Поверочный расчет экстрактивной ректификации должен выполняться путем потарельчатого вычисления равновесных составов, констант фазового равновесия и учета теплового баланса.[1, С.672]
Технологически процесс экстрактивной ректификации оформлен в виде блока ректификационных колонн, причем в первых двух колоннах (с числом тарелок 150), работающих последовательно по углеводородам, происходит процесс разделения, а в третьей (с числом тарелок 75) — десорбция целевого продукта из экстра-гента. Разделяющий агент циркулирует противотоком к углеводородам в соотношении по массе (6-^-8) : 1.[3, С.162]
Технологические схемы узла экстрактивной ректификации могут быть различными в зависимости от температуры кипения эк-страгента, концентрации воды в нем и эффективности ингибиторов термополимеризации. Некоторые из возможных схем приведены на рис 45.- Отрицательные стороны варианта, показанного на рис. 45, а, — высокие температуры в кипятильнике колонны экстрактивной ректификации и попадание в него диолефинов, которые могут полимеризоваться. Поэтому в вариантах рис. 45 б, в, г применен углеводородный рецикл для снижения температуры в кубе колонны 1, причем введение инертного углеводорода (циклогек-[3, С.162]
Установка состоит из -двух колонн экстрактивной ректификации (первая колонна предназначена для отделения бутадиена от бутана и бутиленов, вторая — для очистки бутадиена от ацетиленовых углеводородов С4) и двух колонн окончательной ректификации бутадиена (рис. 6). -[2, С.23]
Схема выделения циклопентена и изопрена из фракции Cs методом экстрактивной ректификации с N-метилпирролидоном: /— димеризация; //—экстракция W-метилпирролидоном;///—ректификация; IV—мономеризация дициклопентадиена; V—гидрирование; VI—экстракция JV-ме-тилпирролидоном! VII—разделение изопрена и циклопентена.[1, С.317]
Разделение изопентан-изоамиленовой фракции проводится методом экстрактивной ректификации с безводным ДМФА (рис. 22). Изопентан-изоамиленовая фракция, полученная при выделении фракции С5 из контактного газа дегидрирования изопентана, подается через сепаратор 1 в испаритель 2, обргреваемый горячим десорбированным растворителем. После испарителя изопентан-изо-амиленовая фракция поступает в перегреватель 3, рбогреваемый паром, из которого направляется в нижнюю часть колонны экстрактивной ректификации^/. Рецикловая фракция подается в испаритель 4, обогреваемый горячим десорбированным растворителем или паром, а затем в паровой фазе — в среднюю^часть колонны экстрактивной ректификации 5?.[2, С.60]
Выделение -изопрена из изоамилен-изопреновых фракций осуществляется методом экстрактивной ректификации с безводным ДМФА (рис. 24). Для удобства эксплуатации колонна экстрактивной ректификации разделена на две части, работающие как одна колонна. Колонны 4i и 42 имеют общее число тарелок 150; питание колонн^ осуществляется в паровой фазе.[2, С.64]
Селективность экстрагентов при экстракционном разделении близка к селективности при экстрактивной ректификации. Поскольку достижение большого числа теоретических ступеней в экстракции труднее, чем в экстрактивной ректификации, жидкость-жидкостная экстракция не нашла самостоятельного применения для разделения углеводородов С4 и Cs. Использование ее выгодно лишь в сочетании с экстрактивной ректификацией, когда растворимость верхнего продукта в экстрагенте оказывается меньше, чем необходимо для поддержания оптимального режима экстрактивной ректификации. Пример такого использования жидкостной экстракции с экстрактивной ректификацией — разработанный фирмой «Бадише Анилин» (ФРГ) процесс извлечения изопрена из фракции С5 пиролиза (в них около 30% пентанов) с помощью водного МП [18].[1, С.676]
Газовая фаза — бутадиеновая фракция — из сепаратора 14 поступает на компримирование, а затем на узел вторичной экстрактивной ректификации для очистки от ацетиленовых углеводородов. Колонна 21 имеет две глухие тарелки. Обогрев колонны осуществляется через кипятильник 22 и экономайзер 25. Пары бутадиена с верха колонны 21 конденсируются в конденсаторе 23, конденсат стекает в емкость 24, откуда часть его подается на орошение колонны в виде флегмы, другая часть направляется на узел ректификации бутадиена: сначала в колонну 39 — для отгонки легколетучих соединений, а затем в колонну 45 для окончательной очистки от тяжелых примесей.[2, С.29]
Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером я-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор: кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов €4 и СБ. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам.[1, С.669]
Для разделения бутан-бутеновой фракции, выделенной из контактного газа первой стадии дегидрирования, применяется метод экстрактивной ректификации. В качестве экстрагентов для разделения бутан-бутеновой фракции используются ацетон и ацётонитрил. На рис. 3 приведена технологическая схема процесса разделения[2, С.14]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.