На главную

Статья по теме: Адсорбционной способности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Технически важными адсорбентами для газов являются уголь и силикагель. В продаже имеется ряд активированных углей, отличающихся по способу изготовления и по их адсорбционной способности. Обычно адсорбент в виде зерен укладывается в башни, и газ, содержащий адсорбируемое вещество, проводится через них до почти полного насыщения угля. После этого поток газа обычно направляется в башню со свежим углем, адсорбент же освобождается от адсорбированного вещества пропусканием горячего пара. Так, например, бензол и большинство летучих органических соединений могут быть удалены из угля перегретым паром, после чего охлажденный уголь снова может быть использован для адсорбции. Активированный уголь представляет осо бенную ценность для рекуперации растворителей из паров, которые очень сильно разбавлены воздухом, как это имеет место при сушке резиновых клеев, при чистке одежды растворителями, при сушке лаков и т. п.*.[5, С.104]

Возрастание усиливающего действия i наполнителя, как правило, сопровождается увеличением тангенса угла механических потерь наполненных резин в зоне плато. Поскольку эффект усиления, в частности возрастание прочности эластомера, находится в прямой зависимости от адсорбционной способности наполнителя, то естественно предположить, что релаксационные процессы, протекающие на границе каучук-наполнитель, в силу цепного строения молекул каучука даже при малой поверхности раздела фаз вносят заметный вклад в вязко-упругое поведение каучуковой фазы. С другой стороны совпадение в достаточно широком диапазоне концентраций «аполнителя коэффициентов 'at для наполненных и ненаполненных вулканизатов [48] свидетельствует о том, что молекулярный механизм релаксационных процессов в наполненных эластомерах, по-видимому, тот же, что и в ненаполненных.[4, С.141]

При тонкослойной хроматографии на стекла, покрытые порошком силикагеля или другого тонкодисперсного адсорбента, наносят «пятна» раствора полимера. Стекла ставят вертикально в чашки с растворителем (концом, на который нанесены пятна). При движении растворителя вверх по стеклу происходит вымывание полимера из «пятна» и распределение макромолекул по площади подложки в зависимости от адсорбционной способности макромолекул, являющейся функцией молекулярной массы. По окончании процесса размытые пятна проявляют соответствующим проявителем.[8, С.26]

R0 зависит от начальных условий, количества катализатора, его активности и адсорбционной способности, а также от конкретного вида кинетического уравнения, к которому чувствительна функция Ф (X). Из рис. 11 видно, что изменения величин R по сравнению с Rn определяемые изменениями Ф (X) в ходе процесса от X = 0 до X ~ 1, будут наименьшими в случае реакции нулевого порядка; для других кинетических, зависимостей наблюдается снижение скорости реакции, более резкое для реакций высших порядков и при сильном торможении реакции ее продуктами.[1, С.83]

ответствующим активным группам адсорбента, для оценки изменения поверхностных свойств синтетических волокон при вибродиспергировании (рис. 278—280) показала существенное различие в изменении поверхностных свойств в зависимости от природы полимера [179]. С возрастанием жесткости цепей (от капрона к нитрону) л о мере диспергирования снижается эффект увеличения адсорбционной способности. Это противоречит приведенным ранее данным об изменении удельной поверхности, определяемой по методу Держгина, и может быть объяснено связыванием красителей в «разрыхленных» (аморфизоваяных) областях, развитие которых не фиксируется при определении удельной поверхности, а также наличием определенных активных адсорбционных центров в структуре капрона. В известной степени это согласуется с данными рентгеноструктурного анализа.[2, С.325]

по мнению Оберса [5], это должио приводить к увеличению прочности материала, причем наилучшие результаты должны наблюдаться, если жесткий слой обладает градиентом модуля, что позволяет избежать высокой локализации сдвиговых напряжений в материале. Наличие высокомодульных областей вокруг частиц наполнителя должно приводить к увеличению модуля наполненного эластомера по мере возрастания адсорбционной способности наполнителя, что не всегда подтверждается на опыте. До сих пор нет прямых экспериментальных доказательств наличия таких областей в наполненных эластомерах.[4, С.143]

§ 1. Влияние реакционной и адсорбционной способности среды на скорость разрушения резин[3, С.296]

4. Как по обменной, так и по адсорбционной способности изученные катионы образуют лиотропный ряд Ca2+[6, С.466]

* Факт этот, наряду с замечательной универсальностью адсорбционной способности соответствующим образом приготовленного древесного угля, явился основанием для применения его в военном деле в качестве материала для газовой защиты.[5, С.91]

в верхнюю часть колонки. После этого колонку промывают вместо чистого растворителя раствором, состоящим из того же растворителя и «проявляющего» вещества, которое адсорбируется сильнее, чем любой из компонентов смеси. Вследствие вытеснения компоненты смеси вынуждены двигаться перед фронтом проявителя. Компоненты также вытесняют друг друга, располагаясь в порядке увеличения адсорбционной способности; при этом компонент с наибольшей адсорбционной способно-[7, С.308]

г. В одном специальном случае - когда цепь содержит диполь-ные моменты, направленные вдоль скелета цепи, как показано на рис. 6.8, - существует интересный способ определения т, использующий диэлектрические свойства. Обычно каждое звено имеет также компоненту дипольного момента, перпендикулярную скелету цепи, но эти компоненты, как правило, свободно вращаются и релаксируют за микроскопическое время ^1010 с. Поэтому они не проявляются при измерениях адсорбционной способности диэлектрика на радиочастотах. Полный дипольный момент всей цепи есть Р = е*г, где г - расстояние между концами цепи, а величина е* имеет размерность заряда. Релаксация величины Р определяется в основном фундаментальным временем релаксации т. С помощью этого метода были проделаны измерения т для капролактонового полиэфира [26]:[9, С.203]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
2. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
3. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
4. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
7. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
8. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
9. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.

На главную