На главную

Статья по теме: Ароматических углеводородах

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В ароматических углеводородах образующийся полимер содержит больше 1,2-звеньев (12—14%), чем в алифатических (8—9%). Скорость сополимеризации в ряду растворителей гексан — цикло-гексан — бензол — толуол увеличивается [38—40].[1, С.276]

Наирит СР растворяется после пластикации в ароматических углеводородах, но не растворяется в алифатических углеводородах, воде, спиртах; частично растворим в сложных эфирах и кетонах. Наирит НП растворяется в ароматических, алифатических и хлорированных углеводородах, частично растворим в сложных эфирах и кетонах и нерастворим в воде и спиртах. Хлоропреновые каучуки стойки к действию кислот, щелочей, растворов солей и других агрессивных сред, отличаются высокой озоностойкостью. Выпускаемые каучуки имеют вязкость по Муни 35—40, 45—55, 55—65, ПО—Л30; кроме того, вырабатываются жидкие хлоропреновые каучуки. Для стабилизации хлоропреновых каучуков используют наф-там-2 и другие стабилизаторы.[2, С.190]

Бутадиеновые каучуки хорошо растворимы в хлорированных и ароматических углеводородах, циклогексане; хуже :— в алифатических углеводородах. Бутадиеновые каучуки нестойки к действию концентрированных кислот и щелочей, окисляются с меньшей скоростью, чем натуральный и синтетический изопреновый каучук, но с большей скоростью, чем бутадиен-стирольные каучуки.[2, С.143]

Глифталевые полимеры хорошо растворимы в бензоле, петролейном эфире, ароматических углеводородах. Немодифицированные глифталевые полимеры имеют ограниченное применение из-за хрупкости, склонности к гелеобразованию. Они отверждаются только при длительной выдержке при высокой температуре. Эти недостатки можно устранить синтезом модифицированных глифталевых полимеров. Получают три типа модифицированных глифталевых олигомеров - тощие, средние и жирные, содержание модифицирующих масел в которых составляет соответственно менее 33, 33...50 и 50. ..70%.[20, С.87]

Изопреновые каучуки растворяются в тетрахлорметане, хлороформе, циклогексане, сероуглероде, ароматических углеводородах; не растворяются в спиртах, кетонах. Изопреновые каучуки не стойки к действию концентрированных кислот и щелочей, стойки к действию воды, легко окисляются кислородом воздуха.[2, С.139]

Структура молекулы и температура плавления (между 100— 140 °С) говорят об их растворимости в ароматических углеводородах и уайт-спирите [2, 3]. Для модификации канифоли часто используют низкомолекулярные алкилфенольные смолы, которые активно взаимодействуют с маслами. Эти смолы способствуют превращению кислот, содержащихся в канифоли, в полиэфир поли-карбоновой кислоты либо через образование хроманового кольца (см. разд. 3.3.5 и 17.1), либо, что более вероятно, через алкилиро-вание, чему благоприятствует кислотность среды и наличие карбоксильной группы. Фенольную смолу добавляют к расплавленной канифоли при НО—140°С; в этих условиях смола должна легко растворяться, потому что в противном случае может произойти самоконденсация резола. Затем температуру повышают примерно до 250 °С и добавляют в систему глицерин или пентаэритрит с целью образования сложных эфиров и повышения молекулярной массы смолы. При температуре выше 250 °С начинается декар-боксилирование. В некоторых случаях реакцию проводят при относительно высоких температурах с участием новолаков. Кислоты канифоли могут предварительно взаимодействовать с формальдегидом (механизм реакции Принса, см. разд. 2.17), образуя соединения, содержащие гидроксильные группы; в таких случаях интервал температур размягчения канифоли поднимается примерно с 45 до 105°С. При температурах выше 125°С в систему рекомендуют медленно добавлять ангидрид малеиновой кислоты (механизм реакции 1,4-присоединения сопряженных диенов):[9, С.206]

Полифенилены вследствие очень большой жесткости цепи нерастворимы или с трудом растворяются в ароматических углеводородах, очень хрупки. По той же причине, по-видимому, они не размягчаются даже при температуре красного каления. Наличие системы сопряженных связей обусловливает высокую термостойкость этих полимеров (>500°С) и ряд других свойств, представляющих большой интерес. Введение метиленовых групп между ароматическими ядрами повышает гибкость молекулярных цепей полимера и изменяет все его свойства, но при этом уменьшается термостойкость.[7, С.329]

Образование металл-углеродных связей и реакции роста полимерной цепи при полимеризации диенов в ароматических углеводородах под влиянием систем на основе карбонилов металлов или галогенидов переходных металлов в сочетании с кислотами Льюиса[1, С.106]

Полиаллилхлори д—желтый, клейкий, вязкий, сиропообразный полимер, легко растворимый в алифатических и ароматических углеводородах и в галоидопроизводных углеводородов. Степень полимеризации составляет около 10—15. При окислении полиаллилхлорида происходит его деструкция. Попытки превратить полиаллилхлорид в полиаллиловый спирт не увенчались успехом. Даже при многодневном нагревании полимера с едким натром не происходит замещения атомов хлора на гидроксильные группы.[4, С.277]

Бутилкаучук хорошо растворяется в тетрахлорметане, хлороформе, циклогексане, алифатических углеводородах; Хуже в ароматических углеводородах и не растворяется в полярных органических соединениях (спиртах,, эфирах, кетонах и др.). Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутилкаучук стоек к действию кислорода, однако интенсивно окисляется при температурах выше 120 °С и подвергается деструкции при действии УФ-света. По стойкости к действию озона- и света бутилкаучук превосходит натуральный каучук и синтетический полиизопрен, бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные каучуки. Бутилкаучук отличается чрезвы-[2, С.152]

Средний молекулярный вес полибутадиеновых каучуков колеблется в пределах 80 000—250 000. Они растворимы в алифатических и ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, сероуглероде, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. Например, диэлектрическая постоянная натрийбутадиенового каучука составляет около 2,8, удельное объемное электрическое сопротивление 1013—1015 ом-см. Даже в растянутом состоянии большинство синтетических каучуков. выпускаемых в промышленных масштабах, находятся в аморфной фазе. При обычной температуре эти полимеры более напоминают пластичные, чем эластичные, материалы.[4, С.237]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
6. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
7. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
8. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
9. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
11. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
12. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
13. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
14. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
15. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
16. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
18. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
19. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
20. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
21. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
22. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
23. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
24. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
25. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
26. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
27. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
28. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
29. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
30. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
31. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
32. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
33. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
34. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
35. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
36. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
37. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
38. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
40. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
41. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
42. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
44. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
45. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
46. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
47. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
48. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
49. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную