 до 0,22 с"1 (табл. 7.9).[4, С.236]
Решение этой системы уравнений можно получить только численным методом. Полученные результаты имеют физический смысл на участке оси z до момента начала кристаллизации, когда тепловыделение за счет экзотермического эффекта кристаллизации снижает скорость охлаждения расплава. Это показано на рис. 15.2. Здесь приведены результатыизмерения температуры поверхности волокна в процессе вытяжки из расплава в зависимости от расстояния z. В результате кристаллизации внутренних слоев по мере увеличения расстояния от фильеры температура поверхности волокна может даже повышаться.[1, С.563]
Сорбция HOHOR иа водных, растворов была первоначально научена на минеральных сорбентах. Механизм этого процесса сводится к следующему. На поверхности раздела сорбент—раствор возникает двойной электрический слой. Поверхность сорбента несет заряды какого-то одного знака, возникающие либо в результате адсорбции ионов из раствора, либо в результате электролитической диссоциации молекул поверхности самого сорбента. В растворе вблизи поверхности сорбента находятся ионы противоположного знака, концентрация которых убывает по мере увеличения расстояния от поверхности в глубь раствора (диффузный слой).[2, С.506]
Сорбция ионов из водных растворов была первоначально изучена на минеральных сорбентах. Механизм этого процесса сводится к следующему. На поверхности раздела сорбент — раствор возникает двойной электрический слой. Поверхность сорбента не-• сет заряды какого-то одного знака, возникающие либо в результате адсорбции ионов из раствора, либо в результате электролитической диссоциации молекул поверхности самого сорбента. В растворе вблизи поверхности сорбента находятся ионы противоположного знака, концентрация которых убывает по мере увеличения расстояния от поверхности в глубь раствора (диффузный слой).[3, С.506]
Изучение связи между строением и свойствами полиорганосилоксанов, проведенное Андриановым и Якушкиной [146], показало, что замена одной метильной группы в полидиметилсилоксане, из каждых восьми групп, на фенильную, хлорметильную, фенилэтильную, хлорфенильную, толилэтиль-ную и триметилсилоксигруппу приводит к снижению температуры стеклования. Так, температура стекловавия полидиметилсилоксана (—52° С) при введении одной триметилсилоксигруппы в случае полимера гептаме-тилтриметилсилокситетрациклосилоксана снижается до —125° С. Введение больших групп ослабляет силы межмолекулярного взаимодействия вследствие увеличения расстояния между макромолекулами. Введение дифенилсшшльных групп на примере сополимера — полиджметилдифенил-сжлоксана приводит, наоборот, к повышению температуры стеклования, причем здесь наблюдается прямолинейная зависимость. Замена 10 мол. % диметилсилоксановых звеньев на дифенилсилоксановые повышает температуру стеклования на 23° С и одновременно повышает плотность полимера от введения первых 10% на 0,056 г/см? и от каждых последующих 10% дифенилсилоксановых групп — на 0,036 г/см3. Наличие дифенилси-локеановых звеньев также понижает коэффициент морозостойкости и повышает радиационную устойчивость полимеров [149].[14, С.288]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.