Для описания температурных зависимостей деформационных характеристик Р. при различных режимах нагружения м. б. применен метод приведенных переменных — следствие температурно-временной суперпозиции (см. Суперпозиции принцип томпературно-временнбй), возможной при одинаковой температурной зависимости всего спектра времен релаксации или времен запаздывания. В этом случае зависимости неравновесного или динамич. модуля от /(;;, со), полученные при разных темп-pax Т, м. б. приведены к одной темп-ре, т. н. темп-ре приведения Тпр, связанной с временным фактором коэффициентом приведения ат. При этом t, и (или а) и Т оказываются взаимозаменяемыми: одно и то же значение модуля получают соответственно при Т и t( у, со) или при Гпр и tnf = t/aT (unp~vaT; С0пр=соа7-). Принцип температурно-временной суперпозиции применим как для линейных, так и нелинейных деформационных свойств.[6, С.159]
Для описания температурных зависимостей деформационных характеристик Р. при различных режимах нагружения м. б. применен метод приведенных переменных — следствие температурно-временнбй суперпозиции (см. Суперпозиции принцип температурно-временнбй), возможной при одинаковой температурной зависимости всего спектра времен релаксации или времен запаздывания. В этом случае зависимости неравновесного или динамич. модуля от t(v, со), полученные при разных темп-pax Т, м. б. приведены к одной темп-ре, т. н. темп-ре приведения Гпр, связанной с временным фактором коэффициентом приведения ат. При этом t, v (или со) и Г оказываются взаимозаменяемыми: одно и то же значение модуля получают соответственно при Т и t( v, со) или при ТПр и tap=t/aT (vny=vaT; шпр=соаг)- Принцип температурно-временнбй суперпозиции применим как для линейных, так и нелинейных деформационных свойств.[8, С.159]
Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. В самом деле, всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул с самыми различными молекулярными весами, конформациями и образующих различные надмолекулярные структуры, характеризующиеся разными величинами подвижности и соот» 28[2, С.28]
Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. Всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул, обладающих разными значениями молекулярной массы и образующих различные надмолекулярные структуры, имеющие разную подвижность и соответственно разные значения времени релаксации. Аналогичным образом различны значения кинетической энергии теплового движения, запасенной отдельными[4, С.38]
В связи с этим использование выражения (1.36) для определения 5 (т) неудобно, поскольку для полного описания деформационных характеристик полимерной системы необходимо знать функцию S(i) в достаточно широком интервале изменения г, охватывающем 6—7 десятичных порядков. Поэтому вместо функции распределения 5(т) вводят функцию распределения Я (т) = т5(т).[4, С.40]
Примеры конструкций клеевых соединений приведены на рисунке. При С. плоских деталей внахлестку (технологически самом простом) наблюдается параболич. распределение наиболее благоприятных для клеевого шва напряжений сдвига; максимального значения они достигают по краям нахлестки. Связь деформационных характеристик клеевого шва и склеиваемых материалов[6, С.207]
Примеры конструкций клеевых соединений приведены на рисунке. При С. плоских деталей внахлестку (технологически самом простом) наблюдается параболич. распределение наиболее благоприятных для клеевого шва напряжений сдвига; максимального значения они достигают по краям нахлестки. Связь деформационных характеристик клеевого шва и склеиваемых материалов[8, С.207]
Скольку ооа эти параметра исшспяюгся в динагични широкил • пределах, фактически время релаксации реальных полимеров изменяется в диапазоне от 10 ~3 до 10* сек и более. В связи с этим использование выражения (1.35) для определения S (т) неудобно, так как для достаточно полного описания деформационных характеристик полимерной системы необходимо знать функцию S (т) в довольно широком интервале изменения т, охватывающем 6 — 7 десятичных порядков. Поэтому вместо функции распределения S (т) вводят функцию распределения Я (т) = tS (т).[2, С.30]
Переработка и применение. П. с уд. вязкостью г)уд = 0,65—0,8 перерабатывают на литьевых машинах, снабженных самозапирающимися соплами; полимер с Т)уД0,8—1,1 — на экструдерах и с т)уд выше 1,1 — на вакуумформовочных машинах. Темп-ра переработки 240—270 °С, усадка П. 0,7—1,1%. Содержание влаги в П. с т)уд выше 0,8 не должно превышать 0,1%. Для увеличения прочностных и деформационных характеристик изделия из П. следует подвергать термообработке при 150—160 °С, однако эластичность П. при этом снижается. П. можно подвергать механич. обработке, сварке, склеивать фенольными или эпоксидными клеями, окрашивать в различные цвета.[7, С.410]
Переработка и применение. П. с уд. вязкостью г|уд = 0,65—0,8 перерабатывают на литьевых машинах, снабженных самозапирающимися соплами; полимер с г|уД0,8—1,1 — на экструдерах и с т]уд выше 1,1 — на вакуумформовочных машинах. Темп-ра переработки 240—270 °С, усадка П. 0,7 — 1,1%. Содержание влаги в П. с г|уд выше 0,8 не должно превышать 0,1%). Для увеличения прочностных и деформационных характеристик изделия из П. следует подвергать термообработке при 150—160 "С, однако эластичность П. при этом снижается. П. можно подвергать механич. обработке, сварке, склеивать фенольными или эпоксидными клеями, окрашивать в различные цвета.[5, С.412]
при- растяжении деформация поли-стирольной фазы происходит в значительно меньшей степени и в меньшей етепени деформируются частицы полистирола и, как следствие, уменьшаются остаточные деформации. Отсутствие у частиц полистирола воз: можности воспринимать часть энергии, идущей на разрушение, уменьшает прочность, в частности сопротивление раздиру. Различия в разрушении вулканизата, наполненного неорганическим и органическим наполнителем, изображены на схеме (рис. 36). Подтверждением предложенной схемы взаимодействия являются работы, выполненные В. Г. Эпштейном и др. 57>238 по исследованию деформационных характеристик вулканизатов, наполненных высокости-рольными полимерами, в которых показано, что кривые растяжения вулканизата (рис. 37) при содержании стирольной смолы свыше 100 вес. ч. состоят из двух частей: в первой части осуществляется в основном упругая деформация, во второй —г высокоэластическая. Первая часть кривой соответствует деформации смо-[1, С.78]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.