При деформации полимерного тела приходится преодолевать упругость химической связи и силы межмолекулярного взаимодействия. Поэтому коэффициенты упругости К\ и Кг обозначают соответственно силовые постоянные межмолекулярного взаимодействия и химической связи. Модель А — Л в каждом элементе взята потому, что расстояние между молекулами определяется не только равновесным положением атомов при межмолекулярном взаимодействии, но и ориентационным механизмом, который влияет как на расстояние между молекулами, так и на длину самой молекулы. Отсюда следует вторая модель А — Л.[3, С.154]
При линейной деформации полимерного материала кривые модулей релаксации R (t) совпадают или укладываются в узкий пучок, ширина которого обусловлейа разбросом эксперимента.[5, С.12]
После снятия нагрузки исчезает лишь мгновенная упругая деформация, а деформация развившаяся за счет ползучести, остается. Поскольку времена релаксации ненагруженного стеклообразного полимера велики, то эта деформация может существовать в образце сколь угодно долго, но при нагревании выше температуры стеклования она исчезает. Тем самым демонстрируется релаксационная природа этой части деформации полимерного стекла. При длительном действии растягивающего напряжения в температурном интервалевынужденной эластичности развивается собственно вынужденноэластическая деформация, которая, как уже говорилось, может составлять десятки и сотни процентов.[6, С.114]
После снятия нагрузки исчезает лишь мгновенная упругая деформация, а деформация развившаяся за счет ползучести, остается. Поскольку времена релаксации ненагруженного стеклообразного полимера велики, то эта деформация может существовать в образце сколь угодно долго, но при нагревании выше температуры стеклования она исчезает. Тем самым демонстрируется релаксационная природа этой части деформации полимерного стекла. При длительном действии растягивающего напряжения в температурном интервалевынужденной эластичности развивается собственно вынужденноэластическая деформация, которая, как уже говорилось, может составлять десятки и сотни процентов.[8, С.114]
Первая физически обоснованная приближенная М. полимерного тела, учитывающая его упругие, вязкие и высокоэластич. свойства, была предложена в 1939 (А. П. Александров и Ю. С. Лазуркин). Эта модель, если изобразить ее в механич. форме (авторы дали лишь ее математич. описание), имеет вид последовательно соединенных пружины, модели Кельвина и демпфера, что соответствует представлению об аддитивности упругой, высокоэластичной и необратимой (вязкой) слагающих деформации полимерного тела. Эта М., хорошо передавая основные качественные закономерности механич. релаксации полимерного тела, оказала серьезное влияние на развитие представлений о его механич. свойствах.[7, С.132]
Первая физически обоснованная приближенная М. полимерного тела, учитывающая его упругие, вязкие и высокоэластич. свойства, была предложена в 1939 (А. П. Александров и Ю. С. Лазуркин). Эта модель, если изобразить ее в механич. форме (авторы дали лишь ее математич. описание), имеет вид последовательно соединенных пружины, модели Кельвина и демпфера, что соответствует представлению об аддитивности упругой, высокоэластичной и необратимой (вязкой) слагающих деформации полимерного тела. Эта М., хорошо передавая основные качественные закономерности механич. релаксации полимерного тела, оказала серьезное влияние на развитие представлений о его механич. свойствах.[9, С.130]
Сдвиговые усилия возникают на границе между адгезивом и субстратом и при деформации полимерного блока, внутри которого[2, С.224]
При растяжении под действием внешней силы полимерного образца, находящегося в высокоэластическом состоянии, макромолекулы приобретают вытянутые конформации. Вытянутые кон-формации могут быть осуществлены меньшим числом способов, чем свернутые, поэтому они характеризуются меньшей термодинамической вероятностью и меньшей энергией. Таким образом, при растяжении происходит вынужденный переход образца из состояния с большей энтропией к состоянию с меньшей энтропией, следствием чего является стремление образца к возврату в начальное состояние. Этим обусловлена обратимость высокоэластической деформации.[1, С.67]
Рис. 5.2. Модель деформации полимерного тела:[3, С.153]
коэластической деформации полимерного образца в нем совершается пере- д ход от одних среднестатистических кон- нацией в полимера при тем-формаций цепных молекул к другим пературе ниже Тс. [45, с. 176; 40, с. 57; 202, с. 55;[1, С.67]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.