На главную

Статья по теме: Достигает Равновесного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

В предыдущих разделах 'было показано, что параметры, характеризующие акустические свойства полимерных материалов, в значительной степени зависят от их структуры. Это особенно важно для исследования аморфных полимеров, для которых «прямые» структурные методы, как правило, не дают достаточной информации. Между тем сведения о надмолекулярной организации аморфных полимеров, получаемые в результате акустических исследований, обычно скудны. Это обусловлено, в частности, тем, что акустические измерения зачастую проводятся в сравнительно узком интервале температур. Причиной, препятствующей получению информации о структуре полимеров, является и различие в применяемых методах акустических измерений, затрудняющее сопоставление экспериментальных данных. В связи с этим были предприняты [19] исследования акустических свойств некоторых широко распространенных аморфных полимеров в широком интервале температур методом свободных крутильных колебаний. Объектом исследований служили следующие материалы: атактический полистирол, поливинилхлорид, поли-метилметакрилат, поликарбонат, полисульфон. Поскольку измерения охватывали достаточно широкий интервал температур, включая область плато высоко-эластичности, на основе полученных результатов, зная динамический модуль сдвига в области плато (где его значение достигает равновесного), удалось рассчитать параметры пространственной сетки зацеплений в аморф-[5, С.277]

Так как тп < т, то скорость ползучести меньше, чем скорость релаксации, и поэтому деформация в процессе ползучести позже достигает равновесного значения, чем напряжение в процессе релаксации.[2, С.217]

Принимая Еупр, TO и Д[/ постоянными, можно подсчитать значенр Еабщ для разных Времен и температур. Расчет показывает, что д формация развивается постепенно и достигает равновесного зн чення тем скорее, чем выше температура (рис. 64). Этот вывод х рошо согласуется с опытными данными, приведенными на ряс. 6[1, С.170]

Принимая synp, TO и At/ постоянными, можно подсчитать значения Б0бщ для разных времен и температур. Расчет показывает, что деформация развивается постепенно и достигает равновесного значения тем скорее, чем еыше температура (рис. 64). Этот вывод хорошо согласуется с опытными данными, приведенными на рис. 65-[3, С.170]

При о"= const в каучуках наряду с обратимой высоко-зластич. деформацией развивается необратимая (см. Пласто-эластические свойства). В режиме е= const напряжение 0 в каучуках релаксируст практически до нуля, а в вулканизатах оно достигает равновесного значения, характеризуемого равновесным модулем G^. Последний пропорционален числу активных узлов вулканшационной сетки и абсолютной темп-ре Т. Во время релаксации напряжения (е=const) или нарастания деформации, т. е. ползучести (а=const), отношения а/е, наз. соответственно модулем релаксации и модулем ползучести, являются функциями времени деформирования.[9, С.158]

При о= const в каучуках наряду с обратимой высоко-эластич. деформацией развивается необратимая (см. Пласто-эластпические свойства). В режиме е= const напряжение о в каучуках релаксирует практически до нуля, а в вулканизатах оно достигает равновесного значения, характеризуемого равновесным модулем. Последний пропорционален числу активных узлов вулканиаационной сетки и абсолютной темп-ре Т. Во время релаксации напряжения (е=const) или нарастания деформации, т. е. ползучести (a=const), отношения а/8, наз. соответственно модулем релаксации и модулем ползучести, являются функциями времени деформирования.[12, С.158]

Величина деформации, развившаяся за данный отрезок вре-№чи, рассчитывается по уравнению Кельвина [уравнение (25)] в пГ>(Дположении, что релактирующий материал ведет себя как простейшее вязко-упругое тело, и деформация постепенно достигает Равновесного значения езл,«, = <т/Е. Уравнение Кельвина при этом приобретает вид;[1, С.169]

Величина деформации, развившаяся за данный отрезок вре-5'рчи, рассчитывается по уравнению Кельвина [уравнение (25)] в "luдположении, что релаксирующий материал ведет себя как простейшее вязко-упругое тело, и деформация постепенно достигает Равновесного значения e3.i,«= е/Е- Уравнение Кельвина при этом приобретает вид:[3, С.169]

Когда горячий лист попадает в холодную воду, скорость охлаждения бывает максимальной; без большой ошибки можно принять, что г = —оо. При 300 К первоначальный удельный объем составляет 0,9825 • Ю"3 мэ/кг. Постепенно удельный объем уменьшается и достигает равновесного значения Ve = = 0,9575 • Ю-3 м3/кг.[7, С.156]

Влагостойкость иногда характеризуют в л а г о п о-глощением — количеством воды, к-рое материал поглощает после пребывания в течение определенного времени в атмосфере с относительной влажностью 95— 98% при 20 или 40 °С. При длительном пребывании во влажной атмосфере влагопоглощение также достигает равновесного значения (см. Влажность),[11, С.247]

Влагостойкость иногда характеризуют в л а г о п о-г лощением — количеством воды, к-рое материал поглощает после пребывания в течение определенного времени в атмосфере с относительной влажностью 95— 98% при 20 или 40 °С. При длительном пребывании во влажной атмосфере влагопоглощение также достигает равновесного значения (см. Влажность).[10, С.250]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
5. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
6. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
7. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
8. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную