На главную

Статья по теме: Деформации полимерного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При деформации полимерного тела приходится преодолевать упругость химической связи и силы межмолекулярного взаимодействия. Поэтому коэффициенты упругости К\ и Кг обозначают соответственно силовые постоянные межмолекулярного взаимодействия и химической связи. Модель А — Л в каждом элементе взята потому, что расстояние между молекулами определяется не только равновесным положением атомов при межмолекулярном взаимодействии, но и ориентационным механизмом, который влияет как на расстояние между молекулами, так и на длину самой молекулы. Отсюда следует вторая модель А — Л.[3, С.154]

При линейной деформации полимерного материала кривые модулей релаксации R (t) совпадают или укладываются в узкий пучок, ширина которого обусловлейа разбросом эксперимента.[5, С.12]

После снятия нагрузки исчезает лишь мгновенная упругая деформация, а деформация развившаяся за счет ползучести, остается. Поскольку времена релаксации ненагруженного стеклообразного полимера велики, то эта деформация может существовать в образце сколь угодно долго, но при нагревании выше температуры стеклования она исчезает. Тем самым демонстрируется релаксационная природа этой части деформации полимерного стекла. При длительном действии растягивающего напряжения в температурном интервале вынужденной эластичности развивается собственно вынужденноэластическая деформация, которая, как уже говорилось, может составлять десятки и сотни процентов.[6, С.114]

После снятия нагрузки исчезает лишь мгновенная упругая деформация, а деформация развившаяся за счет ползучести, остается. Поскольку времена релаксации ненагруженного стеклообразного полимера велики, то эта деформация может существовать в образце сколь угодно долго, но при нагревании выше температуры стеклования она исчезает. Тем самым демонстрируется релаксационная природа этой части деформации полимерного стекла. При длительном действии растягивающего напряжения в температурном интервале вынужденной эластичности развивается собственно вынужденноэластическая деформация, которая, как уже говорилось, может составлять десятки и сотни процентов.[8, С.114]

Первая физически обоснованная приближенная М. полимерного тела, учитывающая его упругие, вязкие и высокоэластич. свойства, была предложена в 1939 (А. П. Александров и Ю. С. Лазуркин). Эта модель, если изобразить ее в механич. форме (авторы дали лишь ее математич. описание), имеет вид последовательно соединенных пружины, модели Кельвина и демпфера, что соответствует представлению об аддитивности упругой, высокоэластичной и необратимой (вязкой) слагающих деформации полимерного тела. Эта М., хорошо передавая основные качественные закономерности механич. релаксации полимерного тела, оказала серьезное влияние на развитие представлений о его механич. свойствах.[7, С.132]

Первая физически обоснованная приближенная М. полимерного тела, учитывающая его упругие, вязкие и высокоэластич. свойства, была предложена в 1939 (А. П. Александров и Ю. С. Лазуркин). Эта модель, если изобразить ее в механич. форме (авторы дали лишь ее математич. описание), имеет вид последовательно соединенных пружины, модели Кельвина и демпфера, что соответствует представлению об аддитивности упругой, высокоэластичной и необратимой (вязкой) слагающих деформации полимерного тела. Эта М., хорошо передавая основные качественные закономерности механич. релаксации полимерного тела, оказала серьезное влияние на развитие представлений о его механич. свойствах.[9, С.130]

Сдвиговые усилия возникают на границе между адгезивом и субстратом и при деформации полимерного блока, внутри которого[2, С.224]

При растяжении под действием внешней силы полимерного образца, находящегося в высокоэластическом состоянии, макромолекулы приобретают вытянутые конформации. Вытянутые кон-формации могут быть осуществлены меньшим числом способов, чем свернутые, поэтому они характеризуются меньшей термодинамической вероятностью и меньшей энергией. Таким образом, при растяжении происходит вынужденный переход образца из состояния с большей энтропией к состоянию с меньшей энтропией, следствием чего является стремление образца к возврату в начальное состояние. Этим обусловлена обратимость высокоэластической деформации.[1, С.67]

Рис. 5.2. Модель деформации полимерного тела:[3, С.153]

коэластической деформации полимерного образца в нем совершается пере- д ход от одних среднестатистических кон- нацией в полимера при тем-формаций цепных молекул к другим пературе ниже Тс. [45, с. 176; 40, с. 57; 202, с. 55;[1, С.67]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
2. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
3. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
4. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
5. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
6. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную