На главную

Статья по теме: Шероховатую поверхность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В 1940 г. Журавлевым был предложен метод расчета 5ф, в основу которого он положил идею моделирования шероховатости поверхности набором сфер одного и того же радиуса. Так как число контактирующих выступов увеличивается по мере углубления в шероховатую поверхность по линейному закону, при расчете площади фактического контакта предварительно определялась вероятность встречи двух микровыступов.[1, С.359]

После загрузки через воронку полимер поступает в зону питания, уплотняется и разогревается. Функцию зоны питания как подающего звена можно усилить, повысив коэффициент трения стенок цилиндра и понизив коэффициент трения червяка. Поэтому всегда предпочтительнее иметь шероховатую поверхность цилиндра, устройство обогрева стенок (температура ниже точки плавления) и полированный, холодный червяк. Массу загрузки увеличивают продольные пазы в стенках цилиндра, которые во избежание засорения необходимо интенсивно охлаждать. В последнее время предпочтение отдается конструкциям с коническим корпусом зоны питания и пазами, сужающимися в направлении подачи.[4, С.205]

При обсуждении явления складывания макромолекул Келлер исходил из следующих, соображений, впервые высказанных в теоретической работе Френка и Тоси [17]. В процессе формирования монокристалла полимера величина периода складывания не является постоянной, в результате чего при кристаллизации складки образуют не гладкую, а шероховатую поверхность с выступами и впадинами. Однако с течением времени в результате структурной реорганизации путем смещения сегментов в направлении молекулярных осей создаются условия, благоприятствующие более плотной упаковке складчатых участков цепей, которые образуют наклонную плоскую поверхность складывания.[9, С.224]

Хрупкое разрушение полимерных стекол происходит в два этапа (см. с 419). На первом происходит растяжение" на отрыв (рис. 112, а) за счет первичных трещин с образованием зеркальной поверхности разрыва; гиперболы, появляющиеся на второй стадии, представляют собой линии сколов, полученных при встрече фронтов двух трещин (рис. 112,6). Сливаясь, гиперболы образуют шероховатую поверхность. Поэтому на поверхности разрыва образца из полиметилметакрилата наблюдаются две зоны: зеркальная и шероховатая.[2, С.420]

Параметры процесса шприцевания во многом определяются пласто-астическими свойствами протекторных смесей, основные характеристики торых приведены в табл. 3.5. Для практических целей важны показатели астичности, времени 'релаксации, вязкости, когезионной прочности. 1еси на основе НК с пластичностью 0,25 и ниже шприцуются плохо, еют большую усадку, разрывы кромки, шероховатую поверхность заго-вок, а смеси с пластичностью 0,45 и ниже шприцуются хорошо, но заго-[7, С.85]

Для уменьшения электростатического заряда [514] текстильный полиэфирный материал обрабатывают органическими веществами: полиизоцианатами и оксиполиэтиленовыми соединениями, содержащими две или более гидроксильных групп в молекуле. Обработка полиэфирной пряжи водным раствором N328 с последующей промывкой [515] повышает сродство волокна к дисперсным красителям, создает шероховатую поверхность, что способствует связи пряжи с резиноподобными материалами, уменьшает блеск пряжи и ее жесткость. i \[13, С.29]

Образование пены происходит в несколько стадий. На первой стадии вспениватель выделяет газ в раствор (в жидкую фазу), причем достигается предельное насыщение раствора газом, затем раствор становится пересыщенным и, наконец, газ выделяется из раствора в виде пузырьков. Образование пузырьков «зародышей» облегчается наличием второй мелкодисперсной фазы, а именно, твердого вещества, мелко раздробленного или имеющего шероховатую поверхность. Такая вторая фаза, наличие[14, С.296]

КогДа скорость релаксации велика по сравнению со скоростью приложения нагрузки, преобладает шероховатая зона, происхождение которой объясняется следующим образом. У вершины надрыва образуются в результате выпрямления и ориентации макромолекул волокна, или тяжи. Так как разрыв отдельных волокон происходит на различных высотах, на поверхности разрыва образца после его сокращения возникают бугорки и впадины, дающие в совокупности шероховатую поверхность. При температурах ниже ТСт тоже возможен волокнистый разрыв, но при этом наблюдается быстрое разрушение материала без образования шероховатой зоны (хрупковолокнис-тый разрыв).[2, С.422]

Механизм разрушения, обозначенный в табл. 11.2 как вязко-упругий, характеризуется протеканием процессов деформационного микрорасслоения материала на тяжи, подобно микрорасслоению полимера в трещинах «серебра», но этот процесс выражен более отчетливо. По мере углубления зоны разрушения один за другим образуются и рвутся тяжи. Разрыв отдельных тяжей происходит в различных местах по их длине, поэтому после сокращения концов тяжей на поверхностях разрушения возникают бугорки и впадины, образующие в совокупности шероховатую поверхность. Образование тяжей связано с преодолением в основном межмолекулярных связей, а механизм медленного разрыва эластомеров в целом состоит из элементарных актов, включающих как преодоление межмолекулярного взаимодействия при образовании тяжей, так и последующий разрыв химических связей при обрыве тяжей. Основной вклад в долговечность эластомеров дает медленная стадия разрушения, где скорость процесса разрушения лимитируется не разрывом химических связей, а вязкой деформацией в микрообъемах, приводящей к микрорасслоению материала.[1, С.336]

Механизм разрушения, обозначенный в табл. 7.1 как вязко-локальный, характеризуется протеканием процесса деформационного макрорасслоения материала на тяжи, подобного микрорасслоению полимера в трещинах «серебра», причем этот процесс отчетливо выражен (рис. 7.14). По мере углубления зоны разрушения образуются и один за другим рвутся тяжи. Разрыв отдельных тяжей происходит в случайных местах, поэтому после сокращения концов тяжей на поверхностях разрушения возникают бугорки и впадины, образующие в совокупности шероховатую поверхность. Образование тяжей связано с преодолением[8, С.222]

При погружении в жидкость капилляров, имеющих в сечении неправильную форму, образуется несколько языков жидкости, и они поднимаются по желобкам стенок, имеющих малый радиус кривизны. В таких капиллярах жидкость может подняться выше, чем в капиллярах круглого сечения той же площади [126]. Ветви мениска в капиллярах неправильной формы могут смыкаться при сужении капилляра. Так образуются новые участки полного заполнения капилляра. Обильная подача жидкости приводит к образованию жидкостных пробок, препятствующих удалению воздуха из капилляра. В волокне, имеющем шероховатую поверхность (зубчатое сечение), скорость передвижения жидкости в капиллярах значительно выше, чем в одинаковых по диаметру волокнах круглого сечения [88].[5, С.116]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
3. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
4. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
5. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
6. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
7. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
14. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
15. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную