Из фенольных стабилизаторов применяют бифенолы и полифенолы, представляющие собой продукты конденсации ацетона, формальдегида или ацетальдегида с алкилфенолами. Благодаря большому объему молекул наряду с уменьшением миграции стабилизаторов снижается и их летучесть при температурах переработки.[1, С.175]
На получение фенольных стабилизаторов расходуется 3—4% всего выпускаемого фенола. Фенол, получаемый кумпльным способом, полностью удовлетворяет требованиям к сырью для стабилизаторов. Для их производства обычно используют свежеперегнанный фенол.[2, С.187]
Развитие химии пространственно затрудненных фенолов и создание промышленного процесса орго-алкилирования фенола изо-бутиленом изменило структуру сырьевой базы фенольных стабилизаторов, В результате исследований, выполненных в Научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий, Институте химической физики АН СССР, на Стерлитамакском опытно-промышленном нефтехимическом заводе к в Научно-исследовательском институте химикатов для полимерных материалов, была показана возможность создания широкого ассортимента эффективных фепольных стабилизаторов не из п-крезола, а из фенола. Тем самым была открыта возможность производства фенольных стабилизаторов на доступной сырьевой базе. Кроме фенола и и-крсзола в промышленном синтезе фенольных стабилизаторов применяют в сравнительно небольших количествах 3-метил-фегюл, резорцин, гидрохинон.[2, С.187]
В первом случае окрашивания удается избежать при соблюдении высокой чистоты полимера или с помощью соответствующих комплексообразующих агентов, а во втором и в третьем — путем соответствующего подбора стабилизирующих добавок. Наименее окрашивающими считаются диалкилсульфиды, фосфиты и некоторые типы фенольных стабилизаторов.[1, С.190]
Фенолмше стабилизаторы эффективно защищают от старения полимеры разных классов, они мало влияют на цвет полимера и позволяют получать белые или ярко окрашенные изделия. Многие фснольпые стабилизаторы нетоксичны и могут применяться в изделиях, контактирующих с продуктами питания, лекарственными препаратами и другими биологическими средами. Этим и объясняется широкое внедрение фенольных стабилизаторов в производство полимерных материалов во псех промышленно развитых странах [1, 2].[2, С.186]
Стабилизаторы полимерных материалом пыпускают почти по всех промьппленпо развитых странах. И 1977 г. п США их производили нк 59 специализированных заводах, а еще па 40 установках выпускали отдельные партии стабилизаторов. В 1976—1977 годах были организованы новые производства (фирма СлЬа---Ос[§у — производные фенола; фирма Суапатн! — тиоэфиры); ожидается расширение производства фенольных стабилизаторов фирмами Ы-Ьу1 и ОооапсЬ. Фирма Пххоп разработала для полиолефипов и будет выпускать новые фепольные стабилизаторы — поликарбонаты с низкой молекулярной массой па основе бисфеполов. Фирма Ве11. ЬаЬог. организует производство стабилизаторов для полиолефинок— так называемых винилогов. Эти соединения содержат аыип-ные и фепольпые группы, разделенные двойными связями, имеют высокую температуру плавления тг предназначены для кабельной промышленности. Фирма РЛЬу! будет выпускать (по лицензии японской фирмы М1рроп 7еоп) 2,6-дициклопентил-4-метилфенол — стабилизатор для упаковочных пленок [29].[2, С.28]
Это — один из первых фенольных стабилизаторов. Он был предложен в конце 30-х годов сначала для защиты нефтепродуктов от окисления, а позднее для защиты полимеров.[2, С.205]
Основное сырье для производства фенольных стабилизаторов — ' фенол и п-крсзол (4-метилфенол).[2, С.186]
Агидол 2 является одним из широко применяемых фенольных стабилизаторов каучуков, шинных резин и других полимеров [492]. В молекуле агидола2 реализуется конфор-[3, С.319]
Приведенный обзор методов анализа химических добавок для полимерных материалов показывает, что для количественного определения фенольных стабилизаторов имеются унифицированные методики с использованием бромирования / 2 _7>аивтшгароваяия [2}t вотеяпво-метрического титрования гидроокисями четвертичных аммониевых оснований в среде диметилсульфоксща /Г 3 ] и я-метилпирролидона /"7 J и ГЖК /4_/. Это дает возможность определять содержание основного вещества в любых алкилароваяинх фенолах и в фено-пья'лс стабилизаторах одним из перечисленных методов.[4, С.189]
Для производства индивидуальных стабилизаторов применяют п~крезол с содержанием целевого вещества не ниже 98%. п-Крезол в течение многих лет служил основным сырьем для выработки эффективных фенольных стабилизаторов; менее активные стабилизаторы получали на основе фенола.[2, С.187]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.