Известны сополимеры простых виниловых эфиров с эфирами акриловой кислоты, акрилонитрилом, хлористым винилом, хлористым иинилиденом, хлоропреном, бутадиеном, изопреном, винилацетатом.[1, С.519]
Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучу-ках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном бутил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хорошо согласующихся с данными рефрактометрического анализа.[3, С.194]
Другую группу сополимеров изобутилена представляют продукты, получаемые с использованием усовершенствованных приемов катионного инициирования. Таким путем улучшены свойства известных сополимеров, а в ряде случаев синтезированы новые полимерные продукты. Например, применение ГАОС в сочетании с различными добавками и смешанных (полярный-неполяр-ный) растворителей позволяет широко регулировать свойства (содержание ге-левых фракций, молекулярную массу, степень ненасыщенности, способность к вулканизации, окислению и др.) сополимеров изобутилена с диеновыми мономерами - бутадиеном, изопреном, пипериленом, циклогексадиеном, циклопен-тадиеном и т.п. [45, 46].[4, С.204]
Дегидрохлорирование ПВХ в условиях межфазного катализа (МФК) приводит к продукту, имеющему полиеновый тип структуры терамс-полиацетилена [4-7, 12]. Получение поливиниленов возможно из некоторых сополимеров ВХ: блок-сополимеров ВХ с винилиденхлоридом, винилацетатом, акрилонитрилом, этиленом, пропиленом, стиролом, акриловой кислотой, метилметакрилатом, бутадиеном, изопреном, трифторэтиленом, тройных блок-сополимеров ВХ с винилацетатом и виниловым спиртом, винилиденхлоридом и метилметакрилатом, винилфторидом и тетрафторэтиле-ном, привитых сополимеров метилметакрилата или стирола на ПВХ [7]. Дегидрохлорирование гомо- и сополимеров ВХ в условиях МФК проводят с использованием порошков [4, 6, 7, 9], пленок [4, 5, 7, 9] или растворов полимеров [4, 6, 8-10]. Вместе с тем, получение поливиниленов с совершенной структурой, обеспечива-[5, С.129]
П о л и - 2 - в и л и л х ц и о л ц н (П.) — низкомолекулярный аморфный полимер линейной структуры; прозрачный твердый продукт; т. размягч 80 °С. П. растворим в бензоле, хлороформе, спиртах ц др.; нерастворим и гексале, нетроленном и этиловом эфирах. В. нолпмеркзуется в массе в присутствии радикальных инициаторов. В. образует сополимеры со стиролом, бутадиеном, изопреном, хлоропреном н ме-тплметакрнлатом; процесс проводят в массе пли эмульсии при 60 — 70 °С под действием радикальных инициаторов. Сополимеры В. со стиролом, изопреном и хлоропреном, полученные в массе,— хрупкие в-ва; их характернстич. вязкость 0,10—0,46 ds./e. П. описан впервые Бахмаио.м и Мпкучи л 1948. 2-11 з о и р о н е н н л х и н о л и н (желтое масло; т. кип. 119—12ГС/8 .ил рт.ст.; d\\ .1,0600; п\* 1,6281) и 6-х л о р - 2-й з о upon е н и л х и н о л и н (кристаллы; т. пл. 50 °С) в условиях радикальной полимеризации не дают гомополимеров, но образуют сополимеры со стиролом, бутадиеном и метнлметакрилатом. М. М. Копит. ВИНИЛХЛОРИДА ПОЛИМЕРЫ [poly(vinyl chloride), Polyvinylehlorid, chlorine de polyvinyle].[6, С.220]
П о л и - 2 - в и н и л х и н о л и и (П.) — низкомо-лскулярпын аморфный полимер линейной структуры; твердый продукт, т. размягч. 86 °С. П. в бензоле, хлороформе, спиртах и др.; не-в гексане, петролейном и этиловом эфирах. В нолимеризуется в массе в присутствии радикальных инициаторов. В.образует сополимеры со стиролом, бутадиеном, изопреном, хлоропреном и ме-тилметакрилатом; процесс проводят в массе или эмульсии при 60 — 70 °С под действием радикальных инициаторов. Сополимеры В. со стиролом, изопренол! и хлоропреном, полученные в массе,— хрупкие в-ва; их характеристич. вязкость 0,10—0,46 дл/г. П. описан впервые Бахманом и Микучи в 1948. 2-Й зопропенилхинолин (желтое масло; т. кип. 119— 121°С/Зммрт.ст.; d™ 1,0600; тг^6 1,6281) и 6-х лор- 2-й зопропенилхинолин (кристаллы; т. пл. 50 °С) в условиях радикальной полимеризации не дают гомополимеров, по образуют сополимеры со стиролом, бутадиеном и метилметакрилатом. М. М Котоп. ВИНИЛХЛОРИДА ПОЛИМЕРЫ [poly(vinyl chloride), Polyvmylchlorid, chlorure de polyvinyle].[7, С.217]
Сополимеры винилиденцианида с ди-олефинами. Гильберт и Миллер [896, 897] получали сополимеры винилиденцианида с 1,3-бутадиеном, изопреном, пи-периленом, 2,3-диметилбутадиеном, 1,2-диметилбутадиеном и 2-хлорбутадиеном. Полимеризация проводилась в безводной среде в присутствии 0,002—5% ароматического или алифатического тиола (тиофенола, тиокрезола, тионафтола, третичного бутилтиола) и 0,7—3% (от веса мономеров) сернистого ангидрида при температуре от 50 до 100°, лучше при 20°. В качестве растворителей в этом случае применяют бензол, толуол, трихлор-бензол, гексанон, гептан, этилхлорид и т. д. [898]. Сополимери-зацию винилиденцианида с диолефинами предложено проводить[8, С.584]
алкил), замещенными олсфинами СН2=С(СН3)Н (где U — алкил или арил), дполефинами (напр., бутадиеном, изопреном, 2-хлорбутадиеном, шшернлепом), стиролом и его замещенными, винил ацетатом, винилбепзоатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, дихлорэтиленом, дихлордифторэтиленом, акриловой, метакриловой к-тами и их эфнрами, акрилонитрилом, малеиновым ангидридом. Получены также тройные сополимеры В. с вшшлацетатом и метилметакрилатом. Как правило, все сополимеры В. по структуре являются чередующимися.[6, С.203]
алкил), замещенными олефинами CH2=C(CH3)R (где R — алкил или арил), диолефинами (напр., бутадиеном, изопреном, 2-хлорбутадиеном, пипериленом), стиролом и его замещенными, винилацетатом, винилбензоатом, винил хлоридом, вияилиденхлоридом, дихлорэтиленом, дихлордифторэтиленом, акриловой, метакриловой к-тами и их эфирами, акрилонитрилом, малеиновым ангидридом. Получены также тройные сополимеры В. с винилацетатом и метилметакрилатом. Как правило, все сополимеры В. по структуре являются чередующимися .[7, С.200]
изводными п- и ж-ксилолов, дифенила, дифенилметана и нафталина23"26. Реакцией б«с-галоидметильных производных с фенил-литием синтезированы поли-п-ксилилен, политетраметил-ге-фе-нилендиметилен, поли-2,5-диметокси-п-фенилендиметилен, поли-я,п'-ди- (фенилметилен) оксид, поли-гаХ-ди- (фенилметилен) суль-фонил, а при реакции ди-п-(бромметил)фенилового эфира с ксилилендибромидом был получен сополимер27. Полимеры аналогичного типа также были получены путем пиролиза гидроокиси га-метилбензилтриметиламмония28, n-ксилола 29, псевдо-кумола29 или смеси га-ксилола с псевдокутолом29, 1,4-диметил-нафталина29, а также облучением в котле га-ксилода30, бифенила или их смесей30 и полимеризацией га-ксилилена, инициированной кратковременным контактом с теплой поверхностью31. Галоид-содержащий поли-п-ксилилен был получен путем пиролиза п-метилбензилбромида или ксилилендихлорида32, а также путем обработки щелочью бис- (дихлорметил) бензола33. Поли-о-ксили-лен и его сополимеры были получены при полимеризации или сополимеризации спиро-ди-о-ксилилена с метил- и октилмет-акрилатом, акрилонитрилом, бутадиеном, изопреном, 3-хлорстиро-лом, винилиденфторидом, тетрафторэтиленом, SO2, C6HSPC12, РС13, хлоранилом34. Изучена также теломеризация спиро-ди-о-ксилилена с СС14 34. Поли-2,5-диметокси-Ы-ксилилен был получен при обработке щелочью 2,5-диметокси-4-метилбензилтриме-тиламмония35. Найдено, что га-ксилилен с РС!3 образует легко гидролизующийся поли(п-ксилилентрихлорфосфин), который на воздухе переходит в поли (га-ксилиленхлорфосфин)36. Показано, что переход аморфного поли-п-ксилилена в кристаллическую а-форму происходит при 50—140° С, а переход из а-формы в 0-форму—при 220—260° С; плохая растворимость полимера, по-видимому, обусловлена образованием сшивок37.[9, С.892]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.