На главную

Статья по теме: Целесообразно применять

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Светостабилизаторы целесообразно применять совместно с термоокислительными стабилизаторами обычных типов. Например, сажа особенно хорошие результаты дает в сочетании с серусодер-жащими ингибирующими добавками [33—37]. В патентах [34, 39] рекомендуется употреблять сажу, предварительно подвергнутую нагреванию с серой при 600° С.[10, С.174]

При производстве полиэфирных волокон целесообразно применять окись этилена, полученную способом каталитического окисления, поскольку в окиси этилена, полученной через этиленхлоргидрин, почти всегда содержатся примеси хлорсодержащих углеводородов.[12, С.21]

Изопрен-нитрильные каучуки типа СКИН-30 целесообразно применять прежде всего для изготовления клеев и смесей с повышенной клейкостью. Кроме того, СКИН-30 можно использовать в производстве резиновых изделий, к которым не предъявляют высоких требований по морозостойкости. Особенно пригоден СКИН-30 для получения светлых изделий.[1, С.365]

Этот стабилизатор плохо растворим в полимерах, поэтому целесообразно применять его в сочетании с другими, лучше растворимыми стабилизаторами. За рубежом выпускается до 40 наименований готовых промышленных смесей ^М'-дифенил-гс-фенилен-диамипа с фснил-р-нафтиламином. (АпиохЫап{ 18, 1\7осгас НР), с продуктом взаимодействия дифениламина с ацетоном (Р1ехагш-пе), с 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолином (РегПесЫ), с фенил-р-нафтиламином и диметоксидифениламином (ТЪептюПех А).[11, С.61]

Синергические смеси ингибиторов еще не нашли широкого распространения для стабилизации синтетических каучуков. Однако уже сейчас можно определить основные дальнейшие пути их применения. Прежде всего синергические смеси целесообразно применять для сохранения свойств каучуков при воздействии высоких температур (водная дегазация, сушка каучука, высокотемпературная механическая обработка). В этом случае применение синергических смесей позволяет исключить проявление некоторыми ингибиторами функций инициатора процесса окисления. Применение синергических смесей является целесообразным и необходимым для предотвращения изменения окраски полимера в процессе переработки, хранения и эксплуатации изделий на его основе. В этом случае эффект, проявляемый синергической смесью ингибиторов, связан с восстановлением окрашенных продуктов превращения ингибитора. Применение синергических смесей позволяет в некоторых случаях значительно снизить дозировку ингибиторов. Это может дать значительный экономический эффект при применении дорогостоящих веществ.[1, С.628]

Способ литья полимера в виде жилок особенно целесообразно применять Для непрерывного процесса вследствие высокой надежности и стабильности Работы рубильных станков для жилок.[12, С.156]

Для количественной оценки эффекта синергизма смесей ингибиторов целесообразно применять два показателя [23—25]: а) эффект синергизма S, рассчитанный по формуле[1, С.624]

Для снижения потерь этилена с метано-водородной фракцией •более целесообразно применять схему с раздельным вводом питания, где после каждой ступени охлаждения устанавливается сепаратор, из которого жидкость направляется в колонну, а газ :—на следующую ступень охлаждения. В последнем сепараторе, находящемся в низкотемпературном блоке и работающем при — 130 °С отделяются водород и метан, а жидкость поступает в деметанизатор. Метан-водородная фракция дросселируется в холодильном блоке, метан сжижается и получается водородная фракция чистотой 90—95 %, которая используется для гидрирования.[4, С.46]

Для улучшения транспортирования Неозона Д и непрерывного его дозирования целесообразно применять гранулированный продукт. Хороший способ гранулирования разработан в Японии (фирма Уокйогш) [21, 22]. Гранулированный Неозон Д получают, медленно добавляя его расплав к водному раствору гидрофильного высокомолекулярного соединения или к смешанному растворителю (водно-спиртовой раствор с добавками алифатического кетона и диэтилового эфира). Смесь диспергируют и гранулируют до частиц диаметром 0,1- 5 мм. Технология получения гранулированного Нсозона Д разработана также в СССР.[11, С.39]

Чтобы повысить содержание дифенилдихлорсилана в конденсате, при прямом синтезе фенилхлорсиланов целесообразно применять не кремне-медный сплав, а механическую смесь порошков кремния и меди, промотированную окисью цинка. Введение окиси цинка, по-видимому, тормозит нежелательные реакции образования дифенила и бензола, создавая благоприятные условия для присоединения фенильных радикалов к атому кремния, т. е. для образования . дифенилдихлорсилана.[20, С.66]

Ввиду высокой вязкости расплава полипропилена, т. е. плохой его текучести, для формования волокна целесообразно применять полимер строго определенного молекулярного веса.[10, С.234]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
8. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
9. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
10. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
11. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
12. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
13. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
14. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
15. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
16. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
17. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
18. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
19. Андрашников Б.И. Интенсификация процессов приготовления и переработки резиновых смесей, 1986, 225 с.
20. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
21. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
22. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
23. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
24. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
25. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
26. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
27. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
28. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
29. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
30. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
31. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
32. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
33. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
34. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
35. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
36. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
37. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
38. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
39. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
40. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
41. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
42. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
43. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
44. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
45. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
46. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
48. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
49. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
50. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
51. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
52. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
53. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную