На главную

Статья по теме: Амплитуде деформации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Спектры времен релаксации при разной амплитуде деформации приведены на рис. III. 33. Действительно, увеличение амплитуды деформации существенно сдвигает спектр в область малых времен. Поэтому наличие кварцевого наполнителя должно было бы сместить спектральные кривые влево, и величина смещения должна возрастать по мере увеличения концентрации наполнителя. Из рис. III. 32, однако, видно, что такого смещения не происходит. Более того, по мере увеличения концентрации наполнителя спектры смещаются вправо, расширяются, и изменяется наклон линейного участка спектральных функций. Это дает основание предполагать, что с повышением концентрации наполнителя возрастает роль поверхности наполнителя, уменьшающей сегментальную подвижность связующего и, следовательно, сдвигающей спектры в сторону больших времен. Эти эффекты не только компенсируют ожидаемый вследствие несжимаемости наполнителя сдвиг кривых влево, но и сдвигают спектральные кривые вправо. Особенно за-[7, С.141]

Испытание полимеров проводят в трех режимах: при постоянной амплитуде деформации Ео = соп$1; при постоянной амплитуде напряжения а0 = соп51; при постоянной работе цикла Л1й/= •=сопз1. Динамическая усталость характеризуется временем до[3, С.335]

Полагая, как и в отсутствие течения, что амплитуда колебаний напряжения т<г изменяется пропорционально амплитуде деформации |, можно обычным способом ввести динамический м'одуль G* и угол механических потерь 8. Обе величины Zr* и б зависят не только от частоты ш, но и от скорости сдвига Y о установившегося течения, т. е. G* = G* (ш, YO) и б = б (<в, YO)- Зависимости G* (у0) н 8 (у0) отражают влияние течения на динамические свойства системы, которые характеризуются функциями G* (ю) и б (со), измеренными при различных значениях параметра у0. Аналогичным образом можно ввести понятие о динамической вязкости в условиях установившегося течения т)',- которая зависит от УО и <о.[8, С.313]

Подавляющее большинство исследований вязко-упругих свойств было проведено динамическими методами, либо при постоянной амплитуде деформации, либо в сравнительно узком диапазоне изменения последней, так что фактически объектом исследований являлась только частотная зависимость. По зависимости вязко-упругих свойств от величины деформации в настоящее время имеются лишь ограниченные данные. В ряде работ [30—33] показано, что неравновесное напряжение О(Е, t) может быть представлено в виде[6, С.8]

Напряжение, как и деформация, меняется по синусоиде, причем нет отставания синусоид по фазе [и в (9.18), и в (9.19) входит sin cod. Это значит, что упругое тело мгновенно реагирует на внешнее воздействие (будь то напряжение или деформация). Максимальной амплитуде деформации ео соответствует максимальная амплитуда напряжения о0. При синусоидальной деформации упругого тела угол сдвига фаз между напряжением и деформацией составляет 0°.[2, С.130]

В общем случае отношение ст/е является функцией режима нагружения. В режимах e=const или a=const в период начального неравновесного нагружения модуль зависит от времени ?; в режимах заданных скоростей деформации или напряжения — от скорости v~ds,/dt или v=da/dt; в динамич. гармонич. режимах при заданной амплитуде деформации е„ или напряжения а„ (в этих режимах е = e0sincoi, о = cr0sincoi) в начальный неустановившийся период нагружения — от t и частоты со, в установившийся — только от ю. Зависимость модуля от временного фактора (t, v, со) определяется характером релаксационных свойств Р. Для их описания обычно определяют экспериментально спектры (наборы) времен т релаксации Н=Н (т) при е=const или спектры времен запаздывания L= = L (т) при a=const. При обработке экспериментальных данных с целью получения зависимостей H—H(t) или ?=1,(т) исходят из предположения о независимости модуля от значения задаваемого при механич. нагружении параметра — а или е. Спектры Н и L сущест-[9, С.158]

В общем случае отношение а/в является функцией режима нагружения. В режимах е= const или a = const в период начального неравновесного нагружения модуль зависит от времени t; в режимах заданных скоростей деформации или напряжения — от скорости v=ds/dt или v=daldt; в динамич. гармонич. режимах при заданной амплитуде деформации е„ или напряжения ст0 (в этих режимах е = BgSincof, a = a0sincot) в начальный неустановившийся период нагружения — от t и частоты со, в установившийся — только от со. Зависимость модуля от. временнбго фактора (t, v, to) определяется характером релаксационных свойств Р. Для их описания обычно определяют экспериментально спектры (наборы) времен т релаксации Я—Я (т) при e=coHst или спектры времен запаздывания L== =L (т) при d=const. При обработке экспериментальных данных с целью получения зависимостей Я=Я(т) или L=Z,(T) исходят из предположения о независимости модуля от значения задаваемого при механич. нагружении параметра — а или в. Спектры Я и L сущест-[12, С.158]

Следует заметить, что гистерезисное выделение тепла AW при усталостном испытании с постоянной амплитудой деформации уменьшается с увеличением температуры, поскольку AW пропорционально O0sin6, т. е. Е". При таком условии может установиться тепловое равновесие. Конечно, тот же самый эффект уменьшения Е" можно получить, если образец пластифицируется. Поэтому пластификация промышленных образцов, предназначенных для эксплуатации в динамических условиях при постоянной амплитуде деформации, может оказаться подходящим средством увеличения выносливости образца [152]. Мачюлис и др. [152] указывают, что эффекты термостабили-[1, С.292]

При рассмотрении релаксационных свойств полимеров, напол-.ненных минеральными наполнителями, нами было установлено существование суперпозиции данных о концентрации наполнителя. Преимущество такого подхода заключается в том, что он основан на общих теоретических положениях и не связан с выбором какой-либо определенной модели структуры композиционного материала и с необходимостью специального учета взаимодействия на границе раздела фаз и существования переходных слоев. В работе [446] существование такой суперпозиции было подтверждено для систем, содержащих полимерные наполнители; в частности, для эпоксидной смолы ЭД-20 с порошкоббразньш полистиролом. Из данных по амплитуде деформации и напряжения, а также по углу сдвига фаз между ними были1 вычислены температурные зависимости действительной части комплексного модуля сдвига G' наполненных образцов. На рис. V.21 приведена частотная зависимость действительной части комплексного модуля сдвига образцов при различных концентрациях наполнителя. Из рисунка видно, что повышение концентрации полимерного наполнителя сдвигает зависимость lgG' = f(co) в сторону более высоких частот. Аналогичные кривые получены .при других температурах в области а-пере-хода эпоксидной смолы.[7, С.228]

± 20) цикл/мин. В зависимости от условий испытания по заданной амплитуде деформации образцов устанавливается ход ползуна. Частота деформации меняется перестановкой ремня с одной ступени шкива на другую. Амплитуда деформации устанавливается ходом ползуна (рис. 9.3). Число циклов деформации при испытании образцов на машине отсчитывают по счетчику. Для проведения испытаний при повышенной температуре на станину машины монтируется термокамера с ртутным контактным термометром. Камера заключает верхнюю траверсу и ползун. Обогрев включается поворотом пакетного выключателя и может быть доведен до 120 °С.[5, С.140]

частоты вращения эксцентрика 1 путем переключения редуктора, а также плавным изменением частоты вращев:ия электродвигателя При вращении эксцентрика шток 2 давит на мягкую рессору' 3, деформация к-рой определяет усилие, действующее на образец 4 Жесткость рессоры 3 подобрана так, чтобы ее деформация была значительно больше амплитуды деформации образца и чтобы изменение последней (с частотой и темп-рои) мало сказывалось на амплитуде деформации пружины. Б этом случае амплитуду силы, действующей на образец, можно считать приблизительно постоянной (с точностью ~5%). Столик 5, на к-ром лежит образец, может перемещаться в вертикальном направлении; при этом меняется начальный статич. поджим образца. Темп-pa в приборе может изменяться от —180 до + Д>0 U Деформация образца измеряется с помощью зеркальца 7 по перемещению зайчика по шкале (па рисунке не показано).Амплитуда относительной деформации образцов полимеров зависит от их свойств и изменяется в пределах 0,5—20%. Прибор рассчитан на работу с высокоэластич. образцами; при затвердевании полимера деформация, измеряемая прибором, обращается практически в НУЧЬ. Прибор снабжен также приспособлением для измерения прогиба мембран из исследуемого материала в твердом состоянии что позволяет исследовать релаксационные свойства полимеров в стеклообразном состоянии. Кроме измерений в режиме кочебаний прибор позволяет проводить и статич. измерения — изучать кинетику установления деформации под действием постоянной силы. Это дает возможность установить способ перехода от статич. режима к динамич. „[10, С.33]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
6. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную