Статья по теме: Двухфазную структуру

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рылов и Карпов [144] методом электронографии обнаружили двухфазную структуру смесей полибутадиена и НК, а также смесей НК и гуттаперчи. Оказалось, что в смеси полимеры кристаллизуются раздельно, что указывает на то, что имеются микрообъемы, заполненные либо одним, либо другим полимером. Раздельная кристаллизация обнаружена в смесях кристаллических полимеров с аморфными и кристаллических с кристаллическими [62, 145]. В ряде случаев была определена скорость кристаллизации полимеров в смеси. Скорость кристаллизации полимера в смеси увеличивается, либо остается такой же, как и в чистом полимере [146, 147], либо уменьшается [148]. В последнем случае считают, что между полимерами существует хорошее взаимодействие, затрудняющее кристаллизацию.[2, С.34]

Мы можем сейчас с уверенностью сказать, что смеси полимеров, несмотря на их двухфазную структуру, стабильны настолько, что их термодинамическая неравновесность практически не проявляется в ухудшении свойств в процессе переработки, хранения и эксплуатации, в том числе при эксплуатации в динамическом режиме деформации и при значительном содержании пластификаторов.[2, С.44]

Неоднократно делались попытки получить формулу, позволяющую рассчитать вязкость смеси, зная вязкость полимеров и их соотношение. Очевидно, что формула должна учитывать двухфазную структуру и то, какой из полимеров образует непрерывную среду. Но, к сожалению, такого рода формул мало, большинство авторов наличие двухфазной структуры смеси не учитывает.[2, С.45]

Временную зависимость прочности объясняли по-разному. Мергетройд [126, с. 51], объясняя временную зависимость прочности (так называемую усталость силикатного стекла), приписывал стеклу двухфазную структуру. Развитие разрушения во времени связывалось с постоянным ростом напряжений в упругой фазе до критических значений за счет релаксации напряжения в вязкой фазе.[1, С.144]

Важным доказательством наличия переходного слоя является третий максимум потерь в бинарной смеси полимеров. В качестве примера на рис. 7 показана температурная зависимость tg б для блоксополимера стирола и бутадиена, имеющего двухфазную структуру подобно обычным смесям полимеров. Подобного рода максимум наблюдался для блоксополимеров бутадиена и стирола и в других работах [107, 108]. В смеси ПЭ низкой плотности и ПЭ высокой плотности Клэмпит [109] обнаружил три пика потерь — при 115, 124 и 135 °С. Площадь среднего пика не зависела от соотношения полимеров в смеси, так же как сохранялось при этом и положение пика на температурной шкале. Видимо, состав промежуточного слоя[2, С.30]

Число фаз можно определить в двухкомпонентной смеси полимеров по величине оптической плотности пленки. Если оптическая плотность пленки из смеси полимеров значительно выше таковой для индивидуальных полимеров, то смесь двухфазна. Часто, благодаря малой прозрачности самих полимеров, бывает невозможно обнаружить двухфазную структуру смеси по 'ее оптической плотности. Поэтому было предложено немало методов, по которым можно было установить, двухфазна или однофазна данная смесь. Для этого обычно измеряют температуры стеклования, иначе говоря, устанавливают число главных релаксационных переходов в смеси, или число фазовых переходов первого рода для смесей кристаллических полимеров.[2, С.33]

Структура полидиэтилсилоксана исследовалась Битти и др. [47], который обнаружил промежуточную структуру между кристаллической и чисто аморфной структурами. На основе данных ЯМР и результатов исследования адиабатической теплоемкости, диэлектрических и оптических измерений, экспериментов по светорассеянию и рассеянию рентгеновских лучей авторы описали существование предупорядоченного состояния на границе между кристаллической и аморфной фазами. Чтобы подчеркнуть отсутствие жесткости в веществе и отклонение его свойств от свойств, характерных для жидкокристаллических фаз, использовали термин «вязкокристаллическая фаза». Например, исследованное вещество обнаруживало двухфазную структуру (предупорядоченная фаза — аморфная фаза) в определенном интервале температур. Возможно сильное переохлаждение аморфной фазы, так как пере-[3, С.32]

Динамические механические измерения и фотоэластические методы показывают двухфазную структуру для смеси двух сополимеров, состав которых отличается на 20 % и больше [389][4, С.304]

Свойства и структура. Ударопрочный П.— твердый непрозрачный продукт белого цвета. Он имеет двухфазную структуру (см. рис.): непрерывная фаза (матрица) образована П., дискретная (микрогель) — овальной формы частицами размером 1—5 мкм, окруженными тонкой пленкой привитого сополимера С.— каучук; внутри частиц содержится окклюдированный П. Материал обладает свойствами термопласта и сохраняет свою структуру п расплаве; при переработке частицы дискретной фазы (микрогеля) ориентируются в направлении приложения напряжения сдвига.[5, С.271]

Свойства и структура. Ударопрочный П.— твердый непрозрачный продукт белого цвета. Он имеет двухфазную структуру (см. рис.): непрерывная фаза (матрица) образована П., дискретная (микрогель)— овальной формы частицами размером 1—5 мкм, окруженными тонкой пленкой привитого сополимера С.— каучук; внутри частиц содержится окклюдированный П. Материал обладает свойствами термопласта и сохраняет свою структуру в расплаве; при переработке частицы дискретной фазы (микрогеля) ориентируются в направлении приложения напряжения сдвига.[6, С.271]

Для регулирования размера частиц смешивают гомо-иолимеры с привитыми или блоксополиморами, имеющими двухфазную структуру, размер частиц фаз (доменов) в к-рой зависит от мол. массы соответствующих блоков. Напр., при смешении блоксополимера бутадиена и стирола с соответствующими гомополимерами полистирол концентрируется в стирольных доменах, а полибутадиен — в бутадиеновых. В конечном продукте — смеси двух гомополимеров и блоксополимеров — размер частиц также зависит от мол. массы блоков.[5, С.218]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь