На главную

Статья по теме: Ароматические соединения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Фенолы — это ароматические соединения, у которых непосредственно с ароматическим ядром соединена гидроксильная группа. В отличие от алифатических спиртов фенолы ведут себя подобно слабым кислотам — они легко растворяются в водном растворе гидроксида натрия, но нерастворимы в водном растворе карбоната натрия. Фенолы •— твердые бесцветные вещества (за исключением нескольких жидких алкилфенолов). Сведения о физико-химических свойствах наиболее важных представителей этого класса соединений представлены в табл. 2.1; данные, касающиеся их молекулярного строения, помещены ниже (см. разд. 3.1).[2, С.20]

Растения могут синтезировать ароматические соединения и по поликетидному пути, подобному по механизму биосинтезу жирных кислот, с образованием кетомети-леновой цепи и последующей ее циклизацией (схема 14.8). Однако, если по шикимат-[6, С.520]

В качестве растворителей используют алифатические и ароматические соединения, хорошо растворяющие образующийся полимер, такие как гептан, гексан, циклогексан, бензол. Природа растворителя не влияет на структуру каучука, но скорость полимеризации и глубина превращения зависят от скорости растворения полимера в растворителе. Продолжительность полимеризации изопрена в разных растворителях показана на рис. 10.1. Наиболее высокая скорость полимеризации наблюдается при применении бензола и изопентана.[7, С.155]

Если полимеризацию проводят в растворе, в реакции передачи цепи могут принять участие и молекулы растворителя. Особенно заметно участие растворителя в этой реакции, когда в его молекулах имеются легкоподвижные атомы или группы атомов. К таким растворителям относятся разнообразные хлор- и бромзамещенныс углеводороды и алкилзамещенные ароматические соединения. В последних подвижен один из атомов водорода в алкильном радикале, причем подвижность этого атома возрастает с увеличением размера алифатического радикала. В присутствии таких растворителей процесс передачи цепи можно представить следующим образом:[1, С.126]

Самую большую группу составляют полупроводники, т. е. вещества со значениями электропроводности в интервале примерно от 10 10 до 10* олг1'см~1. К ним относятся многие простые тела (германий, кремний, бор, нод), сплавы (например, цинка с сурьмой), различные неорганические соединении (окислы, сильфиды) и. KJK было обнаружено в последние тоды, довольно шюго органических веществ (конденсированные ароматические соединения, некоторые комплексы, белки, рял синтетических полимеров), Однако особенности электрических свойств полупрбводнпьов не определяются только повышенными -значениями электропроводности, OJHIIM из наиболее существенных отличий полупроводника от металла является характер зависимости электропроводности от температуры, В то время как сопротивление металлов при нагревании лишь очень слабо уве-[3, С.296]

В последнее время для реакции поликонденсацки часто применяют ароматические соединения. Например, при поликопденсации[3, С.48]

В последние годы в химии и технологии стабилизаторов большое значение приобретает реакция каталитического гидрирования ароматических аминов в ядро..Ароматические соединения обычно[4, С.85]

Реакция ара минирования, приводящая к образованию вторичных ароматических аминов общей формулы АгКПАг', лежит в основе синтеза большой группы стабилизаторов -замещенных наф-шламина и дифениламина, некоторых производных м-фсниленди-амнна. Араминированне проводят, действуя первичными аромати* чсскими аминами на ароматические соединения, содержащие реак-цион неспособные а ми но- или гидроксигруппу. В общем виде реакцию можно представить схемой[4, С.35]

В интервале температур 275...290°С происходит интенсивная дегидратация с образованием фурфурола, левулиновой и у-гидроксивалериа-новой кислот и других простых продуктов. Фурфурол при термической деструкции получается со значительно меньшим выходом, чем в условиях гидролиза пентозанов. В присутствии кислорода воздуха идут также окислительные реакции. При температурах около 310°С в результате вторичных реакций появляются ароматические соединения. При дальнейшем повышении температуры до 350°С наблюдается значительное увеличение числа парамагнитных центров, что указывает на дальнейшее развитие реакций гомолитического разрыва связей с образованием промежуточных свободных радикалов. Эти радикалы, вступая в реакции рекомбинации, участвуют в сложных процессах формирования структуры угля. Звенья уроновых кислот в составе гемицеллюлоз неустойчивы в условиях термической деструкции и легко претерпевают декарбоксилирование, а от звеньев 4-О-метил-О-глюкуроновой кислоты отщепляются метоксильные группы с образованием метанола.[6, С.359]

Элементный состав препаратов лигнина не постоянен, причем он зависит не только от древесной породы, но и от метода выделения лигнина. Для лигнина характерны более высокая массовая доля углерода (около 60%), по сравнению с полисахаридами (44,4% у целлюлозы), и высокое значение отношения С:Н, типичное для ароматических соединений. В хвойных лигнинах массовая доля углерода (60...65%) выше, чем у лигнинов лиственных (55...60%), вследствие большего содержания в последних метоксильных групп и, следовательно, кислорода. При различных методах химической деструкции лигнина получены разнообразные моно-мерные ароматические соединения, например, ароматические альдегиды и кислоты при окислении (см. 12.8.7), ароматические кетоны при этанолизе и ацидолизе (см. 12.8.9), фенольные мономерные соединения при разложении металлическим натрием в жидком аммиаке, а при гидрогенолизе — производные циклогексана и циклогексанола.[6, С.375]

В последнее время для реакции поликонденсации часто применяют ароматические соединения. Например, при поликоиденсации[9, С.48]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
8. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
13. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
14. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
15. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
16. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
17. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
18. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
19. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
21. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
22. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
23. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
26. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
27. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную