На главную

Статья по теме: Электронно микроскопическим

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В гибкоцепных полимерах наряду с глобулярными микроблоками существуют складчатые микроблоки (рис. 1.13), также играющие роль физических узлов, среднее время жизни которых должно быть иным. Кроме того, существуют мицеллярные микроблоки, характеризующиеся кинетической нестабильностью и флуктуаци-онной природой их образования. Реальность мицеллярных микроблоков подтверждается прямыми электронно-микроскопическими данными о структуре блок-сополимеров. В гибкоцепных полиме-[2, С.29]

Выделим возможные причины, приводящие к обнаруженной разнице в размере зерен, определенном рентгеновским и электронно-микроскопическим методами. Во-первых, каждое зерно в зависимости от его размера может состоять из одного или нескольких кристаллитов (ОКР). Во-вторых, метод РСА, основанный на измерении интегрального уширения профилей рентгеновских пиков, позволяет определять размер областей когерентного рассеяния, соответствующих внутренней области зерен, не включающей в себя приграничные сильно искаженные районы, существующие в нано-структурных материалах, полученных ИПД. Ширина таких районов составляет 6-10 нм (см. §2.2). Их наличие приводит к уменьшению размера ОКР и, следовательно, к уменьшению измеряемого размера зерен.[4, С.72]

Общими для всех наноматериалов, полученных ИПД, являются высокие внутренние напряжения и искажения кристаллической решетки. Данные рентгеноструктурного анализа дают для исследованных материалов величину среднеквадратичных деформаций равную 10~3-10~4, хотя, согласно электронно-микроскопическим исследованиям, локальные упругие деформации, особенно у границ зерен на порядок и более выше. Тот факт, что уровень внутренних напряжений высок, хотя плотность решеточных дислокаций в теле зерен зачастую незначительна, подтверждает, что источниками напряжений являются неравновесные границы зерен.[4, С.86]

Метод диспергирования связанного эластомера ультразвуковой энергией с последующим электронно-микроскопическим анализом позволяет провести уточнение структуры невулканизованной смеси. Вначале образцы связанного эластомера диспергируют в хлороформе в ванне ультразвукового аппарата. В зависимости от типа технического углерода и активности его поверхности для полного диспергирования образца требуется различное время. Анализ полученных образцов с помощью электронного микроскопа позволяет измерить средний диаметр агрегатов ТУ до и после высокотемпературной обработки (пиролиза). Разница в среднем диаметре агрегатов приписывается слою сильносвязанного эластомера. По толщине этого слоя и средней площади поверхности агрегата рассчитывается количество связанного эластомера, которое возрастает с увеличением структурности технического углерода и степени наполнения.[5, С.478]

Электронно-микроскопическими исследованиями [12] установлено, что для растворов свежеприготовленного ПАА-1 характерен свернутый тип структуры в виде бесформенных агрегатов, изменяющихся в зависимости от концентрации полимера; система в этом случае является гомогенной (рис. 8а). Со временем (3 мес.) в системе происходит.ориен-тация, особенно в концентрированных растворах. При дальнейшем старении (6 мес. и 1 год) раствора возникает второй тип структуры —фибриллярные надмолекулярные образования, благодаря чему гомогенная система становится[6, С.32]

По электронно-микроскопическим данным [55—57], слон ап-ретов, нанесенные из водных растворов, не образуют на по-ерхности стекла равнотолщинной сплошной пленки, а состоят ;з отдельных глобул, занимающих только часть поверхности. Тосле экстракции водой размеры этих глобул заметно умень-иаются. Это свидетельствует о том, что глобулы содержат низ-юмолекулярные полимеры, растворимые в воде. В работе [58] [оказано, что на поверхности стеклянных волокон активные 'Токсисиланы обычно не образуют сильно сшитых полимеров, •. е. процесс конденсации не проходит до конца и образуются [изкомолекулярные полимеры с большим числом реакционно-:пособных групп. Они в заметной степени сохраняют растворимость в органических растворителях и в воде. Однако некото->ая часть этих соединений необратимо связывается со стеклом i при экстракции активными растворителями с поверхности не удаляется. Это может происходить как в результате хемосорб-1ии молекул триэтоксисиланов, так и за счет других процессов, •аких, например, как образование на поверхности нераствори-лого трехмерного полимера.[8, С.221]

Электронно-микроскопическим методом обнаружено, что сополимер с 33% (мол.) ТФЭ содержит глобулярные частицы молекулярных размеров [10—20 нм (100—200 А)] аморфного строения и напоминающие молекулярные клубки в аморфных полимерах [51].[9, С.131]

Наличие двухфазной структуры таких систем доказано прямыми электронно-микроскопическими исследованиями200-155.[10, С.73]

В настоящее время установлено, что наполненный вулканизат разрушается по межфазной границе каучук-наполнитель. Это доказано косвенными экспериментами, путем изучения повторных деформаций203-205, и наиболее убедительно электронно-микроскопическими исследованиями поверхности разрушения образца206-207.[10, С.73]

Электронно-микроскопическими исследованиями показано, что при совмещении термореактивных смол с каучуком при температуре ниже отверждения частицы смолы распределяются неравномерно67, имеют гладкую поверхность и величину порядка 1—Змкм (рис. 49). Они не связаны с каучуком и являются неактивными наполнителями, не усиливают каучук, а скорее, наоборот, являются .очагами разрушения при деформации вулканизата.[10, С.107]

Вторая особенность, заключающаяся в меньшей скорости взаимодействия агрессивной среды с недеформированной резиной, чем с деформированной, хорошо известна для случая действия озона и подтверждается электронно-микроскопическими наблюдениями11, а также наблюдается при действии соляной кислоты на резины из СКС-30-1. Различие в скорости разрушения наглядно видно из рис. 168, на котором кривые для недеформированных резин расположены ниже, чем для деформированных несмотря на то, что поверхность нерастянутых образцов была в 5 раз больше, чем растянутых*.[12, С.300]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
13. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
14. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
15. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
16. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
17. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
18. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
19. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную