На главную

Статья по теме: Диеновыми мономерами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Винилиденхлоридные латексы — продукты сополимеризации пинилиденхлорида с винильными или диеновыми мономерами. Иногда в такие латексы приходится вводить пластификаторы (высококипящие сложные эфиры дибутил- или диоктилфосфата, три-крезилфосфата и др.). В СССР выпускается латекс ДВХБ-70 (сополимер винилиденхлорида с бутадиеном). Бутадиен является внутренним пластификатором. Полимеризацию проводят при 50—60 °С до конверсии 55—60% в присутствии диазоаминобензола в качестве инициатора и олеата аммония в качестве эмульгатора. Выпускают также латекс ДВХБ-75, который используется в производстве заменителей кожи.[1, С.606]

Прежде всего следует отметить чрезвычайно высокую скорость полимеризации хлоропрвна по сравнению с другими обычными диеновыми мономерами и даже со стиролом. Так, константа роста цепи составляет 0,423 м3/(моль-с) 'при 35°С [1].[6, С.225]

Л. легко сополимеризуются с виниловыми мономерами и под действием анионных катализаторов. Блоксо-полимеры Л. с виниловыми и диеновыми мономерами м. б. получены при инициировании полимеризации живущими полимерами.[7, С.18]

Л. легко сополимеризуются с виниловыми мономерами и под действием анионных катализаторов. Блоксо-полимеры Л. с виниловыми и диеновыми мономерами м. б. получены при инициировании полимеризации живущими полимерами.[11, С.16]

Полимеры, полученные Блумфилдом 132 из дигалоидных соединений фосфора и бифункциональных металлоорганических соединений (полифосфины и полифосфиноксиды), имели низкий молекулярный вес. Сополимеризация фосфина типа RPH2 (R — углеводородный радикал с 1—12 атомами С) с диеновыми мономерами приводит к огнестойким высокомолекулярным соединениям 133. Синтезирован и подробно исследован ряд линейных полифосфиноксидов и сульфидов; некоторые из них имеют высокий молекулярный вес и обладают хорошей термостабильностью, гидролитической стойкостью и негорючестью 129.[13, С.518]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде и имеют очень ограниченное техническое применение. Соли акриловой кислоты с щелочными металлами используются в качестве загустителей латексов и замасливателей синтетических волокон. Эти кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами, причем полученные сополимеры при взаимодействии с полифункциональными соединениями (многоатомными спиртами и поливалентными металлами) образуют полимеры пространственного строения. Например:[2, С.317]

При полимеризации бутадиена с пипериленом856 получены сополимеры, вулканизаты которых также превосходят по свойствам вулканизаты бутадиенстирольных каучуков, особенно по сопротивлению многократным деформациям при знакопеременном изгибе, а также по сопротивлению образования и разрастания трещин. В ряде работ изучена сополимеризация бутадиена с другими диеновыми мономерами — метилпентадиеном 857, пен-тадиеном858 и изопреном ss9-865_[14, С.811]

В случае катионнои чередующейся сополимеризации [43] АЦ роста образуются при отрыве протона донорно-акцепторным комплексом, включающим молекулу донорного мономера (изобутилен) и комплекс акцепторного мономера с кислотой Льюиса, от молекулы мономера, растворителя и комплекса. На стадии роста цепи комплекс мономера внедряется в контактную ионную пару АЦ. Чередующиеся сополимеры изобутилена с полярными и диеновыми мономерами способны к различным полимераналогичным превращениям и вулканизации.[5, С.204]

Винилеульфофторид (этиленсульфофторид, фторан-гидрнд виннлсульфокислоты) CH2=CHSO2F (В.) — бесцветная жидкость с резким запахом; сильный лакри-матор, ядовит; т. кип. 118—120 °С/747 мм рт. ст., 44—4(i°C/50 мм рт. ст.; d\° 1,3329; п*? 1,3850; МУ?П 19,37; растворим во многих органич. растворителях, нерастворим в петролейном эфире. В. характеризуется высокой химич. стабильностью; полимеризуется с большим трудом; сополимеризустся с виниловыми (стирол, вшшлацетат, акрплопитрил, метплметакрплат) и диеновыми мономерами. Содержание В. в сополимере обычно меньше, чем в исходной смеси.[9, С.217]

Другую группу сополимеров изобутилена представляют продукты, получаемые с использованием усовершенствованных приемов катионного инициирования. Таким путем улучшены свойства известных сополимеров, а в ряде случаев синтезированы новые полимерные продукты. Например, применение ГАОС в сочетании с различными добавками и смешанных (полярный-неполяр-ный) растворителей позволяет широко регулировать свойства (содержание ге-левых фракций, молекулярную массу, степень ненасыщенности, способность к вулканизации, окислению и др.) сополимеров изобутилена с диеновыми мономерами - бутадиеном, изопреном, пипериленом, циклогексадиеном, циклопен-тадиеном и т.п. [45, 46].[5, С.204]

ти проведения дальнейших более глубоких исследований в области катионнои сополимеризации изобутилена, для которого образование истинных сополимеров можно считать доказанным лишь в единичных случаях. К ним можно отнести системы с малоактивными циклическими и диеновыми мономерами. Интересен в этом плане пример сополимеризации изобутилена с винилсилиловыми эфирами (см. табл. 4.1). Хотя гетерогенный характер катализатора накладывает определенные ограничения на рассмотрение г, и г2 как действительных констант сополимеризации, использование его дает возможность осуществить регулируемый синтез продуктов [30]. Легкость разделения гомополимеров изобутилена и триметилсилилвинилового (диметилбутоксисилилвинилового) эфи-ров методом фракционного растворения (система гептан - вода) и отрицательный результат, полученный при анализе продуктов полимеризации изобутилена в присутствии винилсилиловых эфиров, подтверждают образование истинных сополимеров. В качестве регулятора активности сомономеров выступает твердая каталитическая поверхность, необратимо сорбирующая более активный силиловый эфир и предотвращающая его гомополимеризацию. Присутствие изобутилена облегчает десорбцию полимерных продуктов и, таким образом, является условием участия винилсилилового мономера в реакции сополимеризации.[5, С.202]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную