На главную

Статья по теме: Элементами структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Развивающиеся между элементами структуры на микроменисках капиллярные силы создают в жидкости только растягивающие напряжения, передаваемые гидростатически из поверхностного слоя по всей жидкой фазе системы. В поверхностных подсохших участках структурных элементов они вызывают также растягивающие напряжения, приводящие иногда к разрывам по дефектам. В точках же тангенциальных и радиальных межчастичных контактов и контактов с подложкой возникают и растут при высыхании сжимающие напряже-н.ия. Именно таким образом капиллярные силы плотно прижимают структуру к подложке, а жидкую фазу среды стремятся оторвать от нее, что и наблюдается в практике при недостаточной адгезии жидкости.[13, С.213]

Студни с химическими связями между элементами структуры (ограниченно набухшие сетчатые полчмсры) представляют собою однофазную термодинамически устойчивую систему, содержание низкомолекулярной жидкости в которой при данных температуре и давлении зависит от природы жидкости и полимера, а также от частоты его сетки. Они обладают высоким пределом текучести, соизмеримым с напряжением, при котором происходит разрушение химических связей. Под действием большого напряжения сдвига в таких студнях происходит одновременный разрыв химических связей в основных цепях и между цепями, т. е, механическая деструкция полимера. Нагревание этих студней выше определенной температуры приводит, вследствие термической деструкции, к разрушению всей системы,[5, С.427]

Студни с химическими связями между элементами Структуры (ограниченно набухшие сетчатые полчмсры) представляют собою однофазную термодинамически устойчивую систему, содержание низкомолекулярной жидкости в которой при данных температуре и давлении зависит от природы жидкости и полимера, а также от частоты его сетки. Они обладают высоким пределом текучести, соизмеримым с напряжением, при котором происходит разрушение химических связей. Под действием большого напряжения сдвига в таких студнях происходит одновременный разрыв химических связей в основных цепях и между цепями, т. е. .механическая деструкция полимера. Нагревание Этих студней выше определенной температуры приводит, вследствие термической деструкции, к разрушению всей системы.[7, С.427]

Такие ассоциаты, пачки, домены являются важными элементами структуры полимера в аморфном состоянии.[1, С.136]

Белая сажа — белый порошок с размерами частиц, близкими к размерам частиц газовой канальной сажи (28—38 ммк). Элементами структуры частиц являются мелкие кристаллики. Плотность кремнекислоты 2,1 г/см3.[4, С.165]

Релаксационные физические свойства полимеров зависят не только от их молекулярного строения, они во многом определяются и надмолекулярными структурами, которые, в свою очередь, зависят как от своих собственных характеристик (вид и размеры надмолекулярных образований, связи между различными элементами структуры), так и от характеристик макромолекул или про-[2, С.138]

Анализируя с позиций термодинамики равновесные процессы деформации эластомеров, следует иметь в виду, что понятие «равновесный» относительное, если его характеризовать с точки зрения времени, необходимого для достижения равновесия. Так, в системе с подвижными молекулами (или сегментами) равновесие устанавливается достаточно быстро, а в системе с малоподвижными элементами структуры может вообще не быть достигнуто. Это становится особенно ясным при учете представлений о вязкоупругости: чем выше вязкое сопротивление перемещению сегментов, тем медленнее развивается эластическая деформация.[3, С.117]

Как уже указывалось, при переходе от состояния покоя к установившемуся течению совершается разрушение наиболее прочных связей, которые характеризуются низкими частотами распада и восстановления, Вместе с тем увеличивается число связей с более высокой частотой их преобразования, В потоке в установившихся режимах течения существует структура, образовавшая бысгро ре-лаксирующими и быстро восстанавливающимися связями между элементами структуры, Таким образом, при переходе от покоя к течению происходит срезание низкочастотной и увеличение роли высокочастотной части релаксационного спектра. Низкочастотная часть релаксационного спектра оказывает наибольшее влияние па значения модулей упругости и потерь при низких частотах. Именно поэтому на рис. 117 наиболее интенсивное снижение модуля упругости относится к области низких частот. Сравнение релаксационных спектров полимерных систем в покое и в установившихся ре жимах течения показывает, капая часть этого слектра ответственна за переход через предел сдвиговой прочности и за структурн^к релаксацию. *[5, С.264]

Во-вторых, положения максимумов зависимостей crT(Yo6m), 7вэ(\'общ) и сг(у0бщ) отвечают обычно все более возрастающим значениям 'уобщ, т. е. максимальное нормальное напряжение достигается при более высоких значениях общей деформации, чем максимальная высокоэластическая деформация, а эта последняя при большей уовщ, чем предел сдвиговой прочности. Отсюда следует, что предел прочности, характеризует условия разрушения наиболее прочных (медленно релаксирующцх) связей между элементами структуры, сдерживающих развитие высокоэластических деформаций. Високоэластичсские деформации могут развиваться только до определенного предела. У полимерных систем в текучем состоянии они могут равняться многим сотням и даже тысячам процентов. Достигнув наибольшего значения, высокоэластические деформации начинают уменьшаться, что в свою очередь указывает на ослабление пространственной структурной сетки в результате ее разрушения Нормальные напряжения продолжают расти даже при некотором снижении способности полимерной системы проявлять высокоэластическце деформации.[5, С.246]

Студень с прочными межмолекулярными связями между Элементами структуры (студень желатина) является системой термодинамически неустойчивой, состоянию равновесия которой отвечает[5, С.427]

Аномалия вязкости может выражаться и в увеличении вязкости расплавов полимеров с ростом скорости сдвига. Это связано с упрочнением связей между элементами структуры или укрупнением самих надмолекулярных .структур, перемещение которых составляет процесс течения. Системы, обладающие свойством повышения вязкости с возрастанием скорости сдвига, называют дилатантными. Среди полимеров дилатансия встречается редко. В основном это высоконаполненные полимеры типа поливинилхло-ридных пластизолей.[6, С.36]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
11. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
12. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
13. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
14. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
15. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
16. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
17. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
18. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
19. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную